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一步式 PAGE 染液10 次价格

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  • 上海莼试
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  • 2025年07月14日
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      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      10 次

    一步式 PAGE 染液10 次价格详细介绍:
    产品细节图片1

    一步式 PAGE 染液10 次价格特点:
    RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液,它能 迅速渗入细胞内,通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
    1. 操作简单,将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
    2. 替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
    3. RNA 完整,因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性,故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
    4. 方便运输,处理过的样品能在 25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易 和便宜,有利学术合作和交流。
    5. 反复冻融,经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次,其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
    6. 结果准确,RNALOCKER 进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就 得以锁定,故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
    7. 可比性强,RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数 据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
    8. 兼容性广,虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
    一步式 PAGE 染液10 次价格实验要点 
    1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(——=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
    伸长因子结合蛋白抗体

    睾丸特异性碱性蛋白Y2抗体
    乳腺癌易感基因2相关蛋白抗体
    磷酸化乳腺癌易感基因1抗体
    磷酸化上皮钙粘附分子抗体
    BRD2蛋白抗体
    磷酸化酪氨酸蛋白激酶6/乳腺肿瘤激酶抗体
    BRD3蛋白抗体
    磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗体
    磷酸化EGF应答因子1抗体
    磷酸化乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
    乳腺癌易感基因相互作用蛋白1抗体
    双向染色体细胞分裂蛋白1抗体
    一步式 PAGE 染液10 次价格戊糖乳杆菌 冻干粉 核酸印迹膜染液100mL
    嗜肺军团菌 冻干粉 超级杂交液 A(不含甲酰胺)100mL
    Sphingomonas fennica 冻干粉 超级杂交液 B(含甲酰胺)100mL
    Sphingobium amiense 冻干粉 超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL
    Galbibacter mesophilus 冻干粉 超级杂交液 ( 芯片 )10mL
    Sphingomonas sanxanigenens 冻干粉 超级杂交液 ( 原位杂交 )10mL
    Sphingobium scionense 冻干粉 DNA 探针变性液10mL
    Cellulomonas carbonis 冻干粉 SSC 溶液 ,20×100mL
    发酵纤维单胞菌 冻干粉 SSPE 溶液 ,20×100mL
    一步式 PAGE 染液10 次价格注意事项:
    1. 组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
    2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
    3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。


     

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