- ￥100 - 2000
- 上海烜雅
- XY-BZP-2140
- 国产/进口
- 2025年12月02日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Paeoniflorin
- CAS号：
23180-57-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
4℃冷藏、密封、避光
- 规格：
20mg，1g
产品中文名称： 芍药苷
中文别名： 芍药甙
英文名： Paeoniflorin
CAS登录号： 23180-57-6
分子式： C23H28O11
分子量： 480.47
分子结构：
外观： 白色吸湿性无定形粉末
规格： 20mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 毛茛科植物芍药Paeonia albiflora Pall的根
熔点： 196℃
旋光度： -11.0 ～ -15.0 °(C=1,MeOHl)
药理药效： 抗心肌缺血、具抗凝抑制血小板聚集作用；解痉作用；镇痛、镇静作用；抗炎、抗溃疡作用；保肝作用；调节免疫力作用和抗高血糖作用；耐缺氧作用等。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
芍药苷对照品的管理：
1.接收管理
专人负责对照品的接收、贮存以及发放等的管理；
接收之时检查包装是否完好、是否有检验报告书；
登记台帐上作好记录；
接收后的对照品给定公司内批号；
接收后，在每批对照品的包装贴上标签；
将对照品放入标有“待确认对照品”的干燥器中，存放于2～8℃冰箱中，或者存放于说明书上所规定的贮存条件；
对照品应存放于棕色玻璃瓶中。
2.核查管理
确认对照品的来源，如是否购买自法定机构，内部使用的对照品应根据这些从法定机构购买来的对照品进行确认。对于内部使用的对照品，必须根据一个确认的标准品进行确认，或必须根据本SOP中下面的要求的进行全部的确认；
核实对照品的生产批号、检验报告书、有效期等信息。
3.使用管理
发放和取用时，做好详细的登记，如取用物品、数量、批号、使用人、发放人等；
使用之前先检查瓶身标签，确认其有效期，每次使用之时填写好使用记录。
4.记录管理
指定专人管理，管理员建立对照品档案，详细记录对照品的资料、检验报告书、对照台账等；
对照品使用结束后，再进行全面的检查和核对。
芍药苷订购流程：
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※双方洽谈达成协议后，可签订订购合同；
※接下来便是下订单备货并寄出；
※收到货以后，请先检查包装是否完好，如有相关问题，经我司确认，可进行退换货。 有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，我们将为您提供全方位的售中、售后服务。
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文献和实验对赤芍和地榆的性状、显微特征、薄层色谱等方面进行了比较鉴别，其中性状和显微特征以比较表形式列出，主要显示二者的区别点，介绍如下。 1 材料 赤芍对照药材粉末，批号121093-200405，地榆对照药材粉末，批号121286-200410，芍药苷对照品批号110736-200527，均为中国药品生物制品检定所提供，供粉末显微特征和薄层色谱鉴别用。赤芍和地榆饮片为宁波明贝中药业有限公司提供样品，赤芍批号20070506，地榆批号20070315，经笔者鉴定为正品赤芍和地榆
、乙醇、甲酸、冰醋酸实验试剂均为分析纯。黄柏、白芍、当归等中药均购置于杭州临安市医药药材公司，经2005版《中国药典》鉴别均为正品。前列安颗粒由本院制剂室提供，盐酸小檗碱、芍药苷、阿魏酸对照品均由杭州市食品药品监督管理局提供。 2 方法与结果 2.1 对照品溶液和供试品溶液的制备 2.1.1 黄柏供试品液、药材对照液、对照品液制备 取前列安颗粒3g（含黄柏生药0.225g）加甲醇20ml，超声处理30min，滤过，滤液浓缩至约1ml作为供试品液；另取黄柏
【摘要】 目的：建立近视康合剂质量的控制方法。方法：采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别，利用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶（4.6 mm×200 mm，5 μm）为固定相，以甲醇�1%冰醋酸（15∶85）为流动相，流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm，测定原儿茶醛的含量。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强，原儿茶醛在6.20～62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为96.74%，RSD＝3.5%（n＝6）。结论：该方法简便
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