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- 上海博湖
- BH-Z0770
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
纳地青霉
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
纳地青霉规格传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
纳地青霉规格常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
纳地青霉规格培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
纳地青霉规格菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
公司专业代理ATCC菌种，纳地青霉规格，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
PseudomonasCFCSelectiveAgar
紫红胆汁琼脂 选择分离乳制品和食品中大肠杆菌 500g incubation media 紫红胆汁琼脂 选择分离乳制品和食品中大肠杆菌 500g
保加利亚乳杆菌 乳酸菌 支/瓶
BufferedPeptoneWater
ThioglycollateMedium
结晶紫中性红胆盐琼脂平板（9cm） 10个/包 用于大肠菌群的固体平板检测
品红亚琼脂平板（9cm） 10个/包 用于饮用水、水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证
MFC琼脂平板（9cm） 10个/包 用于大肠菌群的滤膜法检测
Baird-Parker琼脂平板（9cm） 10个/包 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
麦芽浸膏汤2750g用于酵母和霉菌的培养，还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 0g incubation media 中性大豆蛋白胨(Soya Peptone Neutralised) Oxoid 0g
洛格酵母 produces omega-3 fatty acids 支/瓶
0.85%SterileSaline
AntibioticAgarNO.8
巴西毛壳
金黄色葡萄球菌冻干粉
产朊假丝酵母
红平红球菌
紫色小单孢菌(绛红小单孢菌)
多粘芽孢杆菌
粉状毕赤酵母 的单细胞蛋白
埃切毕赤酵母 产色酸、尿酸酶
近平滑假丝酵母 模式菌株。测定康唑，降低羟基苯，降解苯产生（S）-1,3-丁二醇脱氢酶，产脂肪酶，质量控制菌株
酿酒酵母 酿造酒精(南阳混合酵母)
纳地青霉规格痢疾志贺菌冻干粉
Georgeniamuralis
谢氏杆菌
白地霉
华美链霉菌
蛾微杆菌
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文献和实验（1）高糖DMEM溶液 用新配制的三蒸水配制，高糖DMEM干粉（规格10×1L），溶入约总量的1/3的三蒸水，并用水洗净包装袋，在磁力搅拌器上搅拌30分钟，加入NaHCO2 3.75克，补加水至最终量。用1N HCL调整PH为7.2，0.22μm滤膜抽滤除菌，分装-20℃保存，使用时加10%的胎牛血清及双抗溶液（最终浓度：青霉素100U/ml，链霉素 100μg/ml） （2） 胎牛血清 使用前56℃水浴30分钟灭活，无菌条件下分装成10ml包装，-20℃保存。用时
.1 组氨酸—生物素平板成分：琼脂粉 15 g蒸馏水 944mL(V-B)培养基E 20 mL20%葡萄糖 20 mL灭菌盐酸组氨酸水溶液(0.5 g / 100 mL) 10 mL灭菌 0.5 mmol/L生物素溶液 6 mL配制：高压灭菌琼脂和水后，将灭菌 20% 葡萄糖，V-B 培养基和组氨酸溶液加进热的琼脂溶液中。待溶液稍为冷却后，加入灭菌生物素，混匀，浇制平板。6.10.2 氨苄青霉素平板和氨苄青霉素/四环素平板 成分：琼脂粉 15 g 蒸馏水 940 mL
一、目的MDCK细胞培养是分离流感病毒及相关研究实验的基本技术。疾控中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程进行操作。二、适用范围适用于疾控中心所有技术人员 。三、程序（一）生物安全要求实验室生物安全级别：BSL-1所有操作必须在BSL-1实验室的生物安全柜里进行。（二）材料1. 生长成片的MDCK细胞2. 无菌的T25细胞培养瓶3. D-MEM培养液（含有L-谷氨酰胺）4. 青、链霉素母液（10000 U/mL青霉素G；10000µg/mL硫酸链霉素），分装后保存于-20
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