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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
164
- 英文名:
One-Stop Protein Native PAGE Pack(A)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输和保存(上样液需-20℃)
- 规格:
30次
特别提示:包括一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH)
英文名称:One-Stop Protein Native PAGE Pack(A)
产品货号:BTN81212A
产品规格:30次
非变性聚*烯酰胺凝胶电泳(Native PAGE)是目前电泳法分离活性蛋白的主要方法之一,跟SDS-PAGE根据分子量大小分离蛋白质不同,它是根据蛋白质分子大小、形状、电荷密度三个主要参数分离蛋白质。由于蛋白质的pI各不相同,所以对不同蛋白质需要选用具有不同pH的电泳体系。单独配制不同pH的Native PAGE电泳胶十分繁琐,为此本公司开发了本产品。
产品特点:
1.即开即用,不需单独准备各种成分,十分方便。还免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品*烯酰胺
2.非变性,电泳过程中蛋白质保持天然的构象和亚基之间的相互作用,得到的蛋白质一般都具有生物活性(而SDS-PAGE得到的蛋白没有活性)。
3.可用于分析蛋白质和DNA或RNA的相互作用、蛋白修饰、蛋白构型改变、回收有活性蛋白质等试验。
4.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
5.提供具有3种不同pH的缓冲液套装,便于客户选择最适合的缓冲液体系。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| *烯酰胺干粉 | 60g |
| 甲叉双*烯酰胺干粉 | 3g |
| TEMED | 1.5ml |
| 过*酸铵干粉 | 1g |
| 高中低缓冲液套装选一 | ABC之一(见下) |
| 说明书 | 1份 |
| 高pH缓冲液套装(只有BTN81212A有此成分) | |
| 高pH浓缩胶配胶液(pH6.7),4× | 100ml |
| 高pH分离胶配胶液(pH8.9),4× | 200ml |
| 高pH电泳液(pH8.3) | 10L(干粉) |
| 高pH上样液,5× | 1ml |
| 中pH缓冲液套装(只有BTN81212B有此成分) | |
| 中pH浓缩胶配胶液(pH5.5),4× | 100ml |
| 中pH分离胶配胶液(pH7.5),4× | 200ml |
| 中pH电泳液(pH7.0)干粉A | 55.2g |
| 中pH电泳液(pH7.0)干粉B | 10g |
| 中pH上样液,5× | 1ml |
| 低pH缓冲液套装(只有BTN81212C有此成分) | |
| 低pH浓缩胶配胶液(pH6.7),4× | 100ml |
| 低pH分离胶配胶液(pH4.3),4× | 200ml |
| 低pH电泳液(pH4.5) | 10L(干粉) |
| 低pH上样液,5× | 1ml |
注:高、中和低pH缓冲液套装里面均含100mL浓缩胶配胶液、200mL分离胶配胶液、10 L电泳液(干粉)和1mL上样液,只是pH不同。
储存条件:常温运输和保存(上样液需-20℃保存),保存期为一年。
使用方法:
如何选择缓冲液?
高pH浓缩胶,高pH分离胶,高pH电泳液和高pH上样液一定要配套使用。中pH和低pH系列也是如此,绝不能高pH的成分跟其他pH的交叉使用。选择适当pH的缓冲液(包括上样液,电泳液,配胶液等)对蛋白质非变性PAGE非常重要,缓冲液的最佳pH又跟目的蛋白质的pI值密切相关。如果pH远离pI,则蛋白质分子带电多(电荷密度大),电泳速度快,分辨率高。但过酸过碱又容易使蛋白质结构变性,失去活性,所以最佳pH条件就是在电泳分辨率和维持活性之间寻找平衡,需要针对每种蛋白质进行摸索或通过滴定曲线来确定,没有通用的电泳缓冲体系。由于有近半数的蛋白质pI在4-6.5,所以在不知道目标蛋白的pI时,可以先选用高pH缓冲系统。
一、配制分离胶
1.确定浓度。对分子量在100Kd以上的蛋白质,可选用3-5%的胶;对分子量在20-150KD之间的蛋白质,可选用5-10%的胶;对分子量在10-80KD之间的蛋白质,可选用10-15%的胶。对未知样品,建议使用7.5%的胶。
2.配制10%的APS(过*酸铵):按每0.1克过*酸铵干粉加1mL去离子水的比例配制10%的APS溶液,该溶液可以在4℃存放一周。
