木质素过氧化物酶(LiP)测试盒(紫外分光光度法)

木质素过氧化物酶(LiP)测试盒(紫外分光光度法)

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      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50管/48样

    特别提示:包括木质素过氧化物酶(LiP)测试盒(紫外分光光度法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:木质素过氧化物酶(LiP)测试盒(紫外分光光度法)
    产品货号:SK249-2
    产品规格:50管/48样

    测定意义:
    木质素过氧化物酶(EC1.11.1.14)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,属于木质素降解酶系,在木质素生物降解、造纸工业、纺织工业、芳香化合物转化与降解及环境污染控制等方面具有较大的应用潜力。

    测定原理:
    木质素过氧化物酶氧化藜芦醇生成藜芦醛,在310nm处有特征吸收峰。

    自备实验用品及仪器:
    天平、研钵、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿。

    除了木质素过氧化物酶(LiP)测试盒(紫外分光光度法),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:过氧化物酶测定试剂盒(测植物)(比色法)
    货号:SNM106
    规格:100管/48样
    检测指标:过氧化物酶;POD
    本试剂盒利用氧化物酶(POD)催化过氧化氢反应的原理,通过测定420nm处吸光度的变化可测各种植物等样本中过氧化物酶活性。过氧化物酶广泛存在于植物体中,是活性较高的一种酶。它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有关系。在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化。一般老化组织中活性较高,嫩幼组织中活性较弱。这是因为过氧化物酶能使组织中所含的某些碳水化合物转化成木质素,增加木质化程度,而且发现早衰减产的水稻根系中过氧化物酶的活性增加,所以过氧化物酶可作为组织老化的一种生理指标。此外,过氧化物同工酶在遗传育种中的重要作用也颇受重视。

    优点如下:
    1、快速简便:全程约50分钟,可测50例左右样本。
    2、取样量微:本法取样本量仅为50ul
    3、稳定性好:试剂盒2~8℃存放3个月有效。
    4、再现性好:变异系数CV=1.3%。
    5、回收试验: X =98%。
    6、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

    名称:还原型抗坏血酸(AsA)/维生素C含量测试盒(紫外分光光度法)
    货号:SK032-2
    规格:50管/48样
    测定意义:
    AsA又称维生素c。在植物中,AsA通过作为一些酶的辅酶、自由基清除剂、叶绿体和质膜电子共体或受体以及作为植物草酸盐和酒石酸盐生物合成的底物等四个方面的作用而发挥其生物学活性。作为植物细胞中最重要的抗氧化剂,抗坏血酸在保护叶绿体免于氧化损伤起着举足轻重的作用,也是衡量农作物产品品质的重要指标之一。

    测定原理:
    AAO能将AsA氧化成DHA,通过测定AsA的氧化量,即可计算出AsA含量。

    实验中所需仪器及设备:
    研钵、冰、低温离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液器和双蒸水。

    名称:3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)测试盒(微量法)
    货号:SK113-1
    规格:100管/96样
    测定意义:
    GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸,是糖酵解途径的关键酶,与糖异生途径、体内血糖浓度的维持和糖尿病的发生密切相关,在机体糖、脂、蛋白代谢紊乱疾病中发挥重要作用。

    测定原理:
    3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、无机磷和NAD,340nm处测定NADH的减少量可反映GADPH活性的高低。

    需自备的仪器和用品:
    分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

    名称:α-L-阿拉伯*喃糖苷酶(α-L-Af)测试盒(可见分光光度法)
    货号:SK307-2
    规格:50管/24样

    名称:糖原磷酸化酶a(GPa)测试盒(微量法)
    货号:SK260-1
    规格:100管/96样
    测定意义:
    糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开α-1,4-糖苷键移去葡萄糖基,释放1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子α-1,6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。

    测定原理:
    未添加激活剂时,GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH,在340nm下测定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

    需自备的仪器和用品:
    紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

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