- 询价
- 上海一研
- EY-1768K
- 进口/国产
- 2025年07月11日
- 产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
- 详见说明书
- 详见说明书
10 年钻石会员
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片
- 抗体英文名：
Anti-Phospho-PPARGamma(ser273)
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
- 宿主：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 库存：
47
- 级别：
详见说明书
- 目录编号：
详见说明书
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 标记物：
详见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLHconjugatedsynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanPPARGammaaroundthephosphorylationsiteofser273
- 规格：
0.1ml/100μg
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片英文名称 Anti-Phospho-PPARGamma(ser273)
中文名称 磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片
别 名 Phospho-PPARGamma(ser273);P-PPARGamma(Phospho-ser273);CIMT1;HUMPPARG;NR1C3;Nuclearreceptorsubfamily1groupCmember3;PAX8/PPARGFusionGene;PeroxisomeProliferatorActivatedReceptorgamma;PPARgamma;PPARG;PPARG1;PPARG2;PPARG3;PPARG_HUMAN.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Pig,Cow,Rabbit,Sheep
产品类型一抗磷酸化抗体
研究领域肿瘤细胞生物信号转导细胞凋亡激酶和磷酸酶表观遗传学
蛋白分子量predictedmolecularweight：
57kDa
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanPPARGammaaroundthephosphorylationsiteofser273
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Thisgeneencodesamemberoftheperoxisomeproliferator-activatedreceptor(PPAR)subfamilyofnuclearreceptors.PPARsformheterodimerswithretinoidXreceptors(RXRs)andtheseheterodimersregulatetranscriptionofvariousgenes.ThreesubtypesofPPARsareknown：
PPAR-alpha,PPAR-delta,andPPAR-gamma.TheproteinencodedbythisgeneisPPAR-gammaandisaregulatorofadipocytedifferentiation.Additionally,PPAR-gammahasbeenimplicatedinthepathologyofnumerousdiseasesincludingobesity,diabetes,atherosclerosisandcancer.Alternativelysplicedtranscriptvariantsthatencodedifferentisoformshavebeendescribed.
Function：
Receptorthatbindsperoxisomeproliferatorssuchashypolipidemicdrugsandfattyacids.Onceactivatedbyaligand,thereceptorbindstoapromoterelementinthegeneforacyl-CoAoxidaseandactivatesitstranscription.Itthereforecontrolstheperoxisomalbeta-oxidationpathwayoffattyacids.Keyregulatorofadipocytedifferentiationandglucosehomeostasis.
Subunit：
FormsaheterodimerwiththeretinoicacidreceptorRXRAcalledadipocyte-specifictranscriptionfactorARF6.InteractswithNCOA6coactivator,leadingtoastrongincreaseintranscriptionoftargetgenes.InteractswithcoactivatorPPARBP,leadingtoamildincreaseintranscriptionoftargetgenes.InteractswithFAM120B.InteractswithPRDM16(Bysimilarity).InteractswithNOCA7inaligand-induciblemanner.InteractswithNCOA1LXXLLmotifs.InteractswithDNTTIP2,MAP2K1/MEK1,PRMT2andTGFB1I1.InteractswithPDPK1.InteractswithASXL1ANDASXL2.
SubcellularLocation：
Nucleus.Cytoplasm.
TissueSpecificity：
Highestexpressioninadiposetissue.Lowerinskeletalmuscle,spleen,heartandliver.Alsodetectableinplacenta,lungandovary.
DISEASE：
Note=DefectsinPPARGcanleadtotype2insulin-resistantdiabetesandhyptertension.PPARGmutationsmaybeassociatedwithcoloncancer.
DefectsinPPARGmaybeassociatedwithsusceptibilitytoobesity(OBESITY)[MIM：
601665].Itisaconditioncharacterizedbyanincreaseofbodyweightbeyondthelimitationofskeletalandphysicalrequirements,astheresultofexcessiveaccumulationofbodyfat.
DefectsinPPARGarethecauseoffamilialpartiallipodystrophytype3(FPLD3)[MIM：
604367].Familialpartiallipodystrophies(FPLD)areaheterogeneousgroupofgeneticdisorderscharacterizedbymarkedlossofsubcutaneous(sc)fatfromtheextremities.Affectedindividualsshowanincreasedpreponderanceofinsulinresistance,diabetesmellitusanddyslipidemia.
