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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Dextran T1000
- CAS号：
9004-54-0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25克/100克/500克/1公斤
中文名称：葡聚糖T1000Dextran T1000品牌
其他中文名称：葡聚糖D1000；右旋糖酐1000
英文名称：Dextran T1000
其他英文名称：Mucrose；Glucose polymer
产品规格：BR，分子量100万
包装：10克/100克
CAS号：9004-54-0
分子式：(C6H10O5) n
分子量：～1000000
级别：BR
鉴别：呈正反应
氯化物：≤0.1%
干燥失重：≤7.0%
重金属：≤10ppm
性状：粉末，不溶于，在中性溶液中很稳定，遇强酸及升高温度下被水解，在碱性溶液中端基能被氧化。易溶于水。无臭，无味。其溶液可在100-115℃热压消毒30-45min。葡聚糖存在于某些微生物生长过程中分泌的粘液中。主要由D葡萄喃糖以α,1→键连接，支链点有1-→2，1→3，1→4连接。随着微生物种类和生长条件的不同，其结构也有差别
用途：生化研究。细胞研究，沉淀素反应，从全血中分离白细胞。免疫学研究。渗透性研究。惰性胶体已占容积和生物细胞壁体积的测定。
保存：RT，保质期5年
客户根据葡聚糖T1000Dextran T1000品牌性质、化学式、分子式、结构式、比重、密度、CAS号、沸点、熔点、水溶性、MSDS、用途、作用、规格包装、性状、注意事项、英文名、别称、纯度、级别等情况，本产品化学性质稳定，运输条件不苛刻，一般储存在阴凉，干燥，通风良好的地方，远离不相容的物质。保持容器密闭。
葡聚糖T1000/葡聚糖D1000/右旋糖酐1000/Dextran T1000;BR，分子量100万;10克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;9004-54-0;RT
100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;
葡聚糖T1000Dextran T1000品牌的技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外，还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱（HPLC）等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少，琼脂糖电泳和聚凝胶电泳（PAG）应用增多，目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性，分析的酶范围扩大，测定准确度和精密度提高；同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用，许多体内的生化反应被模拟，过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多，并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用，免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展，临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透，使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术，如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定，脂蛋白（a）测定、磷酸肌酸激酶同工酶（CK-MB）质量测定等等。
4. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外，采用分子生物学技术进行基因诊断，正趋向于成熟。
葡聚糖T1000Dextran T1000品牌公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各种L-丙氨酸56-41-7品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
牛肉蛋白胨/肉蛋白胨/Beef Peptone;BR;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
细菌蛋白胨/Bacto Peptone;BR;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
明胶蛋白胨/蛋白胨E/Gelatin Peptone;BR;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
液体沙氏培养基/沙氏液体培养基/Liquid Sabourand Medium;真菌、酵母菌增菌培养;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
LB Lennox琼脂/LB Lennox Agar;BR;250克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
肠激酶Enterokinase规格 Enterokinase 9014-74-8 用途：生化研究
亮氨酸氨基肽酶AP-M型号 AP-M 9054-63-1 用途：生化研究
植酸酶Phytase from wheat多少钱 Phytase from wheat 9001-89-2 用途：生化研究
单宁酶Tannase from Aspergillus ficuum品牌 Tannase from Aspergillus ficuum 9025-71-2 用途：生化研究
蔗糖酶Invertase from baker's yeast (S. cerevisiae)规格 Invertase from baker's yeast (S. cerevisiae) 9001-57-4 用途：生化研究
M-TEC琼脂M-TEC Agar品牌 M-TEC Agar用途：生化研究
改良CAMP-BAP氏琼脂基础CAMP-BAP Agar Base Modified规格 CAMP-BAP Agar Base Modified用途：生化研究
Campy-Cefex琼脂基础Campy-Cefex Agar Base型号 Campy-Cefex Agar Base用途：生化研究
MFC培养基MFC Medium多少钱 MFC Medium用途：生化研究
M63肉汤M63 Broth品牌 M63 Broth用途：生化研究
牛脑垂体提取物BPE
EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脑瘤细胞;SF17
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7 急性淋巴母细胞白血病细胞，MOLT-4细胞 H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞
C6, 大鼠脑胶质瘤细胞 Rattus
CD97 Others Human 人 CD97 人细胞裂解液 (阳性对照)
牛脑垂体提取物BPE
EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脑瘤细胞;SF17
杂交瘤(B类);Z1510A2G6A2C7 急性淋巴母细胞白血病细胞，MOLT-4细胞 H9c2(2-1)细胞，大鼠心肌细胞
C6, 大鼠脑胶质瘤细胞 Rattus
CD97 Others Human 人 CD97 人细胞裂解液 (阳性对照)
葡聚糖T1000Dextran T1000品牌NPDC1 Others Human 人 NPDC-1 / NPDC1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-M008小鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL
上皮细胞培养基EpiCM
SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞，人肺腺癌细胞 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞 人表皮黑色素细胞-HEM-a
猪肾传代细胞;IBRS-2
PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验Purpose Materials10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acidDextran: T500 --> 6g+100ml PBSCitrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT Histopaque 107718 ml cold H2 O2 ml 10x PBSM199 for HUVECs: 1L powder pocket
分离人单核细胞和中性粒细胞-Purification of human mononuclear cells and neutrophi
Purpose Materials 10ml 6% dextran + 7ml citrate/citric acid Dextran: T500 --> 6g+100ml PBS Citrate solution: 25g Na Citrate + 8g citric acid + 500 ml PBS 43 ml blood 12 ml RT
【交流】阳性克隆筛选方法汇总——基于ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9基因敲除方法
。 二. 阳性克隆筛选 上一步采用有限稀释法接种到96孔板中的克隆，待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时，取出其中的一半细胞提取基因组。分析敲除位点的上下游序列， 设计合适的引物，并从提取的基因组中扩出目的片段，然后选择CruiserTM或者T7EI进行酶切分析，最后将酶切分析得到的阳性克隆再进行测序进行最终确认。 此图为两个阳性克隆的酶切结果，先酶切再测序不仅可以避免单一方法出现的假阴性，而且可以满足大部分杂志会要求，以免被要求补数据。 为了可以很快的筛选到阳性
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