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糖元染色试剂盒

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 保质期

      六个月

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      200ml

    特别提示:包括糖元染色试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:糖元染色试剂盒
    产品货号:HR0570
    产品规格:200ml

    过*酸是氧化剂,使含有乙二醇基(-CHOH-CHOH)的多糖类物质(糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等)氧化,形成双醛基(-CHO-CHO)。醛基与雪夫试剂中的无色品红结合,使无色的品红变成紫红色化合物,定位于含有多糖类的细胞内。

    储存条件:2-8℃避光保存。
    有效期:六个月。

    试剂盒以外自备试剂和仪器:
    ● 玻片、滴管 ●染缸
    ● 光学显微镜

    注意事项:
    1.使用前请仔细阅读说明书。
    2.标本应新鲜,且未受其他化学物品污染。
    3.滴加Ⅰ液后水洗应充分,然后待涂片完全干燥后才能置入Ⅱ液内。

    使用方法:
    1.涂片滴加固定液5-8滴,盖满血膜即可,5分钟,水洗待干。
    2.滴加Ⅰ液10分钟,水洗待干。
    3.置入Ⅱ液内室温(20~25℃左右为宜)暗处放置30分钟,然后流水冲洗数分钟。
    4.苏木素复染1~2分钟,水洗待干,镜检。

    结果判断:
    阳性结果-细胞内出现红色沉淀物,定位于胞质。
    阴性结果-细胞内无红色沉淀物。

    除了糖元染色试剂盒,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:苏木素染色液(Gill法)
    货号:BTN130822
    规格:15mL
    苏木*(HE)是从热带豆科植物苏木的干枝中提取的一种色素,是组织化学和免疫组织化学中最常用的染料之一。苏木*不能直接染色,必须暴露在空气中变成氧化苏木*(又叫苏木素)-成熟后才能使用。苏木*的成熟过程需时较长,配制后时间愈久,染色力愈强。采用苏木素染色液进行免疫染色后的复染,操作步骤简便,操作时间短。可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色,或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。使用苏木素染色试剂盒,染色后可以进行免疫染色或其它染料的复染。苏木素染色后的细胞核呈现蓝色,细胞浆呈现粉红色或红色。染色液也可以重复使用,直至认为效果不佳时再换用新的染色液。其氧化的原理图如下:
    苏木素染色液(Gill法)氧化的原理图

    储存条件:常温保存,有效期至少一年。

    注意事项
    1.需自备4%多聚*醛、70%乙醇和95%乙醇、盐酸酒精。如果需要脱水、透明和片处理,还需自备二甲*、中性树胶或其它封片剂。如果样品是石蜡切片,需自备90%乙醇、无水乙醇以及二甲*。
    2.染色液可以重复使用多次,认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时,可使用染色架和染色缸,以便于操作。
    3.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
    4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    名称:髓过氧化物酶(MPO)检测试剂盒(微板法)
    货号:HR8577
    规格:100T

    名称:细胞膜染色试剂DiA
    货号:HR8641
    规格:500μl

    名称:Ehrlich苏木*染色液
    货号:BTN160256
    规格:250ml

    名称:革兰氏菌染色鉴定试剂盒(Brown-Brenn)
    货号:BTN160641
    规格:100次
    本产品用于对组织石蜡切片和涂片染色鉴别革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。染色后革兰氏阳性呈蓝色,革兰氏阴性细菌呈红色,组织细胞的细胞核呈红色,其他组织成灰黄色或粉色。

    产品特点:
    1. 操作简单、染色稳定。
    2. 适用范围广,可以用于各种石蜡组织切片的染色。
    3. 本试剂盒至少可以染色100 张切片。

    产品组成:
    组分 编号 规格
    溶液A BTN160641A 100mL
    溶液B BTN160641B 100mL
    溶液C BTN160641C 100mL
    溶液D BTN160641D 100mL


    保存条件:常温,有效期一年。

    自备试剂:石蜡包埋切片,脱蜡试剂,*酮,中性树胶

    使用方法:

    1. 按常规操作将样品用10%中性缓冲福尔马林固定液后进行石蜡包埋,然后进行连续组织切片,厚度为4-5μm。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
    2. 切片脱蜡(一般用二甲*处理两次,每次5分钟,然后用无水乙醇处理五次,每次1分钟。本试剂盒不包括此步所需的相关试剂。
    3. 流水冲洗1分钟。
    4. 溶液A 染色1分钟。
    5. 流水冲洗1分钟。
    6. 溶液B 染色1分钟。
    7. 流水冲洗1分钟。
    8. 滤纸吸干切片,用自备*酮快速冲洗切片直至再无更多染料溶出。
    9. 流水冲洗。
    10. 用溶液C 溶液染色3分钟。
    11. 流水冲洗5-10 秒。
    12. 用滤纸吸去水分,但不能让切片彻底干燥。
    13. 直接快速浸入*酮中2 次,每次1 秒。
    14. 直接浸入溶液D,直至出现橙黄色(一般需要1-5 秒)。
    15. 直接快速浸入*酮2 次。
    16. 风干。
    17. 滴自备二甲*透明。
    18. 中性树胶封盖玻片。
    19. 将切片置光学显微镜下,从低倍镜到高倍镜对切片进行观察,记录观察结果并照相。革兰氏阳性细菌将呈蓝色,革兰氏阴性细菌将呈红色,组织细胞的细胞核呈红色,背景(其他组织,细胞浆等)成黄色或粉色。

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