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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
详见说明书
- 亚型:
IgG
- 形态:
详询
- 保存条件:
避光-20℃,保存一年
- 克隆性:
详询
- 标记物:
详询(烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体)
- 适应物种:
h,m,r
- 保质期:
一年
- 抗原来源:
Polypeptide
- 目录编号:
XY-KT-2695
- 级别:
生产厂家
- 库存:
100
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit,mouse
- 应用范围:
ih,wb
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
详见说明书
- 抗体英文名:
Cyclin E
- 抗体名:
详询
- 规格:
100-200ul
英文名称:详询
中文名称:Cyclin E
规格价格:详询我司客服
说 明 书:请向我司客服索取
性 状:详见说明书
浓 度:1mg/ml
多肽有着很多特性,关于一些特殊肽您需要的有关信息可与烜雅生物公司的技术人员联系。当然首先建议您用少量肽来试验最适合的溶解方法,当多肽完全溶解后,才能加缓冲液(注意:应将多肽加入到适当溶剂中搅拌)。
产品图片:
不同类型抗原抗体的保存指南,避免抗原抗体污染或损坏。
切勿冻存酶偶联抗原抗体,而应将其保存在 4 ℃ 下。冻融不仅会影响抗原抗体的结合能力,还会降低酶活性。偶联抗原抗体(无论是偶联有荧光染料、酶还是生物素)应保存在深色样品瓶中或用锡箔纸包裹样品瓶。暴露于光下会影响偶联物的活性。荧光偶联物尤其容易发生光致漂白,因此在实验各阶段都应避光保存。
IgG3 同型抗原抗体的独特之处在于其解冻后容易形成聚集体,因此应始终保存在 4 ℃ 下。
腹水液中可能含有蛋白酶,因此收到后应尽快冻存。
以下是烜雅生物公司研究员为您整理出的一些建议:
一、冻干多肽的溶解
1、多肽溶解的主要问题是二级结构的形成。虽然疏水肽链二级结构的形成更明显,但除最短的肽链外,此现象产生在几乎所有肽链,与极性无关。所以,溶解多肽的第一个原则是使用无菌蒸馏水或去离子水,当然无氧水最好。多肽溶液可能遇到细菌降解,为防止此情况的发生,应溶解在无菌的蒸馏水中或用0.45或0.2孔径的滤膜过滤除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化,应溶于无氧的水中,无氧水可通过注入惰性气体(氮、氦、氩)减压除气得到;
2、若多肽不溶于纯水,超声处理有助于打碎颗粒并增加溶解度。注意:超声处理会引起溶液发热或多肽降解;
3、若多肽含有多个碱性氨基酸,使用(1-10%)的乙酸水溶液:对于疏水性强的多肽,应使用50%的乙酸;
4、若多肽中含有大量酸性氨基酸,可用氨溶液(1-10%)或重碳酸盐等挥发性的碱性缓冲液溶解。pH值在层析前必须调整;
5、溶解中等大小的多肽。若肽要上柱,有机溶剂的量必须很少否则将严重影响停留时间;
6、若多肽因含有Val、Leu、Met、Phe、Tyr、Ala等芳香链而高度疏水、或为中性肽时,DMF或DMSO等膜变性剂的使用,有利于多肽的溶解:
a.高浓度模变性剂通过破坏多肽的二级结构而助溶;
b.膜变性剂适于多肽分析液的制备,但可能会对其生物活性的研究工作造成干扰;
c.DMF是最佳变性剂(最高浓度可达30%),滴加至多肽溶解;
d.反相层析法时,DMF将与洗脱液前锋一起流出,根据入量的多少,峰值可能很高。大多数肽能在大量DMF流出后几分钟内流出,若肽链很小,洗脱太早,多肽的量将很低。
二、冻干多肽的保存
标有“冻干保存”说明的多肽应该保存在冰冻条件下,以-20℃以下最佳,其活性可保持多年。当使用干冻产品时,开盖前其容器应在装有新鲜干燥箱内升至室温。-20℃的产品,此过程需要一小时或更长,随保装而定。否则,当容器打开,水气进入导致凝缩而降低稳定性。一旦打开,应迅速称量完毕,立即封闭以免潮解,亲水肽更应注意。
三、溶解多肽的保存
多肽溶液比干粉的稳定性差很多,为了获得较好的效果,遵循以下原则:
1、分成小包装避免反复冻融。使用多少解冻多少;
2、溶于pH5-7无菌的缓冲液中,-20℃储存;
3、由于细菌能降解多肽,储存前应过滤细菌;
4、包含Cys、Met、Try、Glu、Asp的多肽易于氧化,因此应保存在无氧化剂的环境中。
Cyclin E相关产品列表:
| XY-KT-1085 | Anti-Apo-E (Apolipoprotein E) 载脂蛋白E抗体 |
| XY-KT-1086 | Anti-APP695/770(Amyloid protein precursor 695/770 ) 淀粉样肽前体蛋白抗体 |
| XY-KT-1087 | Anti-AQP-2(aquaporin Protein-2) 水通道蛋白-2抗体 |
| XY-KT-1088 | Anti-AQP-3(aquaporin Protein-3) 水通道蛋白-3抗体 |
| XY-KT-1089 | Anti-AQP4(aquaporin Protein-4) 水通道蛋白-4抗体 |
| XY-KT-1090 | Anti-AR(Androgen Receptor) 雄激素受体抗体 |
| XY-KT-1091 | Anti-AYT (ARG3.1 Activity-regulated cytoskeleton-associated protein) AYT抗体 |
| XY-KT-1092 | Anti-ARF6 (ADP-ribosylation factor 6) ADP核糖基化因子6抗体 |
| XY-KT-1093 | Anti-Aromatase P450 芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体 |
