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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
40
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1000mL
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL规格介绍：
Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL规格的相关产品正在热销:
凋亡诱导蛋白D抗体
酸性神经鞘磷脂酶抗体
腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体
肌萎缩侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体
ATP酶H+转运溶酶体辅助蛋白2抗体
肝素结合蛋白/阳离子抗菌蛋白37/天青杀素抗体
α1,4-半乳糖基转移酶1
锚蛋白重复结构域蛋白37抗体
血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体
血管紧张素1转换酶抑制剂抗体
α-1抗胰糜蛋白酶抗体
拮抗凋亡转录因子抗体
α-1抗胰蛋白酶抗体
Tricine-SDS-PAGE 配胶液1000mL规格 环状芽孢杆菌 冻干粉 一管式病毒 DNA-RNAout50 次
施氏葡萄球菌凝集亚种 冻干粉 柱式酵母质粒 DNAout50 次
马丝氏杆菌 冻干粉 柱式 BAC DNAout 50 次
B组链球菌 冻干粉 中提柱式 BAC DNAout5次
假白喉棒杆菌 冻干粉 柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次
接近棒杆菌 冻干粉 大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次
玫瑰色考克氏菌 冻干粉 柱式质粒 DNAout50 次
里拉微球菌 冻干粉 柱式质粒 DNAout100 次
溃疡棒状杆菌 冻干粉 革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次
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文献和实验. Cathode buffer (0.1 M Tris, 0.1 M tricine, 0.1% SDS, pH 8.25) Dissolve 6.055 g Tris base and 8.96 g tricine in a total volume of 500 ml dH2O. Filter the solution through a 0.45 µm filter, add 0.5 g electrophoresis-grade SDS
【原创】Tricine SDS-PAGE凝胶配方（16.5％）
战友是用不上了，但后来的战友也许能用上，我也欣慰啦^_^一、Tricine SDS-PAGE药品配方如下1.正极电泳缓冲液（1x）：12.19gTris 先溶于400ml双蒸水1mol/L的HCL调至PH8.9，再定容至500ml。2.负极电泳缓冲液（1x）：6.055g Tris ，8.958g Tricine（三羟甲基甘氨酸），5.0g SDS ，将这三种药品溶于400ml双蒸水中，1mol/L的HCL滴定到PH8.45（这步大家注意了，我实际试验操作发现没调PH值前，PH值实际为8.35
Tricine胶比较容易将样品压平，具体原因我也没有搞清楚，但可以肯定的是这种胶跑出来的Marker又细又直，同样，显出来的条带也压的很好。与普通的SDS-PAGE胶跑出来的结果相比，Marker扩散没有那么厉害，各泳道条带间隔明显，不像普通胶的条带容易连到一起。反正跑出来的条带就是很漂亮。 Tricine-SDS-PAGE胶的配方：（我一直用的就是10%这个浓度，把8KD
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