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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
10L
Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )10L说明书特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )10L说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
醛糖还原酶抗体
血清白蛋白抗体
活化转录因子4抗体
β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2抗体
炭疽菌抗体（采用活疫苗制备）
炭疽杆菌抗体
血管紧张素Ⅱ1A型受体抗体
肾上腺皮质发育异常蛋白抗体
ABI1/SSH3BP1蛋白抗体
乙酰化组蛋白H1b抗体
丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗体
丙氨酰tRNA合成酶2抗体
核突触蛋白α抗体
Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )10L说明书带化红球菌 冻干粉 非酶多糖清除剂 (DNA 专用 )50 次
Sphingomonas abaci 冻干粉 PCR 抑制物清除剂1mL
Methylobacterium tarhaniae 冻干粉 PCR 污染清除剂500mL
甲基杆菌 冻干粉 硅胶膜离心吸附柱系列 ( 小提 )50 套
Methylobacterium variabile 冻干粉 硅胶膜离心吸附柱 ( 小提 ) 收集管50 只
Rhizobacter dauci 冻干粉 硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套
Sphingomonas aerophila 冻干粉 硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只
Sphingomonas oligoaromativorans 冻干粉 硅胶膜离心吸附柱再生液500 次
具核梭杆菌聚核亚种 冻干粉 酸洗玻璃珠系列10g
Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )10L说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
战友是用不上了，但后来的战友也许能用上，我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液（1x）：12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9，再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液（1x）：6.055g Tris ，8.958g Tricine（三羟甲基甘氨酸），5.0g SDS ，将这三种药品溶于400ml双蒸水中，1mol/L的HCL滴定到PH8.45（这步大家注意了，我实际试验操作发现没调PH值前，PH值实际为8.35
相关专题 Tricine-SDS-PAGE是用于分离分子 量在1-10kD的肽类用的。 一、 试剂配配制： 1． Low Bis acrylamide（49.5% T, 3% C） Acylamide 48.0g Bis 1.5g Water make up to 100ml 2. High Bis acrylamide (49.5% T, 6% C) Acrylamide 46.5g
注意事项 1.认真阅读说明书。说明书都注明干粉不包含的成分，常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加的，如NaHCO3、谷氨酰胺，有些根据实验需要决定。2.配制是要保证充分溶解，NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。3.配制所用的水应是三蒸水，离子浓度很低。4.所用器皿应严格消毒。5.配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。6.液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素
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