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- 详细信息
- 文献和实验
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大量
- 英文名:
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)测试盒
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件:
阴凉干燥
- 规格:
50管/48样
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)测试盒
价格 : 询价
规格 : 100管/48样
测试方法:微量法
测定意义:
NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶,广泛存在于各种组织、体液和细胞中,以前列腺和肾近曲小管细胞内含量最高。NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)测试盒测定原理:
NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-酚,后者在400nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。
自备用品:
酶标仪/可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
标准品的制备(一)标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高;②定值准确可靠;③稳定性好,在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围;④均一性好,任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大;②具有符合使用目的之反应特性;③制造简便,价格低廉,购买方便;④标准物质的组成若发生变化(如吸潮)时,可采用重新干燥(恒重)等措施使其复原。
(二)标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质,其示值的准确性对检验质量有重大影响,必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质(包括水)的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》(1997 年 5月,第二版)的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液,都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准,并在标准液制备过程中应该严格检定程序,使其达到质量标准。
(三)标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液,尤其有国家卫生部生产文号的产品。
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文献和实验- 氨基葡萄糖苷酶( NAG ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶( NAG ) 抗原,再与 HRP 标记的 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶( NAG ) 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶( NAG ) 呈正相关。用酶标
组成 肾早期损伤检测 1. 尿微量白蛋白(mAlb) 2 .尿β2-微球蛋白 (β2-m) 3 .尿N-乙酰β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG) 4 .尿肌酐(Cr) 标本及要求 标本类型:晨尿、随意尿或24h尿,最好用晨尿。 检测时间:周一至周六上午。 开单要求:在申请单“检测目的”栏上填写“肾早期损伤”即可。
近年来许多文献报道,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)是诊断肾脏早期损害的灵敏指标。为探讨糠尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病与早期肾脏损伤的关系,我们对377例患有以上疾病的老年人进行了尿NAG的检测。测定结果表明,糖尿病、高血压、腔隙性脑梗塞、冠心病可导致早期肾脏损害或与早期肾脏损害有联系。现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 研究对象 本组共检测60岁以上患者377例,系本院住院病人均经相关项目检查和临床诊断。男176例,女201例
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