GeneticvariationsinPPARGcanbeassociatedwithsusceptibilitytogliomatype1(GLM1)[MIM：
137800].Gliomasarecentralnervoussystemneoplasmsderivedfromglialcellsandcompriseastrocytomas,glioblastomamultiforme,oligodendrogliomas,andependymomas.Note=PolymorphicPPARGalleleshavebeenfoundtobesignificantlyover-representedamongacohortofAmericanpatientswithsporadicglioblastomamultiformesuggestingapossiblecontributiontodiseasesusceptibility.
Similarity：
Belongstothenuclearhormonereceptorfamily.NR1subfamily.
Contains1nuclearreceptorDNA-bindingdomain.
Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:P37231.3
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
ELISAKitforHumanFibrillin-30.312-20ng/mL
人FAM3A蛋白(ProteinFAM3A)ELISA试剂盒3.12-200pg/mL
ELISAKitforHumanProteinFAM3A3.12-200pg/mL
人FAM20BELISA试剂盒78-5000pg/mL
ELISAKitforHumanGlycosaminoglycanxylosylkinase78-5000pg/mL
人免疫球蛋白受体FcRn的大亚基p51(FcRn)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanIgGreceptorFcRnlargesubunitp510.156-10ng/mL
人卵泡抑素结合蛋白1(FSTL1)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanFollistatin-relatedprotein10.312-20ng/mL
人叉头框蛋白C2(FOXC2)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanForkheadboxproteinC20.312-20ng/mL
人脂阀结构蛋白-1(Flotillin-1)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanFlotillin-10.312-20ng/mL
人细丝蛋白B(Filamin-B)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanFilamin-B0.312-20ng/mL
人丝蛋白C(FLNC)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanFilamin-C0.156-10ng/mL
人肽脯氨酰顺反异构酶FKBP8(PPIaseFKBP8)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanPeptidyl-prolylcis-transisomeraseFKBP80.312-20ng/mL
人卷曲蛋白1(Fz-1)ELISA试剂盒1.56-100ng/mL
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片技术外包服务:
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
中文名称 磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片
别 名 Phospho-PPARGamma(ser273);P-PPARGamma(Phospho-ser273);CIMT1;HUMPPARG;NR1C3;Nuclearreceptorsubfamily1groupCmember3;PAX8/PPARGFusionGene;PeroxisomeProliferatorActivatedReceptorgamma;PPARgamma;PPARG;PPARG1;PPARG2;PPARG3;PPARG_HUMAN.
浓度1mg/1ml
规格0.1ml/100μg
抗体来源Rabbit
克隆类型polyclonal
交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Pig,Cow,Rabbit,Sheep
产品类型一抗磷酸化抗体
研究领域肿瘤细胞生物信号转导细胞凋亡激酶和磷酸酶表观遗传学
蛋白分子量predictedmolecularweight：
57kDa
性状LyophilizedorLiquid
免疫原KLHconjugatedsynthesisedphosphopeptidederivedfromhumanPPARGammaaroundthephosphorylationsiteofser273
亚型IgG
纯化方法affinitypurifiedbyProteinA
储存液Preservative:15mMSodiumAzide,Constituents:1%BSA,0.01MPBS,pH7.4
产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500ICC=1:100-500IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
notyettestedinotherapplications.
optimaldilutions/concentrationsshouldbedeterminedbytheenduser.
保存条件Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.
ImportantNoteThisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.
产品介绍Thisgeneencodesamemberoftheperoxisomeproliferator-activatedreceptor(PPAR)subfamilyofnuclearreceptors.PPARsformheterodimerswithretinoidXreceptors(RXRs)andtheseheterodimersregulatetranscriptionofvariousgenes.ThreesubtypesofPPARsareknown：
PPAR-alpha,PPAR-delta,andPPAR-gamma.TheproteinencodedbythisgeneisPPAR-gammaandisaregulatorofadipocytedifferentiation.Additionally,PPAR-gammahasbeenimplicatedinthepathologyofnumerousdiseasesincludingobesity,diabetes,atherosclerosisandcancer.Alternativelysplicedtranscriptvariantsthatencodedifferentisoformshavebeendescribed.
