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- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Naringenin
- CAS号：
480-41-1
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg
⒈一级标准品（原级参考物）
物质稳定而均一，数值由决定性方法确定，或由高度准确的若干方法确定，所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法，评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书，在美国由局（NBS）发给合格证书，并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品（次级标准品）或是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定，主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液，可以用适当的标准品（一级或二级）以参考方法定值，用于质量控制，不用于标化（除经准确定值者）。
产品名称：Naringenin480-41-1
CAS号：480-41-1
分子量：C15H12O5
纯度：>=98%
包装：20mg
Naringenin480-41-1订购须知：
客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；
实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。
Naringenin480-41-1标准品、对照品的问题：（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
Naringenin480-41-1化学药品标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
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文献和实验LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
的定量。 更多有关特定CpG位点的甲基化的详细信息，可采用重亚硫酸氢盐修饰后测序分析。 LightCycler主要应用：实时荧光PCR技术进行快速准确的DNA甲基化分析 我们使用罗氏诊断公司的LightCycler®480高分辨熔解扩增试剂盒在LightCycler®480实时荧光PCR仪上，通过MS-HRM测定法对两种已知的经过启动子（FANCE和MGMT）甲基化的DNA修复基因的检测性能。 材料和方法 将多种细胞株的DNA样本作为检测模板。每μg的每种DNA样本都经过重亚硫酸盐修饰
%增加到70.35%，CD44达94.0%。阿司匹林在3.2mmol/L时对γδT细胞的生长抑制率达41.3%，明显高于对SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞株抑制率（分别为19.6%、11.8%、9.2%、6.4%和%1.6）。0.4 mmol/L～1.6 mmol/L阿司匹林诱导24h后的γδT细胞对5种肿瘤细胞的杀伤活性最高，浓度超过3.2 mmol/L时杀伤活性呈下降趋势； SGC-7901、SW-1990、SW-480、SW-1116和LOVO细胞
(1968-)，女，博士研究生。 作者单位：靳艳（中国科学院大连化学物理研究所， 辽宁 大连 116023） 林炳承（中国科学院大连化学物理研究所， 辽宁 大连 116023） 冯应升（香港大学 化学系， 香港） 参考文献： ［1］ Zhu M D，Hansen D L，Burd S，et al. J Chromatogr，1989，480:311-319［2］ Sunada W M，Blanch H W. Electrophoresis,1997，18:2 243-2 254［
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