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永生化人脑微血管内皮细胞
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HCMEC/D3
细胞介绍
人脑微血管内皮细胞是人微血管内皮细胞通过含端粒酶逆转录SV40T慢病毒转染得到。
细胞特性1) 来源:人脑微血管2) 形态:细胞呈梭状,细长型3) 含量:>1x106 个/mL4) 污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 细胞用途:仅供科研使用。 细胞接收后的处理:1) 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2) 请先在显微镜下确认细胞生长状态,酒精消毒瓶壁并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3) 将T25瓶中的细胞培养基离心后,去上清,添加6ml完全培养基,加入新的T25瓶中继续培养。4) 如果细胞长满80%请及时进行细胞传代. 细胞培养步骤一.培养基及培养冻存条件准备:1) 准备ECM(Cat No.1001 ScienCell)完全培养基:包含ECM基础培养基;5%优质胎牛血清;1%ECGS;1%P/S。2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3) 冻存细胞:冻存细胞时,用FBS重悬细胞,然后加入一定量的DMSO,轻轻混合均匀后移入到冻存管中,DMSO终浓度为10%。二. 细胞处理:1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。2) 细胞传代:如果细胞密度达80%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml此细胞的培养基终止消化。3. 轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4 . 收到细胞后首次传代推荐将细胞悬液按1:2的比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中,建议冻存一支备用,后续传代根据实际情况按1:2到1:4的比例进行。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为类;1,细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗一遍后加入1-2ml胰酶(含EDTA),细胞变圆脱落后,加入2-3ml含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。2,4min 1000rpm 离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞,根据细胞数量加入血清和等体积的冻存液,轻轻混匀,DMSO终浓度为10%,细胞密度不低于1x10E6/ml,每支冻存管冻存1ml细胞悬液,注意冻存管做好标识。3,将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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