- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2901
- 2025年12月26日
- ih，wb
- Rabbit，mouse
- h，R，m，r
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h，R，m，r
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2901
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih，wb
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
Nestin
- 抗体名：
Nestin
- 规格：
100ul-200ul
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
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说明书：请直接向我司客服索取
免疫组化常见问题及对策
免疫组织化学是应用抗原和抗体结合的原理，检测细胞内多肽、蛋白质等大分子物质的 分布。这种方法的特异性强、敏感度高、发展迅速、应用广泛，成为生物学和医学众多学科 的重要研究手段。作为初次使用本公司的抗体从事免疫组化的客户可能遇到许多问题，大体 归纳起来，主要有非特异性着色﹑着色部位不对﹑假阳性﹑无阳性﹑阳性弱五大类以及其他 一些小问题。现在就以上几点分别说明。
非特异性着色
非特异性着色就是在理论着色区域外的着色，这种着色与背景是有区别性的。
主要原因：
- 标本原因，肝肾内源性生物素含量高，与 SABC 结合导致非特异性着色，皮肤肺组织胶 原含量高，由于胶原带负电荷，易吸附试剂导致非特异性着色。
- 切片干涸导致的边缘效应。
- 抗体浓度过高。
- 组织在处理中存在出血区域坏死区。
- 洗涤不充分。
- 显色剂氧化，显色时间长。
- 一抗应做浓度梯度，选择阳性强，背景好，信躁比高的浓度，作为抗体实验浓度；二抗浓 度和时间一般不变。
- 稳定实验条件，严格按操作说明进行。
- 在实验中应保持切片始终处于水平状态避免抗体流失，避免切片干涸。
- 在实验中应将试剂覆盖面积大于切片面积。
- 洗涤要充分，在背景十分深时，可用 37℃预温的 PBS 浸泡
- 防止显色剂的氧化，尤其是配制显色剂使用的容器，最好是灭菌过的；显色时间应在显微 镜下严格控制。
着色部位不对
情况一：本是胞浆抗原有着色，但实验结果显示在胞核有着色。
原因及解决办法：
- 修复时间过长，修复条件十分严苛，这时应降低反应强度，减少修复时间。
- 组织在二中静置时间过长，这时应更换标本。
- 抗体中含有抗核蛋白抗体，这种情况已不多见。
- )标本原因，标本处理不慎会导致总在同一个地方出现着色。
原因及解决办法：
- 核抗原不易暴露，需用热修复或延长修复时间来充分暴露。
- 蛋白质是在胞浆翻译的，再转运至其他部位，所以出现浆着色也属正常。
情况三:本是胞膜抗原但显示结果却是在胞浆和胞膜都有着色。
原因：蛋白质是在胞浆翻译的，再转运至其他部位，处于转运过程中的膜蛋白有可能显示在胞浆。
假阳性
如不加一抗也有阳性信号
主要原因：
二抗引起的交叉，球蛋白是一个超家族，哺乳动物种属来缘近的容易发生交叉反应。如：羊 抗兔抗体可与兔标本中球蛋白反应，二抗羊抗小鼠也可与大鼠，小鼠中的球蛋白起反应，尤 其在修复的情况下。
无阳性
主要原因：
1.抗原稳定性问题，由于许多蛋白质半衰期短易被破坏，如 P53 半衰期只有 30 秒而 PCNA 等抗原稳定。
2.标本制作过程中烤片时间过高时间过长，标本制作不规范。
3.实验中漏加试剂，实验操作不规范。
解决方法：
- 在标本固定中应该严格操作，做到及时固定。
- 在浸蜡时温度不要太高，时间不要过长。一般 2 小时×2 次。烤片温度一般在 60℃左右 30 分钟。
- 实验中要严格按照实验步骤操作。在所做指标既有单抗又有多抗时，要将一抗和二抗严格 对应。
原因及解决方法：
- 一抗浓度过低，解决方法：提高一抗浓度
- 孵育时间过短，解决方法：按说明书严格操作
- 抗体流失，解决方法：补加抗体
- 显色时间过短，解决方法：在显微镜下控制反应时间
- 抗原修复方法不当，抗原修复有许多种方法，如：修复、消化，不消不修，寻找适合的方 法是解决阳性弱的有效方法之一
其他问题及注意事项
- 在实验中尤其在修复后切片容易脱片，切片脱片的原因是什么？
- DAB 中 A 液无颜色或颜色很深是否影响实验结果？
- 冬天气温低洗涤不充分，可能出现背景高， 应对方法用 37℃欲温 PBS 洗涤
- 抗体是否能做兔标本 答：以说明书为准，一般能做人、大鼠、小鼠也可能做兔，这是由于种属亲缘关系决定的
烜雅生物Nestin抗体热销产品：
| XY-KT-3939 | Beta-arrestin 1/FITC | 荧光素标记β-抑制蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-3940 | Phospho-beta-Arrestin 1(Ser412) /FITC | 荧光素标记磷酸化β抑制蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-3941 | Beta-arrestin 2/FITC | 荧光素标记β-抑制蛋白2抗体IgG |
| XY-KT-3942 | Beta-Amyloid(1-28)/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽（1-28）抗体IgG |
| XY-KT-3943 | Amyloid A Component/FITC | 荧光素标记淀粉样蛋白A抗体IgG |
| XY-KT-3944 | Beta-Amyloid(1-40)/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽（1-40）抗体IgG |
| XY-KT-3945 | AMY2A/FITC | 荧光素标记胰腺α淀粉酶抗体IgG |
