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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
10mL
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
细菌蛋白酶抑制剂10mL品牌介绍：
细菌蛋白酶抑制剂10mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
细菌蛋白酶抑制剂10mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是细菌蛋白酶抑制剂10mL品牌的相关产品正在热销:
Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE PE标记的兔抗豚鼠IgM规格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗爪沙鼠IgG规格: 0.1mlMOS 原基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MOS抗体规格: 0.2ml
OCT6 八聚体结合转录因子6抗体规格: 0.2ml
SNX1/Sorting nexin1 分选连接蛋白1抗体 0.2ml
RPS6KA1/p90RSK/RSK1 丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体规格: 0.1mlTIP47/M6PRBP1 脂滴相关蛋白TIP47抗体规格: 0.2ml
Mouse anti-rat IgG ascites 小鼠抗大鼠IgG腹水规格: 1ml
FAM50A FAM50A蛋白抗体规格: 0.2ml
CYP3A4 细胞色素P450 3A4抗体规格: 0.1ml
IGF I 胰岛素样生因子1抗体规格: 0.1ml
ADRB3/beta 3 Adrenergic Receptor β3上素能受体抗体规格: 0.1mlRabbit Anti-human IgM/Cy7 Cy7标记的兔抗人IgM规格: 0.1ml
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细菌蛋白酶抑制剂10mL品牌人肺成纤维细胞完全培养基 100mL
家猫肾细胞；CATK1
缓冲动力-硝酸盐培养基 250g
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株；G422
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THP-1人单核白血病细胞
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5637, 人膀胱癌细胞
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文献和实验核蛋白提取 实验准备： 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I，II，III，IV总体积，取出液体，并加入蛋白酶抑制剂，（III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物） 实验操作： 1 收集细胞。10ml 对照细胞（1-2*105/ml ）培养48h后，15ml 离心管收集，300g（1370 rpm）* 5min。弃上清，加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃，300g * 5min，弃上清。 3 重悬
我们每天都在做实验，接触到的最多的试剂莫过于水，它通常贯穿我们的整个实验过程。也许正是因为水的普遍和易得，往往让我们忽略了它对实验结果产生的影响。现代实验中，实验室纯水愈来愈发挥着不可取代的作用，纯水仪器作为实验室的基本配置在也有着非常广泛的应用。 当前市场上除了大家所熟知的Millipore（密理博）品牌的纯水/超纯水机以外，还出现了其他一些国内外的品牌。很多人对于如果选择超纯水器，选择时该从哪些方面去考察超纯水器非常困惑，希望本文等对大家对纯水以及超纯水器的理解有所帮助，能帮助大家确定
，小心收集上清液（血清），立即进行测定。建议在-20℃或-80℃下将收集的血清分装保存，避免反复冻融。 在收集血液样本的过程中应避免溶血，因为红细胞在溶解时会释放具有过氧化物酶活性的物质，这种情况下，ELISA实验中将会出现非特异性显色反应，导致检测结果不准确。另外，样本还应避免细菌污染，因为细菌可能含有内源性HRP，也会导致检测结果不准确。 血浆 使用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液样本，采集后30分钟内，2-8℃下以1000×g离心15分钟，小心收集上清液（血浆）。建议在-20℃或-80
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