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高氏合成一号琼脂培养基平板

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  • ¥100 - 1000
  • xuanya
  • XY-TP-0063
  • 美国/中国
  • 2025年07月09日
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      100

    • 英文名

      Agar agar medium

    • 保质期

      6个月

    • 供应商

      上海烜雅生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      20

    高氏合成一号琼脂培养基平板产品详情:
    英文名称:Agar agar medium
    产品规格:250g、9cm平板、20片/药敏纸片、20支/生化管
    产品用途:细菌培养,医药环境监测沉降菌,浮游菌
    高氏合成一号琼脂培养基平板的步骤:
    • 准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
    • 校正pH值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8-8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCL调节pH值到适宜范围内。
    • 过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
    • 分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100-150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
    灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽孢有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。

    高氏合成一号琼脂培养基平板理化检验:
    检验项目 检验标准 检验结果
    外观 浅黄色透明胶体 浅黄色透明胶体
    凝胶强度 500~750g/cm2 650g/cm2
    pH(25℃) 7.3±0.2 7.39
    持水性 35℃培养5天无明显缩水 持水性良好

    【无菌试验】
            35℃培养5天,无微生物生长,产品无菌

    结论
    产品理化、持水性、无菌性和灵敏度均合格,产品合格

    【灭菌方式】
    无菌灌装,辐照灭菌。

    高氏合成一号琼脂培养基平板储存条件及有效期:
    1. 2-25℃保存。
    2.本产品在储存条件下有效期为六个月。

    高氏合成一号琼脂培养基平板新产品:
    SCDLP 琼脂基础SCDLPA Base
    Eugon LT 100 肉汤基础Eugon LT 100 Broth Base
    Eugon LT 100 琼脂培养基基础Eugon LT 100 Agar Medium Base
    LT 100 琼脂基础LT 100 Agar Base
    月桂基 盐胰蛋白胨(LST)肉汤LST ブイヨンLauryl Sulfate Tryptose Broth
    煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤BGLB ブイヨンBrilliant Green Lactose Bile Broth
    结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)バイオレットレッド胆汁寒天Violet Red Bile Agar
    EC 肉汤EC  ブイヨンEC Broth
    去氧胆酸盐琼脂(DC)デゾキシコレート培地Desoxycholate Lactose Agar
    胆盐乳糖培养基(BL)BL 培地Bile Lactose Medium

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 用玻璃纸琼脂平板透析培养法观察放线菌形态

      菌5102(Streptomyces hygroscopicus var.Yingchengensis(5102))斜面菌种。2、培养基高氏一号琼脂培养基(见附录一、10)器材:无菌平皿、玻璃纸、 9ml无菌水若干支、酒精灯、火柴、接种环、镊子、玻璃刮铲、1ml无菌吸管、剪刀、载玻片、显微镜。(四)实验方法:(1)将玻璃纸剪成培养皿大小,用旧报纸隔层叠好后灭菌。(2)将放线菌斜面菌种制成10-3的孢子悬液。(3)将高氏一号琼脂培养基熔化后在火焰旁倒入无菌培养皿内,每皿倒15ml左右,待培养基凝固

    • 几种菌的分离方法

      一、从土壤中分离放线菌1.制作高氏一号培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用。2.称取土壤10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并加入10%酚10滴,以抑制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。按照连续稀释分离法,进一步制成10-3菌悬液。3.用移液管吸取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培养基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀涂抹在整个培养基上。然后将培养皿倒置于25-30℃温箱中,培养7-10天,培养基上会出现微生物菌落。如果菌落的硬度较大,干燥致密,且与基质紧密结合,不易被针

    • 微生物的分离和纯化

      。获得单个菌落的方法可通过稀释涂布平板平板划线等计数来完成的。2.纯培养的确定:(1)确定其菌落观察特征;(2)结合显微镜检测个体形态特征的确定。三、器材1.菌种:迷曲霉;2.培养基高氏Ⅰ号培养基,牛肉膏蛋白胨培养基,马丁氏琼脂培养基,查氏琼脂培养基;3.溶液或试剂:10%酚 盛9ml无菌水的试管 盛90ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶,4%水琼脂;4.仪器或者其他用具:无菌玻璃涂棒、无菌吸管、接种环、无菌培养皿、链霉素和土样、显微镜、血细胞计数板等。四、操作步骤1. 稀释涂布平板法(1)倒平板

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