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Anti-SYT17 antibody

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  • 晶抗生物
  • JK221278
  • 上海
  • 2025年07月13日
  • 科研试验
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  • Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep
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      上海晶抗生物工程有限公司

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    • 克隆性

      多克隆

    • 保质期

      1年

    • 抗体英文名

      Anti-SYT17 antibody

    • 宿主

      Rabbit

    • 适应物种

      Human,Mouse,Rat,Chicken,Dog,Cow,Rabbit,Sheep

    • 应用范围

      科研试验

    • 保存条件

       -20°C

    • 规格

      25 μl/100 μl/200 μl

    Anti-SYT17 antibody

    Cat. No.    JK221278       
    Package    25 μl/100 μl/200 μl
    Storage    -20°C, pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol
    产品细节图片1
    Product overview
    Description                   Anti-SYT17 rabbit polyclonal antibody
    Applications        ELISA, WB 
    Immunogen               Fusion protein of human SYT17
    Reactivity                 Human, Mouse, Rat
    Content                     0.3 mg/ml
    Host species               Rabbit
    Ig class                  Immunogen-specific rabbit IgG
    Purification                 Antigen affinity purification

    Target information
    Symbol                 SYT17
    Full name                 synaptotagmin XVII
    Synonyms    sytXVII
    Swissprot    Q9BSW7

    Target Background
    Synaptotagmin XVII (SytXVII), also known as Synaptotagmin-17 (SYT17) or Protein B/K, is a 474 amino acid peripheral membrane protein that belongs to the Synaptotagmin family and contains two C2 domains. While expressed abundantly in brain (frontal and temporal lobes, hippocampus, hypothalamus, amygdala, substantia nigra and pituitary), kidney and prostate, Synaptotagmin XVII is also expressed in fetal brain, kidney and lung. The gene that encodes Synaptotagmin XVII contains 100,082 bases and maps to human chromosome 16p12.3. Encoding over 900 genes and consisting of approximately 90 million base pairs, chromosome 16 makes up nearly 3% of the human genome and is associated with a variety of genetic disorders, such as giant axonal neuropathy, Rubinstein-Taybi syndrome and Crohn's disease. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
     

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