- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2840
- 2025年07月15日
- ih
- Rabbit，mouse
- m
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
m
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2840
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
IL-4
- 抗体名：
IL-4
- 规格：
100ul-200ul
IL-4抗体产品资料：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物IL-4抗体相关产品：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
- 目的蛋白分子量
- 目的蛋白表达部位
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
- 烜雅生物提供了多种内参蛋白抗体,帮助客户选择最合适的内参蛋白抗体。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物IL-4抗体相关产品：
| XY-KT-5492 | GSK-3 Beta(CT)/FITC | 荧光素标记葡萄糖合成激酶-3β抗体IgG |
| XY-KT-5493 | p-GSK-3 Beta/FITC(phospho-Ser9) | 荧光素标记磷酸化葡萄糖合成激酶-3β抗体IgG |
| XY-KT-5494 | phospho-GSK-3 Beta(Thr390) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗体IgG |
| XY-KT-5495 | Phospho-GSK-3alpha (Ser21) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗体IgG |
| XY-KT-5496 | GSR/GRase/FITC | 荧光素标记谷胱甘肽还原酶抗体IgG |
| XY-KT-5497 | GST/FITC | 荧光素标记重组谷胱甘肽转移酶GST标签蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5498 | OLFM1/FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、马、鸡嗅球蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-5499 | GST-Tag/HRP | 辣根过氧化物酶标记兔抗重组谷胱甘肽转移酶GST标签蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5500 | FLAG Tag (NT)/HRP | 辣根过氧化物酶标记FLAG Tag标签抗体（N端）IgG |
| XY-KT-5501 | GTP-CH-1/FITC | 荧光素标记三磷酸鸟苷环水解酶抗体IgG |
| XY-KT-5502 | GTSE-1/FITC | 荧光素标记G2期、S期应答相关蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-5503 | GZMA/FITC | 荧光素标记颗粒酶A抗体IgG |
| XY-KT-5504 | Granzyme D/B/E/N/G/F/H/FITC | 荧光素标记颗粒酶D/B/E/N/G/F/H抗体IgG |
| XY-KT-5505 | A/H1N1-M2 Human/FITC | 荧光素标记A型人流感病毒H1N1-M2抗体IgG |
| XY-KT-5506 | A/H1N1-M2 Swine /FITC | 荧光素标记A型猪流感病毒H1N1-M2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5507 | Matrix Protein-2 (H5N1)/FITC | 荧光素标记A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5508 | Matrix Protein-2 (H5N1)/Biotin | 生物素标记A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5509 | Matrix Protein-2 (H5N1) /HRP | 辣根过氧化物酶标记A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5510 | Hemagglutinin/Influenza A virus (H5N1) /HRP | 辣根过氧化物酶标记A型流感病毒H5N1凝集素IgG |
| XY-KT-5511 | Anhti-Hemagglutinin/Influenza A virus (H5N1)/FITC | 荧光素标记A型禽流感病毒H5N1(West Bengal)抗体IgG |
| XY-KT-5512 | H1N1/FITC | 荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG |
| XY-KT-5513 | H1N1/FITC | 荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG |
| XY-KT-5514 | H1N1/FITC | 荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG |
| XY-KT-5515 | H1N1/FITC | 荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG |
| XY-KT-5516 | H1N1/Gold | 胶体金标记抗流感病毒A抗体IgG |
| XY-KT-5517 | A/H2N2 /FITC | 荧光素标记兔抗甲2（H2N2）亚型流感抗体（甲2型）IgG |
| XY-KT-5518 | H2AX/FITC | 荧光素标记组蛋白H2AX抗体IgG |
| XY-KT-5519 | Haase/FITC | 荧光素标记透明质酸酶/玻璃酸酶抗体IgG |
| XY-KT-5520 | HA tag/FITC | 荧光素标记HA tag标签抗体IgG |
| XY-KT-5521 | HA tag/HRP | 辣根过氧化物酶标记HA tag标签抗体IgG |
| XY-KT-5522 | HA tag/FITC | 荧光素标记HA tag标签抗体IgG |
| XY-KT-5523 | HA tag/HRP | 辣根过氧化物酶标记HA tag标签抗体IgG |
| XY-KT-5524 | HAI-1/FITC | 荧光素标记肝细胞生长因子激活物抑制因子抗体IgG |
| XY-KT-5525 | HBA1/FITC | 荧光素标记人类血红蛋白α1抗体IgG |
| XY-KT-5526 | DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT | 荧光素标记DcR1抗体IgG |
| XY-KT-5527 | HBME-1 /FITC | 荧光素标记间质细胞HBME1蛋白抗体IgG |
| XY-KT-5528 | DcR2/CD264 /FITC | 荧光素标记抗诱捕受体2抗体IgG |
| XY-KT-5529 | DcR3/FITC | 荧光素标记抗诱捕受体3抗体IgG |
| XY-KT-5530 | HBV/pre S1/S2 protein /FITC | 荧光素标记抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2抗体IgG |
| XY-KT-5531 | NDUFS3/FITC | 荧光素标记线粒体复合物NDUFS3蛋白抗体IgG |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
实验原理 亚适剂量抗IgM抗体对B淋巴细胞的刺激较弱，当加人IL-4时，B淋巴细胞对亚适剂量抗IgM抗体刺激表现出明显的DNA合成增加，3 H-TdR掺人量与IL-4含量相关。 实验步骤 1. 小鼠脾脏B细胞悬液的制备 1) 取BALB／c或C57BL／6小鼠，常规方法分离脾脏淋巴细胞。用Hanks液洗2次；再用10％NBS-IMDM培养液调整细胞浓度为1X107 ～2X107 ／
白细胞介素 IL-4 IL-4主要产生细胞：活化T细胞(Th2)、肥大细胞、嗜酸粒细胞 IL-4氨基酸数目：129 IL-4分子质量(kDa)：18-19 IL-4受体：CDl24；CDl32(γc) IL-4主要生物学活性：促进活化B细胞增殖、分子、Ig产生和类别转换为IgE和IgG1；T细胞生长因子，抑制NK和CTL杀伤活性；促进肥大细胞增殖；增强巨噬细胞功能；协同CSF刺激造血细胞
相关专题 IL-4可作为B细胞增殖的促进因子，1982年在T细胞培养 上清中首次被发现，1986年被成功克隆，并统一命名为白细胞介素4。IL-4除了可作为肿瘤免疫调节剂外，近来还发现可能其可能为败血症休克的治疗提供一个新的靶点。 1982年Howard在T细胞培养上清中发现一种促进B细胞增殖的因子， 起初命名为B细胞生长因子-1 (B cell growth factor-1, BCGF-1)。有的实验室称为B细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
IL-4
￥1000 - 2000
