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- 2025年07月10日
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- 技术资料
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22
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
200mL
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格介绍：
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格的相关产品正在热销:
转录因子E2F-5抗体
DNA切除修复蛋白1抗体
黄热病毒包膜糖蛋白抗体
转录因子E2F6抗体
胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体
胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白)
类表皮生长因子域7抗体
内皮素转化酶2抗体
α弹性蛋白抗体
内皮素受体A抗体
酪氨酸蛋白激酶A4抗体
内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）
大肠埃希菌菌体蛋白抗体
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格醋酸促生长激素释放肽2 规格： 1g GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2)
细胞角蛋白5抗原 规格： 0.5mg CK5(Cytokeratin 5)
富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗原 规格： 0.5mg Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61)
抗子宫内膜抗原 规格： 0.5mg sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)
谷氨酸脱羧酶-67抗原 规格： 0.5mg GAD-67 (glutamate decarboxylase 67)
肝细胞生长因子激活物抑制因子抗原 规格： 0.5mg HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1)
白介素-1受体相关激酶2抗原 规格： 0.5mg IRAK 2(IL-1 Receptor-associated Kinase 2)
离子钙接头蛋白抗原 规格： 0.5mg Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1)
双微体2癌基因抗原 规格： 0.5mg MDM2 (urine double minute 2)
NIT2蛋白抗原 规格： 0.5mg NIT2 (nitrilase family, member 2)
蛋白酶激活受体-2抗原 规格： 0.5mg PAR-2 (Protease-activated receptors-2)
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格的相关产品正在热销:
转录因子E2F-5抗体
DNA切除修复蛋白1抗体
黄热病毒包膜糖蛋白抗体
转录因子E2F6抗体
胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体
胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白)
类表皮生长因子域7抗体
内皮素转化酶2抗体
α弹性蛋白抗体
内皮素受体A抗体
酪氨酸蛋白激酶A4抗体
内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）
大肠埃希菌菌体蛋白抗体
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格醋酸促生长激素释放肽2 规格： 1g GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2)
细胞角蛋白5抗原 规格： 0.5mg CK5(Cytokeratin 5)
富半胱氨酸肝素结合蛋白61抗原 规格： 0.5mg Cyr61/IGFBP10/CCN1(cysteine rich 61)
抗子宫内膜抗原 规格： 0.5mg sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)
谷氨酸脱羧酶-67抗原 规格： 0.5mg GAD-67 (glutamate decarboxylase 67)
肝细胞生长因子激活物抑制因子抗原 规格： 0.5mg HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1)
白介素-1受体相关激酶2抗原 规格： 0.5mg IRAK 2(IL-1 Receptor-associated Kinase 2)
离子钙接头蛋白抗原 规格： 0.5mg Iba-1(Ionized calcium bindingadaptor molecule-1)
双微体2癌基因抗原 规格： 0.5mg MDM2 (urine double minute 2)
NIT2蛋白抗原 规格： 0.5mg NIT2 (nitrilase family, member 2)
蛋白酶激活受体-2抗原 规格： 0.5mg PAR-2 (Protease-activated receptors-2)
人淋巴细胞分离液 1.077200mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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