Function：
Receptorthatbindsperoxisomeproliferatorssuchashypolipidemicdrugsandfattyacids.Onceactivatedbyaligand,thereceptorbindstoapromoterelementinthegeneforacyl-CoAoxidaseandactivatesitstranscription.Itthereforecontrolstheperoxisomalbeta-oxidationpathwayoffattyacids.Keyregulatorofadipocytedifferentiationandglucosehomeostasis.
Subunit：
FormsaheterodimerwiththeretinoicacidreceptorRXRAcalledadipocyte-specifictranscriptionfactorARF6.InteractswithNCOA6coactivator,leadingtoastrongincreaseintranscriptionoftargetgenes.InteractswithcoactivatorPPARBP,leadingtoamildincreaseintranscriptionoftargetgenes.InteractswithFAM120B.InteractswithPRDM16(Bysimilarity).InteractswithNOCA7inaligand-induciblemanner.InteractswithNCOA1LXXLLmotifs.InteractswithDNTTIP2,MAP2K1/MEK1,PRMT2andTGFB1I1.InteractswithPDPK1.InteractswithASXL1ANDASXL2.
SubcellularLocation：
Nucleus.Cytoplasm.
TissueSpecificity：
Highestexpressioninadiposetissue.Lowerinskeletalmuscle,spleen,heartandliver.Alsodetectableinplacenta,lungandovary.
DISEASE：
Note=DefectsinPPARGcanleadtotype2insulin-resistantdiabetesandhyptertension.PPARGmutationsmaybeassociatedwithcoloncancer.
DefectsinPPARGmaybeassociatedwithsusceptibilitytoobesity(OBESITY)[MIM：
601665].Itisaconditioncharacterizedbyanincreaseofbodyweightbeyondthelimitationofskeletalandphysicalrequirements,astheresultofexcessiveaccumulationofbodyfat.
DefectsinPPARGarethecauseoffamilialpartiallipodystrophytype3(FPLD3)[MIM：
604367].Familialpartiallipodystrophies(FPLD)areaheterogeneousgroupofgeneticdisorderscharacterizedbymarkedlossofsubcutaneous(sc)fatfromtheextremities.Affectedindividualsshowanincreasedpreponderanceofinsulinresistance,diabetesmellitusanddyslipidemia.
GeneticvariationsinPPARGcanbeassociatedwithsusceptibilitytogliomatype1(GLM1)[MIM：
137800].Gliomasarecentralnervoussystemneoplasmsderivedfromglialcellsandcompriseastrocytomas,glioblastomamultiforme,oligodendrogliomas,andependymomas.Note=PolymorphicPPARGalleleshavebeenfoundtobesignificantlyover-representedamongacohortofAmericanpatientswithsporadicglioblastomamultiformesuggestingapossiblecontributiontodiseasesusceptibility.
Similarity：
Belongstothenuclearhormonereceptorfamily.NR1subfamily.
Contains1nuclearreceptorDNA-bindingdomain.
Databaselinks:UniProtKB/Swiss-Prot:P37231.3
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片抗体的生物素化标记实验要点：
1.如在反应混合液中有叠氮钠或游离氨基存在,会抑制标记反应。因此,蛋白质在反应前要对 0.1mol/L碳酸氢钠缓冲液或0.5mol/L缓冲液充分透析；
2.所用的NHSB及待生物素化蛋白质之间的分子比按蛋白质表面的ε-氨基的密度会有所不同,选择不当则影响标记的效率,应先用几个不同的分子比来筛选最适条件；
3.用NHSB量过量也是不利的,抗原的结合位点可能因此被封闭,导致抗体失活；
4.由于抗体的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此时可加入去污剂如 Triton x-100, Tween20等；
