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- XY-Bioscience
- XY077369
- 进口/国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
酸含量试剂盒
- 保质期：
12个月
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
- 规格：
50管/48样
酸含量试剂盒
价格 : 询价
规格 : 100T
测试方法:高效液相色谱法
正式测定前选择2-3个预期差异较大的样本做预测定
酸含量试剂盒测定意义：
分子式CH3COCOOH，原称焦性葡萄酸，是参与整个生物体基本代谢的中间产物之一。酸可通过乙酰CoA和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化，因此，酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。
测定原理：
酸在215nm紫外下有吸收，可以利用高效液相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：
高效液相色谱仪（Carbomix H-NP10,8% 色谱柱）、低速离心机、超声波清洗器、溶剂抽滤装置、滤膜（水系1个，0.45μm）、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、超纯水、浓硫酸。
标准品的制备
（一）标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高；②定值准确可靠；③稳定性好，在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围；④均一性好，任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大；②具有符合使用目的之反应特性；③制造简便，价格低廉，购买方便；④标准物质的组成若发生变化（如吸潮）时，可采用重新干燥（恒重）等措施使其复原。
（二）标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质，其示值的准确性对检验质量有重大影响，必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质（包括水）的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》（1997 年 5月，第二版）的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或厂家生产的标准液，都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准，并在标准液制备过程中应该严格检定程序，使其达到质量标准。
（三）标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规生产厂家生产的商品标准液，尤其有国家卫生部生产文号的产品。
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文献和实验中含有丰富的收缩蛋白和结缔组织，以及干扰 RNA 分离的胶原蛋白。 解决方案 1. 对于含有丰富的收缩蛋白和结缔组织，组织细胞密度低，其中 RNA 含量较少，可以适当增加材料的起始用量。 2. 务必要在低温冷冻条件下将组织彻底磨碎，并尽量尽快研磨成粉末状。 3. 用蛋白酶或含有苯酚的试剂处理样本。 内源性 RNase 含量高的组织如肾脏、肠、脾脏、胸腺以及胰腺 该类样本中 RNase 含量很高，提取过程中很容易发生 RNA 的降解。 解决方案 1. 尽量使用新鲜组织，采样不宜太大，尽可能缩短
大鼠溶血磷脂酸(LPA) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中溶血磷脂酸(LPA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠溶血磷脂酸 (LPA) 水平。用纯化的大鼠溶血磷脂酸 (LPA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入溶血磷脂酸 (LPA
人溶血磷脂酸(LPA) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中溶血磷脂酸(LPA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人溶血磷脂酸 (LPA) 水平。用纯化的人溶血磷脂酸 (LPA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入溶血磷脂酸 (LPA) ， 再与 HRP
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