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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic Anhydride
- CAS号：
1107-00-2
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
>98.0%(GC)(T)
英文名称：4,4'-(Hexafluoroisopropylidene)diphthalic Anhydride
CAS号：1107-00-2
质量规格：>98.0%(GC)(T)
4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T))1107-00-2标准品和对照品概述：
药品检验用标准品和对照品，根据2005年版《中华人 民共和国药典》中的定义，系指用于鉴别、检查、含量测定 的标准物质。
2005年版《中华人民共和国药典》的凡例规定，标准 品、对照品(不包括色谱用的内标物质)均有药品监 督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用 于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准 物质，按效价单位(或 g)计，以国际标准品进行标定；对照 品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使 用。对照品、标准品的建立或变更其原有活性成分的含量， 应与原对照品、标准品或国际标准品进行对比，并经过协作 标定和一定的工作程序进行技术审定。
4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T))1107-00-2保存：
一般在0℃~10℃之间冷藏保存（原则上最好保存在15℃以下的阴凉处），但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。
4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T))1107-00-2标准品的管理：
（一）接收
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
（二）贮存
对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。
（三）使用
采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
（四）销毁
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T))1107-00-2关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
人 STC2 / Stanniocalcin 2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 UNC5A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
小鼠 TLR4 基因全长ORF克隆
小鼠 CSNK2A1 / CK2A1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
小鼠 GAD65 / GAD2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 FGA 基因全长ORF克隆
大鼠 IFITM1 基因全长ORF克隆
Immunoprecipitation/ IP Kit - Anti-Copine I / CPN1 Immunomagnetic Beads IP 5 mL
人 BPIFA2 / C20orf70 基因全长ORF克隆
人 SCAMP2 基因全长ORF克隆
人 CD47 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
4,4'-(六氟异亚丙基)二酞酸酐(>98.0%(GC)(T))1107-00-2Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy5 Cy5标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1ml
NIMP/RTN4IP1 NOGO相互作用线粒体蛋白1抗体 规格: 0.2ml
USF-1 等上游刺激因子1抗体 规格: 0.1ml
phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609) 磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
KLK3/Prostate Specific Antigen 激肽释放酶3/舒管素3抗体 0.2ml
Phospho-IRAK1 (Thr387) 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体 规格: 0.1mlC19orf47 19号染色体开放阅读框47抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-rabbit IgG/AP 碱性磷酸酶（AP）标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml
Goat Anti-human IgM/Cy5 Cy5标记的羊抗人IgM 规格: 0.1ml
Mouse Anti-rabbit IgG 小鼠抗兔IgG 规格: 1mg
CDCREL/SEPT5 细胞周期调控相关蛋白1 规格: 0.2mlRabbit Anti-Monkey IgM 兔抗猴IgM 规格: 1mg
APG5L/ATG5 自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体 规格: 0.1ml
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文献和实验有所不同。这里可通过x2 检验来区别其差异有无统计学意义，检验的基本公式为： 公式（20.12) 式中A为实际数，以上四格表的四个数据就是实际数。T为理论数，是根据检验假设推断出来的；即假设这两种卵巢癌治疗的有效率本无不同，差别仅是由抽样误差所致。这里可将两种疗法合计有效率作为理论上的有效率，即53/87=60.9%，以此为依据便可推算出四格表中相应的四格的理论数。兹以表20-11资料为例检验如下。 检验步骤： 1．建立检验假设：
总体病死率不相等，记为H 1 ：π 1 ≠π 2 因为我们观察的是随机现象，所以无论是接受或拒绝H 0 都冒有一定风险，即存在着错判的可能性。一般要求，当错误地被拒绝的概率α不超过一定的数值，如5%（或0.05），此值称为检验水准，记为α=0.05。 3．计算理论频数 根据“检验假设”推算出来的频数称理论频数，符号为T。计算方法如下：假设两总体病死率相同，都是35.0%
公式。σ已知时按正态分布原理计算，σ未知时按t分布原理计算。 （一）σ已知时：由u分布可知，正态曲线下有95%的u值在±1.96之间，即： -1.96≤u≤+1.96 移项后，x－1.96σx≤μ≤x+1.96σx，故总体均数μ的95%可信区间为 （x-1.96σx，x+1.96σx） 公式（19.3） (二)σ未知，但n足够大（如n＞100）时:由t分布可知,当自由度v越大,t分布越逼近u分布,此时t曲线
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