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GH-RF ELISA Kit 免费代测

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  • TSZ,IBL,R&D,DRGT等国内外知名品牌
  • 人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
  • BJ-H10036
  • 进口、国产
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 样本

      Human growth hormone relasing factor, GH-RF Elisa Kit

    • 库存

      55

    • 标记物

      详见说明书

    • 适应物种

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等

    • 应用

      双抗夹心法

    • 检测方法

      双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。

    • 检测范围

      人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

    • 供应商

      上海邦景

    • 规格

      96T/48T

    产品名称:GH-RF ELISA Kit 免费代测
    英文名称:Human growth hormone relasing factor, GH-RF Elisa Kit
    规格:96T/48T
    检测标本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。提供免费代测服务。
       格:96T/48T
       存:2-8
    主要用途:科研检测

    产品细节图片1
    GH-RF ELISA Kit 免费代测1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37oC溶解。
    2. 标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入150μL的标准品稀释液,如图所示依次倍比稀释成不同的梯度, 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

    产品细节图片2
    3. 浓洗涤液:用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
    产品细节图片3
    1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
    3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
    1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
    2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
    3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
    4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
    5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
    6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

    GH-RF ELISA Kit 免费代测安全性
    1)避免直接接触停止液和底物AB。一旦接触到这些液体,请赶快用水冲刷。
    2)实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
    3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
    GH-RF ELISA Kit 免费代测样本处理及要求:
    1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
    2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
    3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
    4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
    5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8的温度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
    6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20保存,但应避免反复冻融.
    7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    产品细节图片4
    植物RNA提取试剂盒(溶液法)   24ml
    PlanNAplus   40ml
    质粒大量提取试剂盒   5T
    PlasmidMaxiKit   10T
    大鼠果糖二磷酸缩酶A(ALDOA)ELISA试剂盒 ,英文名: ALDOA ELISA Kit

    Rat apoptosis inducing protein BH3 domain (Bid) ELISA Kit 大鼠BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒
    RatToll-likereceptor4,TLR4ELISAKit 大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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    细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20
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    小鼠淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2)ELISA试剂盒 ,英文名: LFA2 ELISA Kit

    人组织蛋白酶D(cath-D)ELISA检测试剂盒HumancathepsinD,cath-DELISAKit 96T/48T
    大鼠血小板因子3(PF-3)免疫试剂盒 Rat platelet factor 3,PF-3 ELISA kit
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    中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1

    MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人细胞裂解液 (阳性对照)
    肝内胆管上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    CoLo 320DM细胞,结肠癌细胞 人卵巢癌细胞系,3AO细胞 人口腔角质细胞cDNAHOK cDNA
    恒河猴胚肾细胞;FRhK-4 [FRhK4]
    HGFA Others Human HGFA 人细胞裂解液 (阳性对照)
    FCER1A Others Mouse 小鼠 FcERI / FCER1A 人细胞裂解液 (阳性对照)

    人肺泡上皮细胞RNAHPAEpiC miRNA5 μg
    人脐静脉内皮细胞完全培养基 100mL
    HSC-T6细胞,鼠肝星形细胞 SW620(结肠癌细胞) 人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4
    CSF1 Protein Mouse 重组小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白
    SW620(人结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
    GH-RF ELISA Kit 免费代测SGC-7901   人胃癌细胞

    MHCC97-H   高转移人肝癌细胞
    Kyse510   人食管癌细胞
    HCT-15   人结肠癌细胞
    产品细节图片5
    GH-RF ELISA Kit 免费代测1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
    2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后参加50ul于反响孔内。
    3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37温育1小时。
    4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
    5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37温育30分钟。
    6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
    7)每孔参加底物AB50ul,悄悄振动混匀,37温育10分钟。防止光照。
    8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
    9)在450nm波利益测定各孔的OD值。

     

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