- 询价
- 上海莼试
- CS-89826
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
50mL
昆虫细胞裂解液50mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
昆虫细胞裂解液50mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是昆虫细胞裂解液50mL品牌的相关产品正在热销:
CD99/E2 antigen CD99抗体规格: 0.2ml
Netrin G1 ligand 轴突生诱向因子G1配体抗体规格: 0.2ml
phospho-C-Myc(Thr358) 磷酸化致基因C-Myc抗体规格: 0.1mlCripto-1 畸胎瘤衍化生因子抗体(C端)规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/FITC FITC标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格: 0.1mlDPH2 白喉酰胺生物合成样蛋白2抗体规格: 0.2ml
GLP-1 胰高糖素样肽-1抗体规格: 0.1ml
HIV1 p55+p17/HIV1 Pr55Gag 艾滋病病毒抗体规格: 0.2mlCIB1 钙整合素结合蛋白1抗体规格: 0.1ml
Donkey Anti-Goat IgG/Gold 胶体金标记的驴抗羊IgG规格: 0.5ml
phospho-RAD9(Ser375) 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体规格: 0.1ml
TUBB3/beta III Tubulin(Neuronal Marker) 神经细胞特异性微管蛋白抗体规格: 0.2ml
RNF44 环指蛋白44抗体规格: 0.2ml
KLHL13 kelch样蛋白13抗体规格: 0.2ml
昆虫细胞裂解液50mL品牌人羊膜细胞；WISH
改良麦康凯肉汤基础 (CT-SMC) 250g 用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性增菌培养(GB/T4789.36-2008)。
大鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mL
酵母葡萄糖氯霉素琼脂 250g 用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定
人结直肠腺癌细胞；HCT-15 [HCT15]
人气管上皮细胞完全培养基 100mL
猫星形脑胶质细胞；PG-4(S+L-)
KM小鼠子宫颈癌瘤株；U14
人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1
苯丙氨酸培养基 100g
昆虫细胞裂解液50mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验细胞表达系统的主要优点是蛋白翻译加工后机制接近体内的天然形式，容易保留生物活性，缺点是很难高通量表达，且建立稳定细胞系的技术难度大，操作繁琐，生产成本高。 无细胞表达系统 和传统的体内表达不同，无细胞表达系统是以细胞裂解液为基础，在试管中进行的蛋白表达。无细胞蛋白表达系统是一个开放系统，不需要依赖活细胞。使用从不同物种的细胞（例如，大肠杆菌、小麦胚芽、塔氏利什曼原虫、兔网织红细胞、昆虫或人类细胞）中提取的生物分子翻译机制，在溶液中对重组蛋白质进行生产的过程。 开放性系统赋予蛋白表达的灵活性，无细胞
的麻烦和消化的时 间，而且提取量和稳定性更好。III. 非抗凝血（凝固血）能否提取？答案是肯定的，而且一点都不麻烦，提取效果和抗凝血没有差别！在你找遍了进口的所有品牌都找不到后，回过头来您才发现原来他就在身边，百泰克的凝固血基因组DNA提取试剂盒已经有很多忠实的用户。2、 全血RNA如何提取I. 全血RNA提取过程哪些是RNA降解的因素？全血中RNA酶是非常丰富的，RNA在没有保护的状态下很 容易降解！哪些是状态RNA不受保护呢，比如红细胞裂解液裂解红细胞的过程，红细胞裂解液
操作步骤：1.取15ml研磨器，加入5ml血块，4-5ml溶血试剂，研磨至无凝块存在。转移到50ml离心管中，2500rpm，10min。2.去上清，假溶血试剂清洗一遍，2500rpm，10min，至无红色存在。3.去上清，加1ml细胞裂解液，转移到离心管，加20mg/ml蛋白酶K 10ml，56℃水浴，3小时。 4.每管加1ml平衡酚，混匀，6000rpm，10min。5.重复步骤4。6.取上清于2mlEP管，加等体积氯仿/异丙醇，混匀，6000rpm，10min。7.取上清于另一2mlEP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
