- ￥1000 - 2000
- 上海烜雅
- 国产/进口
- XY-KT-2564
- 2025年12月05日
- ih
- Rabbit，mouse
- 多种属
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 形态：
详询
- 保存条件：
避光-20℃，保存一年
- 克隆性：
详询
- 标记物：
详询（烜雅可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
多种属
- 保质期：
一年
- 抗原来源：
Polypeptide
- 目录编号：
XY-KT-2564
- 级别：
生产厂家
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 宿主：
Rabbit，mouse
- 应用范围：
ih
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
详见说明书
- 抗体英文名：
BMP2
- 抗体名：
详询
- 规格：
100-200ul
中文名称：详询
英文名称：BMP2
抗体来源：Rabbit，mouse
抗体规格：100ug
应用范围：详见说明书
浓 度：1mg/ml
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为了提供最优质的抗体，烜雅生物对每一批抗体都用没有转染过的细胞系和体细胞组织检测，以保证烜雅生物出品的抗体有足够的亲和性足以和对应蛋白天然的表达含量起反应。
抗体的保存建议：
抗体保存得当与否直接决定了抗体的活性和使用效果。如果抗体保存得当，大部分抗体活性都可以维持数月甚至数年。请按照说明书或者抗体标签上推荐的保存条件正确保存抗体！无论是保存还是运输，绝对避免反复冻融抗体！
1.拿到抗体后请务必在1000-3000转离心1-2分钟后再打开管盖进行分装和保存！（由于运输过程中反复颠簸，管内微量抗体容易聚集在管盖处，一旦直接打开容易流失抗体。请放心烜雅生物抗体出厂时保证已装入足量。）
2.对于烜雅生物大部分抗体，比较合适的保存方式是分装后保存在-20℃冰箱。
◇分装可以最大程度降低反复冻融对抗体活性的损害，同时也降低了多次从同一管中吸取抗体造成污染的可能性。
◇分装的量以一次实验用完为好，但建议最少不要少于10μL每份。分装体积越小，抗体浓度可能会受到蒸发以及管壁吸附的影响，同时分装次数越多移液吸头吸附的抗体也越多，可能会误认为抗体没有足量装入。（最好用无菌的进口0.2ML离心管来分装抗体，国产的小管一般没有经过很好的硅化处理，容易吸附抗体蛋白，影响抗体活性。）
◇分装时请将无菌的微量移液器吸头先插入管底部反复吹打几次后再吸出抗体，以便抗体有效成分与抗体保护剂充分混匀。
◇复融后的分装抗体如果一次用不完，请将剩余母液保存在4℃冰箱，避免再冻起来！
◇绝对避免将抗体保存在自动除霜冰箱的冷藏室中。尽量将抗体保存在手动除霜冰箱里面，而不是在冰箱门上。
3.大部分抗体收到后4℃短暂保存1-2周对抗体活性是基本没有影响的。如果抗体很快（1-2周内）就能使用完，推荐在4℃保存，避免反复冻融对抗体活性的损害。如果要长期保存则分装后-20℃保存。
4.即用型抗体请务必保存在4℃冰箱，一定不能冷冻保存。
5.特殊抗体的保存：
◇酶联抗体：一般保存在4℃，尽量避免冷冻起来。否则可能会导致酶活力的下降或者丧失。
◇偶联抗体：所有偶联抗体需要4℃避光保存。尤其是荧光标记抗体，对光极为敏感，因此所有实验阶段也是要避光操作的。
产品图片：
*最优稀释度需要用户自己调试，本页数据仅供参考。
**烜雅生物提供高敏感的二抗和检测试剂盒。详情见BMP2相关产品推荐：
| XY-KT-1961 | anti-Thioredoxin 1(ERdj5) 硫氧还蛋白抗体 |
| XY-KT-1962 | Anti-Thy-1/CD90 CD90抗体 |
| XY-KT-1963 | Anti-Thymosin α-1 胸腺肽 α-1抗体 |
| XY-KT-1964 | Anti-Thyroxine(T4)/Tg4-Ab (Thyroglobulin 4 Antibody) 甲状腺素T4抗体 |
| XY-KT-1965 | anti-Tie2（PoYTine tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2） 上皮生长因子样域酪氨酸激酶2 |
| XY-KT-1966 | Anti-TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) 兔抗人TIGAR蛋白抗体 |
| XY-KT-1967 | Anti-TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1) 金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体 |
| XY-KT-1968 | Anti-TIMP-2(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-2) 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体 |
| XY-KT-1969 | Anti-TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金属蛋白酶组织抑制因子-3抗体 |
| XY-KT-1970 | Anti-TIMP-4(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-4) 金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体 |
