- 询价
- 上海抚生
- FS-X1526
- 进口/国产
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
34
- 生长状态：
详见说明书
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
根据客户要求
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
皮肤组织
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25
1.产品名称：小鼠真皮微血管内皮细胞哪家好
2.组织来源：皮肤组织
3.产品规格：5×10^5cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：小鼠真皮微血管内皮细胞分离自真皮组织；真皮，位于表皮深层，向下与皮下组织相连，真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起，埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维，使皮肤既有弹性，又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞（MEC）在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。在创面愈合研究领域，由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟，人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比，对参与创面愈合过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞，则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。
小鼠真皮微血管内皮细胞哪家好主要功能：
（1） 血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3） 与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1） 主动脉硬化。
（2） 主动脉瘤
（3） 主动脉钙化。
基本特性：
（1） 组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2） 鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3） 原代细胞培养末期液氮冻存。
（4） 每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5） 肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
小鼠真皮微血管内皮细胞哪家好一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。
人肾细胞腺癌细胞，769-P细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人十二脂肠腺癌，HUTU-80细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人食管癌细胞，EC9706细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人食管癌细胞，Eca-109细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人食管癌细胞，TE-1细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人食管癌细胞，TE-5细胞细胞系0.1mg/0.5mg/1mg
人视网膜色素上皮细胞，D407细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人视网膜上皮细胞，ARPE-19细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人体肝癌细胞，YY8103细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
人体肾脏细胞系，HEK-293T细胞细胞系1 x 10^6 cells/T25培养瓶
小鼠真皮微血管内皮细胞哪家好全组织衰老特异性晚期脂褐素碱性品红（ZIEHL-NEELSEN）原位染色试剂盒10次 现货供应
全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次 现货供应
全组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒10次 现货供应
全组织神经元高尔基法（GOLGI）染色试剂盒10次 现货供应
全组织乳糖酶活性染色试剂盒10次 现货供应
全组织溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性染色试剂盒10次 现货供应
全组织茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒10次 现货供应
全组织茜素红（ALIZARIN RED S）钙染色试剂盒10次 现货供应
小鼠真皮微血管内皮细胞哪家好运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
「两性之战」始于子宫？剑桥科学家发现：为了争夺营养，父母亲的基因竟在胎儿中「较量」
增殖减少，表明 IGF2 对胎盘内皮细胞的促增殖作用需要 IGF2R。即使没有 IGF2 刺激，IGF2r 敲低也导致胎盘内皮细胞增殖减少，这表明 IGF2R 是正常胎盘内皮细胞增殖所必需的，独立于 IGF2。 图片来源：Development Cell 总结 本研究发现 IGF2 也像经典的激素一样——由胎儿产生，进入胎儿血液，通过脐带和胎盘，增加妊娠晚期胎儿-胎盘微血管系统的持续扩张。 特别有趣的是，本研究揭示了子宫内发生的争斗：在小鼠中，胎盘血管对 IGF2 的反应是由一种称为
Science：延长小鼠寿命 50%！提升 VEGF 水平可
通路的维持可改善组织灌注和氧合为了确定在衰老过程中不能维持足够的微血管密度是否由 VEGF 信号不足引起，他们采用双转基因「Tet-off」小鼠平台，即将肝细胞产生的转基因 VEGF 持续释放到体循环中。因此，在这些小鼠中，从成年早期到成年中期以及整个生命周期中，其循环 VEGF 水平是稳态下的两倍。检测结果表明，VEGF 信号在 24 月龄对照组小鼠中受到抑制，但在同窝的 VEGF 小鼠中没有受到抑制，并且其保持了年轻状态的 VEGF 受体 2（VEGF receptor 2, VEGFR2）磷酸
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
