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- 2025年07月12日
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20-60
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上海博湖
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文献和实验施一公团队又出新作！进一步解析人类 U2 snRNP 组装过程，提供癌症突变机制新见解
通过其 N 端扩展序列锚定在核心上。与这些序列基序相反，DDX42 的解旋酶结构域由两个 RecA 结构域组成，松散地连接在 SF3B1HEAT 的 C 端。 DDX42- SF3b 接口最显著的特点是将 DDX42 N-plug 放置在 SF3B1 的表面凹槽区域中，来自 N-plug 的带负电荷的氨基酸与来自 HR4-HR9 的带正电荷的残基形成了氢键 (H 键) 网络。与 N-plug 相反，DDX42 的 a−3 螺旋通过 SF3B1 的 HR5 与 HR3 的外部结合。 图片来源
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可以固定氮素以满足植物对氮素的需求，然而其机制不明。 2022 年 12 月 1 日，河南大学王学路团队在 Science 杂志发表研究论文 Phosphoenolpyruvate reallocation links nitrogen fixation rates to root nodule energy state。 该研究鉴定了两种大豆（Glycine max）胱硫氨酸 β-合成酶结构域包含蛋白，结节 AMP 传感器 1 和 nas1 相关蛋白 1，确定了 GmNAS1 和 GmNAP
的氨工酸却没有改变。1988年，候稚明和Schimmel的实验证明丙氨酸tRNA酸分子的氨基酸臂上G3：U70这两个碱基发生突变时则影响到丙氨酰tRNA合成酶的正确识别，说明G3：U70是丙氨酸tRNA分子决定其本质的主要因素。tRNA分子上决定其携带氨基酸的区域叫做副密码子。一种氨基酰tRNA合成酶可以识别以一组同功tRNA，这说明它们具有共同特征。例如三种丙氨酸tRNA（tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC都具有G3：U70副密码子。）但没有充分的证据
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