| XY-KT-1971 | Anti-TLR2 (Toll-like receptor 2) Toll样受体2抗体 |
| XY-KT-1972 | Anti-TLR4 (Toll-like receptor 4) Toll样受体4抗体 |
| XY-KT-1973 | Anti-TLR5/CD285 (Toll-like receptor 5) Toll样受体5抗体 |
| XY-KT-1974 | Anti-TM（Thrombomodulin) 血栓调节蛋白抗体 |
| XY-KT-1975 | Anti-TmR2（GDNFRβ；TRN-R；GFR-alpha-2；NTNR-2） 胶质细胞系源性神经营养因子受体β抗体 |
| XY-KT-1976 | anti-Tn-C(tenascin-C) 腱糖蛋白-C抗体 |
| XY-KT-1977 | Anti-TNF-α (Mouse Anti-Human Tumor Necrosis Factor-α Monoclonal Antibody) 鼠抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 |
| XY-KT-1978 | Anti-TNF-α(Tumor Necrosis Factor-α) 肿瘤坏死因子-α抗体 |
| XY-KT-1979 | Anti-TNF-β(Tumor Necrosis Factor-β) 肿瘤坏死因子-β抗体 |
| XY-KT-1980 | Anti-TPⅠ （topoisomeraseⅠ） 拓普西异构酶Ⅰ抗体 |
| XY-KT-1981 | Anti-DNA TPⅡα (DNA topoisomeraseⅡα) DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 |
| XY-KT-1982 | Anti-TPH (Trptophan Hydroxylase) 色氨酸羟化酶抗体 |
| XY-KT-1983 | Anti-TPO (Thyroid Peroxidase) 抗甲状腺过氧化物酶抗体 |
| XY-KT-1984 | Anti-TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein) 睾丸激素受体相关蛋白16抗体 |
| XY-KT-1985 | Anti-TRA16 (Testicular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associated protein) 睾丸激素受体相关蛋白/孤儿素受体相关蛋白抗体 |
| XY-KT-1986 | Anti-TRADD （TNF receptor 1 associated via death domain） 有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗体 |
| XY-KT-1987 | Anti-TRAF1 （TNF receptor-associated factor 1） 肿瘤坏死因子受体相关因子1抗体 |
| XY-KT-1988 | Anti-TRAF2 （TNF receptor-associated factor 2） 肿瘤坏死因子受体相关因子2抗体 |
| XY-KT-1989 | Anti-TRAF3/CD40bp （CD40 binding protein） CD40结合蛋白/CD40受体相关因子1抗体 |
| XY-KT-1990 | Anti-TRAF6 （TNF receptor-associated factor 6） 肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体 |
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文献和实验又一个心脏干细胞？斯坦福 Nature 子刊报道关节炎骨骼干细胞疗法
现经历过骨折的 SSC 表现出了更强的增殖和修复作用。 这表明被激活的 SSC 可能有更强的治疗潜力。 由于此前实验中 SSC 移植形成的只是纤维化软骨，而不是真正的软骨。作者还想要更进一步，让 SSC 直接实现软骨的产生。由于此前 BMP2 和 sVEGFR1 被发现在软骨生成中起到的关键作用，所以研究团队在进行 SSC 移植时同时加入了 BMP2 和 sVEGFR1，并成功实现了完整软骨结构的生成。这些再生出来的软骨不仅生化成分与未受伤软骨相差无几，其力学特性和表面结构也与后者非常相似。 图片来源
Cardiac Commitment of Embryonic Stem Cells for Myocardial Repair
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In Vitro Derivation of Chondrogenic Cells from Human Embryonic Stem Cells
including BMP2 and TGFβ1 direct chondrogenic differentiation and modulate cartilage-specific matrix gene expression in a distinctive manner. Furthermore, a high percentage of differentiated cells exhibit typical morphological characteristics of chondrocytes
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