5.当游离ε-氨基(赖氨酸残基的氨基)存在于抗体的抗原结合位点时,或位于酶的催化位点时,生物素化会降低或损伤抗体蛋白的结合力或活性；
6.生物素还可能与不同的功能基团,如羰基、氨基、巯基、异咪唑基及基,也可与糖基共价结合；
7.交联反应后,应充分透析,否则,残余的生物素会对生物素化抗体与亲和素的结合产生竞争作用；
8.在细胞的荧光标记实验中,中和亲和素的本底低,但由于链霉亲和素含有少量正电荷,故对某些细胞可导致高本底。
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片抗体的鉴定：
1）抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
ELISAKitforHumanFibrillin-30.312-20ng/mL
人FAM3A蛋白(ProteinFAM3A)ELISA试剂盒3.12-200pg/mL
ELISAKitforHumanProteinFAM3A3.12-200pg/mL
人FAM20BELISA试剂盒78-5000pg/mL
ELISAKitforHumanGlycosaminoglycanxylosylkinase78-5000pg/mL
人免疫球蛋白受体FcRn的大亚基p51(FcRn)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanIgGreceptorFcRnlargesubunitp510.156-10ng/mL
人卵泡抑素结合蛋白1(FSTL1)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanFollistatin-relatedprotein10.312-20ng/mL
人叉头框蛋白C2(FOXC2)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanForkheadboxproteinC20.312-20ng/mL
人脂阀结构蛋白-1(Flotillin-1)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanFlotillin-10.312-20ng/mL
人细丝蛋白B(Filamin-B)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanFilamin-B0.312-20ng/mL
人丝蛋白C(FLNC)ELISA试剂盒0.156-10ng/mL
ELISAKitforHumanFilamin-C0.156-10ng/mL
人肽脯氨酰顺反异构酶FKBP8(PPIaseFKBP8)ELISA试剂盒0.312-20ng/mL
ELISAKitforHumanPeptidyl-prolylcis-transisomeraseFKBP80.312-20ng/mL
人卷曲蛋白1(Fz-1)ELISA试剂盒1.56-100ng/mL
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片技术外包服务:
★分子生物学：质粒抽提、PCR、Q-PCR、RT-PCR、分子生物学：基因合成、引物合成、基因测序、载体构建等
★蛋白工程：原核、哺乳动物蛋白表达系统等
★病毒包装：腺病毒、慢病毒等
★抗体工程：磁珠分选、病理染色、WB、ELISA、IP、IF、IHC、FACS、Confocal等等
★细胞工程：细胞表型分析(凋亡、增殖、周期、迁移、侵袭、修复、克隆形成)、细胞培养、细胞膜制备、稳定细胞株构建、细胞RNAi技术等等。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
重磅！Science 子刊揭示 T 细胞受体的「秘密生活」及其在免疫反应中的作用
T 细胞抗原受体 (T cell receptor, TCR) 是一种多亚基复合体，通过结合抗原提呈细胞 (APC) 表面的抗原肽 - MHC 分子复合物（pMHC）来特异性识别抗原，对 T 细胞发挥免疫功能至关重要。TCR 可以识别「自我」和「非我」抗原，并根据抗原的特质引发特异性的下游信号通路，从而使得 T 细胞产生特异性分化并获得不同的效应功能。TCR 有 4 种 CD3 信号链（CD3γ/δ/ε/ζ），共携带了 20 个酪氨酸磷酸化位点。不同的抗原刺激会引起不同的 TCR 磷酸化模式
又一种代糖被证明有健康风险！Nature：大量摄入会抑制机体免疫，却被认为能治疗疾病？
1 细胞（T 辅助细胞 1）和 CD8+ Teff 细胞（效应 T 细胞）极化时，存在显著降低趋势，即三氯蔗糖会降低 T 细胞的分化。综上，这些结果表明，高三氯蔗糖暴露会降低 T 细胞的增殖和分化。 图片来源：Nature 三氯蔗糖对细胞膜和 PLCγ1 活化的影响 进一步的研究发现，三氯蔗糖损害 T 细胞的增殖是一种 T 细胞受体（TCR）依赖的方式。TCR 刺激下游的一个关键反应是 PLCγ1 的磷酸化和激活，他们的实验发现，暴露于三氯蔗糖的 T 细胞在随后的早期时间点显示出 PLCγ
，人们提出了几种策略。双特异性抗体的使用显著提高了细胞毒性，临床前研究发现，EpCAM/CD3双特异性抗体增强了γδT细胞介导的肝母细胞瘤和儿童肝细胞癌的裂解。在临床前模型中，用HER2/Vγ9双特异性抗体体外扩增γδT细胞可显著降低胰腺癌和结肠癌的生长。此外，还报告了一种tribody （HER22×CD16） ，其包含两个HER2特异性单链片段，与一个靶向γδT细胞和NK细胞上表达的CD16单链片段融合，增强了γδT细胞和NK细胞介导的HER2表达肿瘤细胞的裂解。 嵌合抗原受体转导的γδT
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
磷酸化过氧化酶活化增生受体γ抗体PPARγ图片
询价
