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Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL品

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  • 上海莼试
  • CS-90150
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  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      100μL

    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL品牌介绍:
    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL品牌存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL品牌服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
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    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL品牌磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 规格:  0.1ml   Anti-phospho-4EBP1 (Ser65/Thr70)
     Acinus抗体 规格:  0.2ml  Anti-Acinus
    果桃α-L-阿拉伯呋糖苷酶抗体 规格:  1ml Anti-alpha-L-arabinofuranosidase
    血管生成素-1抗体 规格:  0.1ml   Anti-Angiopoietin 1
    水通道蛋白-9抗体 规格:  0.2ml  Anti-AQP9
    铜转运蛋白质α链抗体 规格:  0.2ml  Anti-ATP7A
    磷酸化乳腺癌易感基因1抗体 规格:  0.1ml   Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524)
    Bcl-10抗体 规格:  0.2ml  Anti-Bcl-10/CLAP
    碳酶2抗体 规格:  0.2ml  Anti-CA II
    磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体 规格:  0.1ml   Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83)
    磷酸化原癌基因c-kit抗体 规格:  0.1ml   Anti-phospho-c-kit (Tyr936)
    Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL品牌实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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