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- 2025年07月10日
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33
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1g
SNP(NO 供体 )1g品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
SNP(NO 供体 )1g品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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脱氧核糖核酸酶γ抗体
DNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶）
死亡相关转录因子1抗体
脱氧核糖核酸酶1抗体
脱氧核糖核酸酶2抗体
细胞死亡防卫蛋白1抗体
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶17A/DAP凋亡诱导蛋白激酶1抗体
Duffy血型趋化因子受体抗体
死亡效应结构域蛋白1抗体
死亡效应结构域蛋白2抗体
死亡相关蛋白1抗体
细胞周期及凋亡调节蛋白1抗体
细胞质分裂付出蛋白1抗体
SNP(NO 供体 )1g品牌荧光素标记信号通路Wnt5a抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-WNT5A/FITC
荧光素标记磷酸化CREB转录共激活因子TORC2抗体IgG 规格： 0.2ml Anti-Phospho-Torc2/Crtc2 (Ser171)/FITC
辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgG 规格： 0.1ml Rabbit Anti-bovine IgG/HRP
生物素化羊抗大鼠IgG 规格： 0.1ml Goat Anti-ret IgG/Biotin
荧光素标记羊抗小鼠IgM 规格： 0.3ml Goat Anti-mouse IgM/FITC
金标记羊抗人IgG(10nm/15nm) 规格： 0.5ml Goat Anti-human IgG/Gold
（亲和层析纯化） 规格： 1mg Donkey Anti-human IgG
（亲和层析纯化） 规格： 1mg Goat Anti-human Fibrinogen
羊抗人IgM抗血清 规格： 1ml Goat Anti-human IgM Whole serum
晚期糖基化终末产物蛋白 规格： 50mg AGEs (advanced glycosylation end products)
胰岛素样生长因子-II（抗原） 规格： 0.5mg IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II )
SNP(NO 供体 )1g品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验Nat Methods：殷昊团队开发不依赖 DNA 供体高效靶向插入基因组的新方法：GRAND editing
苷酸多态性 (SNPs) 占已知人类基因组致病变异的 80% 以上 5。每个遗传病的致病基因通常具有几十到几百个会造成病理表型的 SNPs。但是通常由于携带每种突变的患者人数非常有限，很难针对单个 SNP 开发基因编辑药物。从实际情况出发，靶向插入基因序列或替换含突变热点的外显子是更理想的治疗方案。本研究开发了一种高效靶向插入大片段的方法，为遗传病的基因治疗和分子生物学研究提供新工具。因其无需 DNA 供体，可以 RNA 形式进行体内递送，实现体内定点插入，有利于基因药物开发。
关于snp位点的命名其实并不统一，大家在文献中一般用的都是习惯或者说惯用名称。具体表现在以下几种形式：一、突变信息之间加上位置信息主要有三种方式：比如说突变信息之间加上cDNA的位置，如C188T；突变信息之间加上DNA的位置，如A2546G；突变氨基酸信息之间加上氨基酸位置，如Glu145Lys。二、按发现顺序或频率顺序拟定的惯用名称也有几种形式，如CYP2D6*10,CYP2C9*3等。还有一些前面加个m，表示突变，如cyp2c19m2等，还有一些也可以在文献中见到，如 CYP2E1的c1
lyvo 请问各位大侠，知道一个SNP的rs号 如何知道其在该基因中的具体位置 （如何知道其处于基因中的第几个碱基）？ lyvo 例如rs2297518 对应的 -954G/C 是怎么查到的？ madamcurie 回复楼主： 关于SNP的rs问题，你可以看一下园内的一个贴：（可以很好的让你学会相关的知识） http://www.dxy.cn/bbs/post/view
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