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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清/组织/尿液
- 库存:
大量
- 适应物种:
人/动物/植物
- 应用:
科研
- 检测方法:
详见说明书
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 规格:
50管/48样
土壤谷氨酰胺酶(S-GLS)测试盒
价格 : 650
规格 : 50管/48样
测试方法:可见分光光度法
测定意义:
GLS(EC 3.5.1.2)存在于高等动物和某些细菌以及植物根中,催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨,在氮素代谢中具有重要调控作用,尤其是调节游离氨含量和尿素代谢。
测定原理:
S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨,土壤谷氨酰胺酶(S-GLS)测试盒利用奈氏试剂检测氨增加的速率,即可计算其酶活性。
需自备仪器和用品:
台式离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、研钵、冰和双蒸水。
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文献和实验物及其鉴定结果富集分析发生变化的代谢通路及推测关键代谢酶;采用免疫组化方法检测锁定的代谢酶表达,进一步验证其与代谢标志物是否具有同样的空间分布特征。 图 | 食管癌组织(癌变与癌旁不同组织)潜在标志物分布特征 研究结论 该研究建立了一种高灵敏的空间分辨的原位代谢组学方法(空间代谢组学),对食管癌潜在原位标志物进行了代谢通路分析,并对通路上相关联代谢物的分布特征进行原位可视化表征,分析其空间变化趋势,发现了并验证了 6 个在食管癌中异常表达的代谢酶:吡咯-5-羧酸还原酶 2(PYCR2)、谷氨酰胺酶
PNAS | 空间分辨代谢组学方法揭示“下游代谢物与上游代谢酶关联”的癌症相关代谢变化
表达的代谢酶:吡咯-5-羧酸还原酶 2(PYCR2)、谷氨酰胺酶(GLS)、尿苷磷酸化酶 1(UPase1)、组氨酸脱羧酶(HDC)、脂肪酸合成酶(FASN)和鸟氨酸脱羧酶(ODC),它们广泛参与食管癌相关的肿瘤代谢过程,其中 PYCR2 和 UPase1 被首次发现在食管癌中异常改变。研究结果表明脯氨酸生物合成,谷氨酸代谢,尿苷代谢,组氨酸代谢,脂肪酸合成,多胺生物合成等代谢通路在食管癌组织中发生了显著变化。这些癌症代谢相关信息有助于增加对癌症代谢重编程的理解。 基于 AFADESI-MSI
素,但也有的能固定游离氮素。植物把硝酸盐还原成为氨盐过程的最初阶段,是靠硝酸还原酶的作用。 A. Nason和 H. J. Evans等人已经阐明这种酶含有 Mo和 FAD。这种酶在真菌类(链孢霉等)中也有所发现。可是在这些真菌类的硝酸还原中却存在有另外一种机制,硝酸还原的生理意义,除了作为蛋白质的合成途径外,还起着一种无氧呼吸(硝酸呼吸,即以硝酸代替氧,形成末端电子受体)的作用。有些细菌并不把硝酸还原成为氨以氮素形态释放出来,而是表现脱氮作用,另外,同样在土壤中,有些细菌也能把氨盐或亚硝酸盐氧化成为硝酸
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