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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
- CAS号:
wlb1276
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海瓦兰生物
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
25T/50T
| 规格: | 25T | 产品价格: | ¥240.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50T | 产品价格: | ¥380.0 |
基本信息
别名
制胶试剂盒 SDS-PAGE凝胶配制试剂盒
英文名称
SDS-PAGE Gel Kit
中文名称
SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
规格
25T ; 50T
储存条件
2-8℃,avoid light,1 year
产品介绍
Product Introduction
|
|
25T |
50T |
保存条件 |
| 30%制胶液(29:1) |
100mL |
100mL×2 |
2-8℃,避光 |
| 1.5mol/LTris(pH8.8) |
100mL |
100mL×2 |
常温 |
| 1.0mol/LTris(pH6.8) |
30mL |
60mL |
常温 |
| PAGE胶凝固剂 |
1g |
2g |
干粉2-8℃;溶液-20℃ |
| 10%SDS |
5mL |
10mL |
常温 |
| PAGE胶促凝剂 |
0.8mL |
1.5mL |
2-8℃,避光 |
产品简介:
我司的SDS-PAGE凝胶制备试剂盒是按照经典方法配制而成。本试剂盒提供了配制SDS-PAGE凝胶所需的各种试剂,用户只需自备制胶器具和蒸馏水,即可配制PAGE胶。本试剂盒可配制不同规格、不同聚合度的PAGE胶(即聚丙*酰胺凝胶) 约25/50块。
注意事项:
1. PAGE胶促凝剂和10%PAGE胶凝固剂最后加,在加入前需混匀前面所加试剂。10%PAGE胶凝固剂溶液在4℃有效期为一周; PAGE胶促凝剂易挥发,使用后请盖紧瓶盖。在常温下胶30分钟内可以凝固,如温度过低,可放37℃温箱凝固。灌完分离胶后,轻轻的加1mL ddH2O封上层,胶凝固后可见到分界线。灌浓缩胶前,先倾去水层,再用吸水纸吸干。浓缩胶灌好后立刻插入梳子。浓缩胶凝固后,放入电泳液中(让电泳液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,可防加样孔变形。
2. 配制量可按上表等比加减。如果所用胶浓度与上面不同,可自行调整,主要是调整30% 制胶液的量(需要浓度×总体积/30%),最后用水补足总体积。
配胶说明:
1. 先在PAGE胶凝固剂干粉中加入蒸馏水或去离子水(每克PAGE胶凝固剂需加水10mL)配置成10%溶液,将溶液分装成小体积后冻存于-20℃,制备凝胶时融化后使用。4℃保存有效期为一周。检测SDS溶液是否澄清,若出现絮状物或沉淀可放37℃片刻至溶解,不影响效果。
2. 根据目标蛋白分子量大小,选取凝胶浓度,按下表配制。先配分离胶,再配浓缩胶。
|
|
分离胶12% |
分离胶8% |
1M Tris-HCl (PH6.8) |
0 |
0 |
|
| 2.5mL2.5mL2.5mL2.5mL最佳分离范围 |
12-60 kD |
|
— |
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文献和实验相关专题 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)凝胶的制备至关重要,凝胶制备不均,好好的样品就给糟蹋了,以下是SDS-PAGE胶凝胶的制备步骤。 如何配制SDS-Page 胶凝胶的制备过程: 1、 按要求装配好垂直电泳板,两块玻璃板的两侧及底部用1%的琼脂 糖封边,防止封闭不严而使聚丙烯酰胺液漏出。 2、 将装好的玻璃电泳板倾斜成45~60℃角。 3、 按表3配制所需%浓度凝胶
。 同样基于 MACS Technology 的 μMACS SuperAmp 试剂盒利用偶联了 poly-A 尾的 50 nm 超顺磁微珠准确高效捕获 mRNA 的同时,柱内 cDNA 合成保证了无原材料流失,进一步提高了反应的灵敏度和 RNA 分析的精确度,1 到 104 个细胞的转录组分析都可实现。 上图分别为核酸提取(左图) 和 cDNA 合成(右图)的基本原理 极少量细胞的核酸提取及逆转录仅在 3 个小时内即可完成,并带来如下优势: ✦超高灵敏度,所需细胞数量可少至 1 个,所需
Nucleoprotein Protein Extraction Kit 产品说明:本试剂盒提供独特的组份,采用特殊的非离子型去污剂,以及焦磷酸钠等数种蛋白磷酸酶和蛋白酶抑制试剂,能够在非变性和低渗的条件下裂解细胞,经过洗涤去除大部分胞质蛋白和膜蛋白,释放的细胞核能够保持完整,再用Lysis Buffer对细胞核蛋白质进行抽提的同时可以保持核蛋白质的活性,因此该产品可合适用于SDS-PAGE电泳、Western Blot、免疫共沉淀,EMSA,Pull Down, 转录调控等后续蛋白质或分子生物学相关实验
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