- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2825
- 2026年01月19日
- ih
- Rabbit，mouse
- h
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
h
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2825
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
Integrin α2 (CD49b)
- 抗体名：
Integrin α2 (CD49b)
- 规格：
100-200ul
Integrin α2 (CD49b)产品资料：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物Integrin α2 (CD49b)抗体相关产品：
适应物种：h，R，m，r
级别：生产厂家
纯度：＞95%
浓度：1mg/ml
分子量：详见说明书
形态：Lyophilized or Liquid
克隆类型：Polyclonal
规格价格：请直接联系我司客服详询
说明书：请直接向我司客服索取
Western Blotting 内参抗体的选择
在 Western Blotting 中使用内参，就是在试验中用内参对应的抗体检测内参蛋白。内参 就是内部参照，一般是指管家基因编码表达的蛋白，它们在各个组织和细胞中的表达相对恒 定，常用在检测蛋白的表达水平变化时做参照。
利用 Western Blotting 可比较在组织细胞蛋白上样等量时，不同条件或不同组织细胞中 目的蛋白的表达量，特别是当目的蛋白表达量不高时，上样量的的差别就极可能影响结果的 分析。因此，在 Western Blotting 试验中，进行内参的检测，可以校正蛋白质定量、上样过 程中存在的误差，保证实验结果的准确性；此外，内参可作为空白对照，检测蛋白转膜是否 完全、整个 Western Blotting 显色发光体系是否正常。目前，在国内外发表的文章中，Western Blotting 作内参校正已成为一种惯例。
内参抗体种类很多，比如 β-Actin、β-Tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、Na+/K+ ATPase 等，下面简单介绍下选择内参抗体应遵循的原则：
一、样本种属来源
首先要考虑的就是实验样本来源于什么物种。
哺乳动物的组织或者细胞样本，通常选择 β-actin、β-tubulin、GAPDH、Lamin B、PCNA、 Na+/K+-ATPase 等。
植物来源实验样本，则可以选择 Plant actin、Rubisco 等。
其他来源样本研究较少，所以就应该参照文献报导，选择合适的蛋白作为内参。
- 目的蛋白分子量
- 目的蛋白表达部位
胞核蛋白：PCNA 等
核膜蛋白：Lamin B 等
胞膜蛋白：Na+/K+-ATPase 等
线粒体蛋白：COX IV、VDAC1 等
以上几条原则只是针对通常情况，但是需要注意的问题是——内参的选择需要考虑实 际的试验环境。比如某些细胞中，由于组织缺氧、糖尿病等因素会导致 GAPDH 的表达增 高，不适合做内参；比如在在凋亡实验时，Lamin 等也不适合作为内参。因此设计实验方案 的时候应该考虑这些因素并查询相应文献，也应该注意内参表达出现异常，。
- 烜雅生物提供了多种内参蛋白抗体,帮助客户选择最合适的内参蛋白抗体。
β-Actin
Actin 即肌动蛋白，是细胞的一种重要骨架蛋白。Actin 大致可分为六种，其中四种是不 同肌肉组织特异性的，其余两种广泛分布于各种组织中，包括 β-actin 和 γ-non-muscle actin。 针对大多数组织和细胞来说的，β-actin 作为内参是公认的，它由375个氨基酸组成，分子量 大小为42KD 左右，广泛分布于细胞浆内，表达量非常丰富，其含量占所有细胞总蛋白的50%。 但是在某些特殊的情况下，如脂肪组织或细胞内，β-Actin 的表达量就很少。
实验图例：
Tubulin
Tubulin 即微管蛋白，是细胞的一种骨架蛋白。Tubulin 分为 α、β、γ、δ、ε 等多种 tubulin， 其中 α-Tubulin 和 β-Tubulin 可以形成异源二聚体，也是形成微管的最主要的两种 Tubulin。 α-tubulin 和 β-tubulin 分子量分别为55kDa 和50kDa，其实际检测条带均在55kDa 左右。作 为内参，β-tubulin 的蛋白水平通常不会发生改变，因此被广泛用于 Western Blotting，其作 为上样量是否一致的参照，也常被用于免疫染色，观察细胞的微管结构。
实验图例：
GAPDH