| XY-KT-3946 | Beta-Amyloid 1-40(CT)/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽（1-40）C端抗体IgG |
| XY-KT-3947 | Beta-Amyloid 1-40(CT)mouse/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽 1-40 C端抗体IgG |
| XY-KT-3948 | Beta-Amyloid(1-42)/FITC | 异硫氢酸荧光素标记兔抗人、大、小鼠、兔 β-Amyloid （1-42）抗体IgG |
| XY-KT-3949 | Beta-Amyloid 1-42 CT(A Beta1-42)/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽1-42 (C端抗体)IgG |
| XY-KT-3950 | Beta-Amyloid(25-35)/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽（25-35）抗体IgG |
| XY-KT-3951 | Beta-Amyloid(31-35)/FITC | 荧光素标记β淀粉样肽（31-35）抗体IgG |
| XY-KT-3952 | 14-3-3/FITC | 荧光素标记14-3-3蛋白抗体IgG |
| XY-KT-3953 | 14-3-3 ζ(phospho Ser58)/FITC | 荧光素标记磷酸化14-3-3 ζ抗体IgG |
| XY-KT-3954 | 2,4-D/FITC | 荧光素标记2，4-二氧乙酸抗体IgG |
| XY-KT-3955 | 4E-BP1/EIF4EBP1/FITC | 荧光素标记4E结合蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-3956 | 4EBP1(phospho Ser64) /FITC | 荧光素标记磷酸化4E结合蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-3957 | 4EBP1(phospho Thr37/46) /FITC | 荧光素标记磷酸化4E结合蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-3958 | phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)/FITC | 荧光素标记磷酸化eIF4E结合蛋白抗体IgG |
| XY-KT-3959 | 14-3-3/RBITC | 红色荧光素罗丹明标记14-3-3抗体IgG |
| XY-KT-3960 | 5-HT/FITC | 荧光素标记5-羟色胺抗体IgG |
| XY-KT-3961 | 5-HT/RBITC | 红色罗丹明标记5-羟色胺抗体IgG |
| XY-KT-3962 | 5-HTR1A/FITC | 荧光素标记5-羟色胺受体1A抗体IgG |
| XY-KT-3963 | 5-HTR1B /FITC | 荧光素标记5-羟色胺受体1B抗体IgG |
| XY-KT-3964 | 5-HTR2A/FITC | 荧光素标记5-羟色胺受体2A抗体IgG |
| XY-KT-3965 | 5-HTR2B/FITC | 荧光素标记5-羟色胺受体2B(5-HT/serotonin R2B)抗体IgG |
| XY-KT-3966 | 5-HTR3/FITC | 荧光素标记5-羟色胺受体3抗体IgG |
| XY-KT-3967 | 5-HTR4/FITC | 荧光素标记5-羟色胺受体4抗体IgG |
| XY-KT-3968 | 5-LOX/FITC | 荧光素标记5-脂氧合酶抗体IgG |
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文献和实验Derivation and Characterization of Neural Cells From Embryonic Stem Cells Using Nestin Enhancer
the early neurogenic proceedings. We have taken advantage of nestin enhancer-mediated cell trapping using the live reporter-based system. We monitored live the ES cell differentiation into neural lineage by following the enhanced green fluorescent protein
A transgenic mouse, in which the regulatory elements of the stem cell marker, nestin drive green fluorescent protein (ND-GFP), expresses GFP in nascent blood vessels. Red fluorescent protein (RFP)-expressing tumors transplanted to nestin-GFP
The hair follicle is dynamic, cycling between growth (anagen), regression (catagen), and resting (telogen) phases throughout life. We have demonstrated that nestin-expressing hair follicle stem cells give rise to follicle structures
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