3.配制30%*烯酰胺-甲叉双*烯酰胺(19:1)溶液:在本产品提供的装有60克*烯酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自备的去离子水和3g甲叉双*烯酰胺,充分摇晃直到溶解(约需10-20分钟)即得200mL 30%*烯酰胺(19:1)溶液。此溶液最好在一个月内用完,必须4℃避光保存。
4.配10mL分离胶(如果配制其他体积,请按比例调节各成分用量):在一个25mL的三角瓶中,先加入4.2mL去离子水、3.3mL 30%*烯酰胺-甲叉双*烯酰胺(19:1)溶液和2.5mL 4×分离胶配胶液。
5.摇晃混匀后抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制*烯酰胺聚合反应,不去除的话将影响*烯酰胺聚合反应)。
6.加入50μL新配制的10%APS和10μL TEMED(这是配制10mL胶的用量,配制更大体积的胶则按比例增加),迅速摇匀后倒胶。注意:如果购买的是低pH缓冲系统,由于在低pH缓冲液中PAGE聚合速度降低,所以需要增加上述两成分的用量。
7.在胶面距离顶部1-1.5 cm的时候停止灌胶。然后覆盖一层1-5 mm厚的水,使胶顶部液面平整。由于比重不同,水和*烯酰胺溶液不会混合。
8.室温聚合30-60分钟后,用1×分离胶配胶液洗涤凝固的胶的顶部,待用。
二、配制浓缩胶(浓缩胶可以提高分辨率,适合于成分复杂的样品,一般使用浓度为4%。使用浓缩胶时蛋白质泳动速度主要跟其尺寸和形状相关。因浓缩胶pH跟分离胶pH不同,蛋白质可能会发生聚合和沉淀。对成分单一的样品,可以不用浓缩胶,此时蛋白的泳动速度主要跟其电荷密度,尺寸和形状相关。)
1.配10mL浓缩胶(如果配制其他体积,请按比例调节各成分用量):在一个25mL的三角瓶中,先加入6.2mL去离子水、1.3mL 30%*烯酰胺-甲叉双*烯酰胺(19:1)溶液和2.5mL 4×浓缩配胶液。
2.摇晃混匀后抽真空10-15分钟以去除溶液中的氧气(氧气能抑制*烯酰胺聚合反应,不去除将影响*烯酰胺聚合反应)。
3.按上表用量加入50μL 10%APS和15μL TEMED(这是配制10mL胶的用量,配制更大体积的胶则用量需按比例增加),迅速摇匀后在已经凝固的分离胶上倒胶。
4.在液面达到顶部时停止灌胶,插入梳子。
5.室温聚合30-60分钟,拔出梳子,用1×电泳液冲洗加样孔。
三、电泳
1.将凝胶板固定在电泳装置上,往上槽和下槽加入足够1×电泳液。注:本产品提供10升的三种不同pH的电泳液干粉中的一种,低PH和高PH值电泳液用前需将所有干粉溶解在1 L水中得10×电泳液,可以室温放置,用时再稀释成1×电泳液。一般不需要再调节pH,但保险起见,可以用pH试纸测试一下1×电泳液。高中低pH电泳缓冲液的pH分别是8.3,7.0和4.5。
注意:中pH值的电泳液干粉只能配1x电泳液,否则不溶解。称取中pH电泳液(pH7.0)干粉A,5.52g,中pH电泳液(pH7.0)干粉B 1g混匀,加去离子水至彻底溶解,调PH7.0,定容至1L。客户根据可实际需要量按比例增减。
2.连接电极。如果浓缩胶和分离胶的pH高于目标蛋白pI,目标蛋白将带负电荷并向阳极移动,可以按标准的SDS-PAGE方法接通电极(上阴极下阳极);如果浓缩胶和分离胶pH低于目标蛋白pI,目标蛋白将带正电荷并向阴级移动,此时应该下阴极上阳极。
3.300V预电泳直到电流不再降低(约需要30分钟)以去除残留过*酸铵。
4.换电泳液。
5.在液体蛋白质样品中加入5×上样液(16μl液体样品加4μL上样液)后上样。0.75 mm厚的胶可以上10μl,1.5 mm厚的胶可以上20μl。在未用加样孔中也要加1×上样液以防有样品的空道的样品扩散。注意:如果用考染检测,每个孔的蛋白最好在50-100μg总蛋白,如果银染则只需要1ug即可。样品如果是蛋白质沉淀,可用1×上样液直接溶解蛋白质沉淀后再上样。蛋白质溶液或沉淀中不能含有能够改变上样液pH的残留成分(如蛋白质沉淀剂TCA),用前最好用pH试纸测试一下,不在上样液的pH范围时就用酸或碱调到正常范围。大量样品可用透析法调pH。
6.上样自备的天然PAGE蛋白质标准或等电电泳的标准品(如果有的话)。
7.用15 mA(对0.75 mm厚的胶)或30mM(对1.5mm厚的胶)的电流电泳直到染料移动到分离胶底部。微型胶一般需要1-2小时。注意:电泳过程最好在冷室或有冷却系统,以免电泳产热使蛋白质变性。
8.终止电泳,取出凝胶进行后续的实验处理(如染色或酶活性检测)。
除了一站式蛋白质非变性PAGE电泳套装(高pH),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN110809 | 6mL亲和层析柱 | 6mL |