GAPDH 即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是参与糖酵解的一种关键酶，催化糖酵解的第六步, 它还参与核转录、DNA 复制和修复以及细胞凋亡等。它由4个30-40kDa 的亚基组成，分子 量146kDa，检测条带大约在36kDa。GAPDH 基因几乎在所有组织中都高水平表达，广泛 用作 Western Blotting 的内参。但请注意,某些生理因素,如缺氧和糖尿病,会增加 GAPDH 在 特定的细胞和组织的表达。
实验图例：
PCNA
PCNA 即增殖细胞核抗原，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研 究发现 PCNA 与细胞 DNA 合成关系密切，在细胞增殖的启动上起重要作用，是反映细胞增 殖状态的良好指标。它在细胞核内合成，并存在于细胞核内，由261个氨基酸组成，分子量 为29KD。
实验图例：
Lamin B
Lamin B 即核纤层蛋白 B, 是凋亡关键因素 Caspase 家族的作用靶子，受 Caspase 的 剪切而活化，位于核膜。其由 586 个氨基酸组成，分子量为 66KD。
实验图例：
Na+/K+-ATPase
Na+/K+-ATPase 即 Na+/K+-ATP 酶或 Na+/K+-ATP 泵，它会使细胞外的 Na+浓度高于细 胞内，当 Na+顺着浓度差进入细胞时，会经由本体蛋白质的运载体将不易通过细胞膜的物 质以共同运输的方式带入细胞。其由 1023 个氨基酸组成，分子量为 113KD。
实验图例：
烜雅生物Integrin α2 (CD49b)抗体相关产品：
| XY-KT-4889 | CRP/HRP | 辣根过氧化物酶标记鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体IgG |
| XY-KT-4890 | CRTAM/FITC | 荧光素标记CRTAM抗体IgG |
| XY-KT-4891 | C-SKI/FITC | 荧光素标记抗C-SKI抗体IgG |
| XY-KT-4892 | CSIG/FITC | 荧光素标记细胞衰老抑制基因抗体IgG |
| XY-KT-4893 | CSP/FITC | 荧光素标记环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体IgG |
| XY-KT-4894 | Calcitonin/FITC | 荧光素标记降钙素抗体IgG |
| XY-KT-4895 | CT-1/CTF1/FITC | 荧光素标记心肌营养素1抗体IgG |
| XY-KT-4896 | CT-R/FITC | 荧光素标记降钙素受体抗体IgG |
| XY-KT-4897 | CSMD1/FITC | 荧光素标记抑癌基因CSMD1抗体IgG |
| XY-KT-4898 | CTBP1/FITC | 荧光素标记C端结合蛋白1抗体IgG |
| XY-KT-4899 | CT DNA /FITC | 荧光素标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG |
| XY-KT-4900 | CT DNA /Gold | 胶体金标记兔抗小牛胸腺DNA 抗体IgG(10nm/15nm) |
| XY-KT-4901 | CTGF/FITC | 荧光素标记结缔组织生长因子抗体IgG |
| XY-KT-4902 | CTLA-4/CD152 /FITC | 荧光素标记淋巴细胞相关抗原4/细胞毒性T细胞抗原-4抗体IgG |
| XY-KT-4903 | Cathepsin C/FITC | 荧光素标记组织蛋白酶C抗体IgG |
| XY-KT-4904 | CTn1/FITC | 荧光素标记心肌肌钙蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4905 | cTn/Troponin T/FITC | 荧光素标记心肌特异性肌钙蛋白T抗体IgG |
| XY-KT-4906 | Phospho-Troponin I (Ser23/24)/FITC | 荧光素标记磷酸化钙调节蛋白-1抗体IgG |
| XY-KT-4907 | CTNNAL1/FITC | 荧光素标记粘附分子相关蛋白a1抗体IgG |
| XY-KT-4908 | CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4 /FITC | 荧光素标记CULLIN抗体IgG |
| XY-KT-4909 | Cullin 4a/FITC | 荧光素标记Cullin 4a蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4910 | COMP/EPD1/FITC | 荧光素标记软骨寡聚基质蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4911 | Cx26/FITC | 荧光素标记整合素样间隙连接蛋白26抗体IgG |
