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- 上海抚生
- RKO-E6（人结肠癌转基因细胞）多少钱
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
34
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
根据客户要求
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
结肠癌，转染插入到pCMV中的HPVE6
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25
产品名称：RKO-E6（人结肠癌转基因细胞）多少钱
种属人组织来源结肠癌，转染插入到pCMV中的HPVE6
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
背景描述RKO-E6细胞是用脂质体法转染pCMV-E6的结肠癌RKO细胞系。RKO-E6细胞含有稳定整合受控於巨细胞病毒启动子的人乳头状病毒(HPV)E6癌基因，RKO-E6细胞和它的母系RKO一起可用于研究p53缺失引起的细胞参数改变p53介导的转录和凋亡等。
生长培养基MEM(货号:PM150410)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
RKO-E6（人结肠癌转基因细胞）多少钱运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
RKO-E6（人结肠癌转基因细胞）多少钱主要功能：
（1） 血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3） 与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1） 主动脉硬化。
（2） 主动脉瘤
（3） 主动脉钙化。
基本特性：
（1） 组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2） 鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3） 原代细胞培养末期液氮冻存。
（4） 每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
RKO-E6（人结肠癌转基因细胞）多少钱一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
现货促销NADH脱氢酶5(ND5)重组蛋白英文名称：Recombinant NADH Dehydrogenase 5 (ND5)
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RKO-E6（人结肠癌转基因细胞）多少钱UCHL5 Antibody （AD-019， CGI-70， Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L5， Ubiquitin C-terminal hydrolase， UCH37， Ubiquitin thioesterase L5， UCH37， UCH-L5， （Ubiquitin C-ter UCHL5抗体
UCHL3 Antibody （Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase isozyme L3， Ubiquitin thioesterase L3， UCH-L3， Ubiquitin C-terminal hydrolase L3） UCHL3抗体
UCHL1 Antibody （Neuron cytoplasmic protein 9.5， PARK5， PGP9.5， PGP 9.5， Ubiquitin carboxyl-terminal， hydrolase isozyme L1， Ubiquitin thioesterase L1， UCH-L1， Ubiquitin thioesteras UCHL1抗体
UBXN4 Polyclonal Antibody UBX结构域域蛋白D2 多克隆抗体
AF1L2 Polyclonal Antibody U2小核RNA辅助因子1样2 多克隆抗体
U2AF1 Polyclonal Antibody U2小核RNA辅助因子1 多克隆抗体
SNUT1 Polyclonal Antibody T细胞识别的鳞状细胞癌抗原1 多克隆抗体
TIMD4 Polyclonal Antibody T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域包含蛋白4 多克隆抗体
TIAM1 Polyclonal Antibody T-细胞淋巴瘤侵袭转移诱导蛋白1 多克隆抗体
TAL2 Polyclonal Antibody T细胞急性淋巴细胞性白血病2 多克隆抗体
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文献和实验?)增殖?呈剂量依赖性反应 实施例53说明--合成疫苗可诱导肝炎病人(急、慢)的T淋巴细胞向Th1、Th2型转化，以Th1型转化最为明显 实施例54说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤HepG2.2.15、肽预包被的T2、E6细胞，急肝恢复期病人溶破率可达68.6%，慢性肝炎患者可达42.6% 实施例55说明--同实施例46 实施例56说明--合成疫苗在HBV-DNA转基因活鼠体内可诱发T淋巴细胞的Th1型转化 实施例57说明--合成疫苗可在转基因活鼠内诱导CTL
VP16耐药株JEG-3/VP16-IL-2 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染JEG-3/VP16-TNFa 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染Jurkat D,E 人T淋巴瘤细胞转基因细胞(B类)Jurkat E6-1 人T细胞淋巴瘤Jurkat77 人T淋巴瘤细胞亚系 K562 人红白血病细胞 KB 人口腔上皮癌 LNCaP 人前列腺癌 LoVo 人结肠癌 M17 人神经母细胞瘤 M2 待查 MCF7 人乳腺癌细胞 MCF7B 人乳腺癌细胞
CRL-2578 Homo sapiens (human) RKO-E6 CRL-2579 Homo sapiens (human) RKO-AS45-1 CRL-2780 Homo sapiens (human) ATRFLOX [Mutatect] CRL-5972 Homo sapiens (human) SNU-C1 CRL-7213 Homo sapiens (human) Hs 255.T CRL-7214 Homo sapiens (human
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