- ￥400 - 1500
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- China
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Enoxacin
- CAS号：
74011-58-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海瓦兰生物
- 保存条件：
常温
- 规格：
100mg /10mM*1mL/500mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥400.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 10mM*1mL | 产品价格： | ￥700.0 |
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥1500.0 |
Enoxacin 依诺沙星
产品简介
| 别名 | AT-2266;CI919;Pd107779;NSC 629661 |
| 英文名称 | Enoxacin |
| CAS | 74011-58-8 |
| 规格 | 10mM*1mL (in DMSO) ; 100mg ; 500mg |
| 分子式 | C15H17FN4O3 |
| 分子量 | 320.32 |
| 外观（性状） | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 单位 | 瓶 |
| 描述 | Enoxacin可以干扰 DNA 复制,抑制细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 。Enoxacin 是一种特异性的癌症生长抑制剂。Enoxacin是一种 miRNA 加工激活剂。(Enoxacin interferes with DNA replication and inhibits bacterial DNA spinase and topoisomerase IV. Enoxacin is a specific cancer growth inhibitor. Enoxacin is a miRNA processing activator.) |
| SMILES | O=C(C1=CN(CC)C2=C(C=C(F)C(N3CCNCC3)=N2)C1=O)O |
| 靶点 | Bacterial;Topoisomerase |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥10mg/mL |
| EC | EINECS 1308068-626-2 |
| MDL | MFCD00133308 |
| InChIKey | IDYZIJYBMGIQMJ-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C15H17FN4O3/c1-2-19-8-10(15(22)23)12(21)9-7-11(16)14(18-13(9)19)20-5-3-17-4-6-20/h7-8,17H,2-6H2,1H3,(H,22,23) |
| PubChem CID | 3229 |
| 中文名称 | 依诺沙星 |
| 通路 | Anti-infection |
是一种氟喹诺酮，可以干扰 DNA 复制，抑制细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 。是一种 miRNA 加工激活剂，可增强 siRNA 介导的 mRNA 降解并促进内源性 miRNA 的生物发生，也可增强 TAR RNA 结合蛋白 2 (TRBP) 介导的 microRNA 加工。Enoxacin 有效抑制革兰氏阳性和阴性细菌， 是一种特异性的癌症生长抑制剂。
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文献和实验，对革兰阳性菌（包括甲氧西林耐药金葡菌，MRSA）革兰阴性菌包括绿脓杆菌均有较强作用；对肺炎支原体，奈瑟菌病，厌氧菌及结核杆菌也有一定活性。对感染小鼠的保护效果明显强于诺氟沙星、依诺沙星。口服吸收快而完全，血药浓度高而持久，血浆消除半衰期为5～7小时，药物体内分布广，尤以痰中浓度较高，70%～90%药物经肾排泄，48小时尿中药物浓度仍可达到对敏感菌的杀菌水平，胆汁中药物浓度约为血药浓度的7倍左右。 依诺沙星（enoxacin）又名氟啶酸，抗菌谱和抗菌活性和诺氟沙星相似，对厌氧菌作用较差。口服
，对革兰阳性菌（包括甲氧西林耐药金葡菌，MRSA）革兰阴性菌包括绿脓杆菌均有较强作用；对肺炎支原体，奈瑟菌病，厌氧菌及结核杆菌也有一定活性。对感染小鼠的保护效果明显强于诺氟沙星、依诺沙星。口服吸收快而完全，血药浓度高而持久，血浆消除半衰期为5～7小时，药物体内分布广，尤以痰中浓度较高，70%～90%药物经肾排泄，48小时尿中药物浓度仍可达到对敏感菌的杀菌水平，胆汁中药物浓度约为血药浓度的7倍左右。 依诺沙星（enoxacin）又名氟啶酸，抗菌谱和抗菌活性和诺氟沙星相似，对厌氧菌作用较差。口服
，对革兰阳性菌（包括甲氧西林耐药金葡菌，MRSA）革兰阴性菌包括绿脓杆菌均有较强作用；对肺炎支原体，奈瑟菌病，厌氧菌及结核杆菌也有一定活性。对感染小鼠的保护效果明显强于诺氟沙星、依诺沙星。口服吸收快而完全，血药浓度高而持久，血浆消除半衰期为5～7小时，药物体内分布广，尤以痰中浓度较高，70%～90%药物经肾排泄，48小时尿中药物浓度仍可达到对敏感菌的杀菌水平，胆汁中药物浓度约为血药浓度的7倍左右。 依诺沙星（enoxacin）又名氟啶酸，抗菌谱和抗菌活性和诺氟沙星相似，对厌氧菌作用较差。口服
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