| XY-KT-4912 | CX3CR1/FITC | 荧光素标记抗CX3C趋化因子受体1抗体 |
| XY-KT-4913 | Cx32/FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白32抗体IgG |
| XY-KT-4914 | CX36 /FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白36抗体IgG |
| XY-KT-4915 | Cx40/FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白40抗体IgG |
| XY-KT-4916 | Cx43/FITC | 异硫氢酸荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、猪、羊、鸡Cx-43抗体IgG |
| XY-KT-4917 | Phospho-Connexin 43 (Ser368) /FITC | 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化Connexin 43蛋白抗体IgG |
| XY-KT-4918 | CX45/FITC | 荧光素标记间隙连接蛋白45抗体IgG |
| XY-KT-4919 | CXCL4/PF-4/FITC | 荧光素标记血小板因子4抗体IgG |
| XY-KT-4920 | CXCL5/ENA-78/FITC | 荧光素标记上皮中性粒细胞活化肽78抗体IgG |
| XY-KT-4921 | GCP-2/CXCL6 /FITC | 荧光素标记抗粒细胞趋化蛋白2抗体IgG |
| XY-KT-4922 | CXCL7/NAP-2/PPBP/FITC | 荧光素标记中性粒细胞趋化蛋白2抗体IgG |
| XY-KT-4923 | CXCL9/MIG/CMK/FITC | 荧光素标记γ干扰素诱导单核细胞因子抗体IgG |
| XY-KT-4924 | CXCL10/IP-10 /FITC | 荧光素标记CXCL10趋化因子10/干扰素诱导蛋白10抗体IgG |
| XY-KT-4925 | CXCL11/ITAC/FITC | 荧光素标记干扰素诱导T细胞趋化因子抗体IgG |
| XY-KT-4926 | SDF-1/CXCL12 /FITC | 荧光素标记基质细胞衍生因子－1抗体IgG |
| XY-KT-4927 | CXCL13/BLC-1/FITC | 荧光素标记B-淋巴细胞趋化因子抗体IgG |
| XY-KT-4928 | CXCL14/FITC | 荧光素标记CXC趋化因子14抗体IgG |
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文献和实验相关实验
Integrin-Targeted Nanoparticles for siRNA Delivery
Integrins are heterodimeric membrane glycoproteins composed of noncovalently associated α and β subunits. Integrins support cell attachment and migration on the surrounding extracellular matrix as well as mediate cell–cell interaction
整联蛋白属整合蛋白家族, 是细胞外基质受体蛋白。整联蛋白是一种跨膜的异质二聚体, 它由两个非共价结合的跨膜亚基, 即α和β亚基所组成。细胞外球形结构域是一个头部露出脂双分子层约20nm。头部可同细胞外基质蛋白结合, 而细胞内的尾部同肌动蛋白相连。整联蛋白的两个亚基, α和β链都是糖基化的, 并通过非共价键结合在一起。整联蛋白同基质蛋白的结合需要二价阳离子, 如Ca2 、Mg2 等的参与。有些细胞外基质蛋白可被多种整联蛋白识别。 整联蛋白作为跨膜接头在细胞外基质和细胞
Induction of T-Cell Signaling by Immobilized Integrin Ligands
The integrin supergene family of adhesion molecules are cell surface αβ heterodimers (reviewed in ref. 1 ). Although most integrins are involved in the binding of cells to extracellular matrix (ECM) components, many T-cell integrins
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