| BTN130530 | His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂 | 10mL |
| BTN130531 | 组织培养专用蛋白酶抑制剂 | 1mL |
| YT040 | Western及IP细胞裂解液(无抑制剂) | 100ml |
| YT054 | 非变性非还原性蛋白上样缓冲液(5X) | 2ml |
| WE0305 | 丽春红染色试剂 | 100ml |
| SNM460 | 蛋白电泳预制胶(7.5%,10孔/15孔) | 10块/盒 |
| SNM470 | 免疫组化用伊红染色液 | 50ml |
| RFT058 | Bradford蛋白浓度试剂盒 | 1000次 |
| RFT069 | 40%丙稀酰胺溶液(37.5:1) | 100ml |
| KFS058 | 10×Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液 | 500ml |
| KFS229 | TERT蛋白检测试剂盒 | 50T |
| SY0328 | 组织/细胞线粒体分离试剂盒 | 50T |
| SY0345 | 考马斯亮蓝快速染色液(8分钟) | 1L |
| SY0349 | 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液 | 2ml |
| SY0361 | TCEP·HCl | 1g |
| SY0385 | 重组烟草蚀纹病毒蛋白酶 | 1000U |
| QN1168 | 4×蛋白上样缓冲液(含DTT) | 10ml |
| QN1222 | SABC免疫组化试剂盒(小鼠/兔IgG)(AP显色) | 100T-200T |
| QN1234 | 柠檬酸钠抗原修复液(50×) | 100mL|500mL |
| QN1272 | 非变性蛋白预制胶(8~20%) | 10块 |
| HR0005 | 膜蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR0067 | 革兰氏阳性菌蛋白提取试剂盒 | 50T/100T |
| HR8048 | 植物核膜蛋白提取试剂盒(非酶法) | 50T/100T |
| HR0197 | 丝状真菌蛋白提取试剂盒(2D电泳用) | 50T/100T |
| HR8136 | Western转移缓冲液(5×),NC | 500ml |
| HR8152 | 20KD透析袋(φ16mm) | 1卷,5M |
| HR8161 | 14KD透析袋(φ6mm) | 1卷,5M |
| GL1456 | 抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml) | 1ml |
| GL1467 | Western及IP细胞裂解液 | 100ml |
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文献和实验蛋白质印迹(Western blotting)方法原理和优化
流速。所以在结合前先通过预过滤或离心除去颗粒,只将上清加到膜上。而粘性样品要用缓冲液稀释。 Western印迹 Western印迹含一系列步骤,包括: z 用聚丙烯酰胺凝胶分离蛋白样品。 z 将胶上的蛋白转移到膜上。 z 鉴定膜上特定蛋白。 下面将从理论和实践方面讨论Western印迹方法。 用1-D或2-D凝胶分离复杂蛋白质混合物 印迹前分离复杂蛋白质混合物的最常见方法是一维(1-D)SDS-PAGE电泳,它根据蛋白质的分子量进行分离。有时用非变性
非变性凝胶电泳,也称为天然凝胶电泳,与非变性凝胶电泳最大的区别就在于蛋白在电泳过程中和电泳后都不会变性。最主要的有以下几点: 1. 凝胶的配置中非变性凝胶不能加入SDS,而变性凝胶的有SDS。 2. 电泳载样缓冲液中非变性凝胶的不仅没有SDS,也没有巯基乙醇。 3. 在非变性凝胶中蛋白质的分离取决于它所带的电荷以及分子大小,不像SDS-PAGE电泳中蛋白质分离只与其分子量有关。 4. 非变性凝胶电泳中,酸性蛋白和碱性蛋白的分离是完全不同的,不像SDS-PAGE中所有蛋白都朝正极泳动
乙醇. 3. 在非变性凝胶中蛋白质的分离取决于它所带的电荷以及分子 大小,不像SDS-PAGE电泳中蛋白质分离只与其分子量有关. 4. 非变性凝胶电泳中,酸性蛋白和碱性蛋白的分离是完全不同的,不像SDS-Page 中所有蛋白都朝正极泳动.非变性凝胶电泳中碱性蛋白通常是在微酸性环境下进行,蛋白带正电荷,需要将阴极和阳极倒置才可以电泳. 5. 因为是非变性凝胶电泳,所有的电泳时候电流不能太大,以免电泳时产生的热量太多导致蛋白变性,而且步骤都要在0-4度的条件下进行
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