| XY-KT-1094 | anti-ARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体 |
| XY-KT-1095 | anti-β-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2) β-抑制蛋白1/2抗体 |
| XY-KT-1096 | anti-ARIP2B(Activin receptor 2B) 激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体 |
| XY-KT-1097 | Anti-ART(Artemin) 胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体 |
| XY-KT-1098 | Anti-ARα1(α1-adrenergic receptor) α1肾上腺能受体抗体 |
| XY-KT-1099 | Anti-ASCL1/MASH1 (achaete-scute complex homolog-like protein 1) 神经母细胞特异性转移因子抗体 |
| XY-KT-1100 | anti-ASPP1(apoptosis stimulating protein of P53 1) p53凋亡刺激蛋白1抗体 |
| XY-KT-1101 | anti-ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2 |
| XY-KT-1102 | Anti-AT/AGT(Angiotenogen) 血管紧张素原抗体 |
| XY-KT-1103 | Anti-AT1R(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 |
| XY-KT-1104 | Anti-ATF1 (Activating Transcription Factor1) 活化复制因子1抗体 |
| XY-KT-1105 | Anti-ATF2 (Activating Transcription Factor2) 活化复制因子2抗体 |
| XY-KT-1106 | Anti-ATF3 (Activating Transcription Factor3) 活化转录因子3抗体 |
| XY-KT-1107 | Anti-B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配体1抗体 |
| XY-KT-1108 | Anti-B7-H4 ( V-set domain containing T cell activation inhibitor 1 ) B7H4抗体 |
| XY-KT-1109 | Anti-BACE/ASP2 β分泌酶抗体 |
| XY-KT-1110 | Anti-Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相关死亡促进因子Bad抗体 |
| XY-KT-1111 | anti-Bak(BCL2 homologous antagonist/killer) Bcl-2同源拮抗剂Bak抗体 |
| XY-KT-1112 | Anti-BADH2 (Betaine-aldehyde dehydrogenase ) BADH2抗体 |
| XY-KT-1113 | Anti-Bassoon/YTN(zinc finger protein) 锌指蛋白231抗体 |
| XY-KT-1114 | Anti-Bax (Bcl-2 Assaciated X protein) Bax(小鼠来源抗体) |
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文献和实验CDK Pathway: Cyclin-Dependent Kinases (cdks) and Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
In elucidating a novel cell-cycle pathway or mode of regulation, it will first be necessary to establish that the cell is arrested in a particular stage of the cell cycle following arrest-inducing conditions. This is achieved by staining
Assays for Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors
of the Retinoblastoma gene product (Rb) by CDK4 and/or CDK6 (G1/S checkpoint), leading to the release of bound E2F from Rb and allowing the transcription of genes by “free E2F” necessary for S phase progression. During late G1 phase, CDK2/cyclin E complex phosphorylates
事实,但对把这些于无脊椎动物所观察到的情况普遍推及到脊椎动物方面,而 H. E. Ziegler和 A. W. Goette根据种种研究的结果提出了反证。对于两栖类有尾类的 W. Vogt( 1929)的精密的研究实验,认定体腔说是完全不能成立的。另外把现在有关羊膜类的胚胎学见解使之与体腔说统一起来也几乎是不可能的。
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