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- 上海莼试
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- 2025年07月12日
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20
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详见说明书
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详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1mL
APMSF 溶液，10mg/mL1mL价格特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
APMSF 溶液，10mg/mL1mL价格实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
PDLIM1 细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体规格: 0.2ml
CD86/B7-2 CD86抗体规格: 0.1ml
CDK8 周期素依赖性激酶8抗体规格: 0.1ml
Phospho-YAP1(Tyr407) 磷酸化原基因Yes相关蛋白1抗体规格: 0.1mlPhospho-TNK1 (Tyr277) 磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体规格: 0.1ml
MARK4 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体 0.1ml
SNX25 分拣微管连接蛋白抗体规格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/Bio 生物素标记的兔抗爪沙鼠IgG规格: 0.1ml
n-Myc 致基因n-Myc抗体规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗羊IgM规格: 0.1ml
FAM134C FAM134C蛋白抗体规格: 0.2mlphospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相关蛋白4C抗体规格: 0.1ml
SCGB3A1 结合珠蛋白家族3A1抗体规格: 0.2ml
APMSF 溶液，10mg/mL1mL价格四酸钠煌绿增菌液基础(TTB) 250g 用于沙门氏菌选择性增菌培养（《中华人民共和国药典》2010年版）。
麦芽浸膏汤 250g 用于酵母和霉菌的培养，还用于酸性罐头食品商业无菌检验(GB/T4789.26-2003)。
人支气管上皮细胞完全培养基 100mL
透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL
大鼠子宫内膜上皮细胞完全培养基 100mL
猫肾细胞；F81
KM小鼠子宫颈癌瘤株；U27
人胰腺癌细胞；PANC-1
葡萄糖铵培养基 100g
人子宫成纤维细胞完全培养基 100mL
APMSF 溶液，10mg/mL1mL价格注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验常用蛋白酶抑制剂 抑制剂靶蛋白酶有效浓度储藏溶液注解Antipain木瓜酶和胰酶50μg/ml1mg/ml水溶液对胰凝蛋白酶，胃液素，纤溶酶无影响APMSF胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶10-40μg/ml或10-20μM100mmol/L水溶液毒性比PMSF低，不能抑制胰凝蛋白酶或乙酰胆碱酯酶抑肽酶丝氨酸蛋白酶0.06-2μg/ml10mg/mlPBS溶液避免反复动冻融抑氨肽酶B氨基肽酶40μg/ml溶于甲醇不能抑制羧肽酶Calpain抑制剂Ⅰ、ⅡCalpain (钙依赖性半胱氨酸蛋白酶)Ⅰ:17
/ml 支链淀粉标准溶液。 3. 材料 供试谷物粉。 四、操作步骤 1 .选择直链、支链淀粉测定波长、参比波长。 直链淀粉：取 1mg/ml 直链淀粉标准液 1ml， 放入 50ml 容量瓶中，加蒸馏水 30ml， 以 0.1 mol/ L HCl 溶液调至 pH 3.5 左右，加入碘试剂 0.5ml， 并以蒸馏水定容。静置 20min ，以蒸馏水为空白，用双光束分光光度计进行可见光全波段扫描或用普通比色法绘出直链淀粉吸收曲线。 支链淀粉：取 1 mg/ml 支链淀粉标准液 1ml
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH）
缓冲液配制该溶液，使其浓度为10mg/mL,用0.5mmol/L的NaHCO3调pH值为8.0。取上述溶液1mL，加9mL甘油，混匀。PI/antifade溶液：PI与antifade原液按体积比1:9比例充分混匀，－20oC保存备用。8）DAPI/antifade溶液：用去离子水配制1mL/mg DAPI储存液，按体积比1:300，以antifade溶液稀释成工作液。9）封闭液I：体积分数5％BSA 3mL，20×SSC 1mL,ddH2O 1mL,Tween20 5µL混合。10）封闭液II：体积分数5％
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