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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
长野解普鲁兰杆菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
长野解普鲁兰杆菌说明书培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
长野解普鲁兰杆菌说明书菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
长野解普鲁兰杆菌说明书传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
长野解普鲁兰杆菌说明书常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
改良HC琼脂添加剂每支添加于HB8597中
结晶紫中性红胆盐琼脂VRBA 250(g) incubation media 结晶紫中性红胆盐琼脂VRBA 250(g)
T1N3肉汤 T1N3 Broth 250克 霍乱弧菌的生长试验
改良BPLS琼脂250用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)incubationmedia改良BPLS琼脂250用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养(ISO标准)
BrilliantGreenAgarw/Sulfadiazine
结晶紫中性红胆盐琼脂 1000(g) incubation media 结晶紫中性红胆盐琼脂 1000(g)
产毒培养基 250(g) incubation media 产毒培养基 250(g)
西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250(g) incubation media 西蒙氏枸橼酸盐琼脂 250(g)
肠道菌计数琼脂(VRBDA) 250(g) incubation media 肠道菌计数琼脂(VRBDA) 250(g)
胰酪胨大豆肉汤250g用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养(GB标准)
酸化K氏培养基 250g 用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
胰胨大豆胨固绿琼脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 250 用于滤膜细菌总数的测定和分离培养(NEOGEN方法)
MS培养基250g/瓶含琼脂，广泛用于植物的器官、花药、细胞和原生质体的培养incubationmediaMS培养基250g/瓶含琼脂，广泛用于植物的器官、花药、细胞和原生质体的培养
3%録碱性蛋白胨水 22
人小细胞肺癌;NCI-H2227
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 5-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R078大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基100mL
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人肝癌细胞)
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照)
人小细胞肺癌;NCI-H2227
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 5-972) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-R078大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基100mL
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 胚肺细胞,2BS细胞 SNU-398(人肝癌细胞)
C3H/An小鼠结缔组织细胞(L929-TK-);LTK-
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人细胞裂解液 (阳性对照)
长野解普鲁兰杆菌说明书HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
二叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr-
A498 肾癌
F98-RFP-puro(慢病毒构建稳定株)大鼠脑胶质瘤细胞 F98-RFP-puro (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin
RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (aa 1-146, His 标签)
人骨骼肌星形细胞(HSkMSC)(5×105) CSC, 小鼠心肌细胞 Mouse
公司专业代理ATCC菌种，长野解普鲁兰杆菌说明书，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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文献和实验进行扩增杂交，操作按试剂盒说明书进行；采用空肠弯曲菌、解尿支原体作为对照菌进行荧光定量PCR。 【注意事项】 1. 配制和使用硝酸银溶液时要格外小心，不要滴洒在地上，桌上及手上等处，氧化为黑色的液点极难去除。 2. 荧光定量PCR操作时要戴口罩及一次性手套，并尽可能在低温下操作。 思 考 题 简述荧光定量PCR的基本原理。 （曲 萍）
+plus试剂盒显色。转膜过夜，一抗孵育也是过夜的，若封闭也过夜的话就要四天才看的到结果了。解 答：不同抗体，即使是同一公司的抗体，其最佳的抗体稀释度也是不一样的，需要你实验摸索。我觉得转膜过夜好像没有必要吧，转膜的目的也就是将蛋白转到膜上 就行啦，何必浪费时间呢。至于具体的转膜时间，还要看你的目的蛋白分子量的大小；转膜的设备，是半干式，还是湿式。一抗当然可以过夜，如果你想所短 Western Blot时间的话，可以增高一抗的孵育温度，我们实验室一般37度，两小时就足够了；你可以参照抗体说明书。至于一抗和二
RNA的方法有很多种,如热酚法、一步抽提法等，或直接用公司提供的试剂盒。总的来说，分离纯化mRNA的过程中始终要注意RNA酶污染的问题，可以使用RNA酶抑制剂加以抑制，例如DEPC(二乙基焦碳酸盐)、酚、氯仿、去污剂、解偶剂、Rnase的特异抑制剂等。利用高浓度前变性剂异硫氰酸胍可使细胞结构迅速被破坏，使RNA从细胞中释放出来，同时核糖体蛋白也从RNA分子中解离下来，高浓度异硫氰酸胍和β-巯基乙醇还使细胞内的各种RNA酶失活，使释放出来的RNA不被降解。细胞裂解后存在于裂解液内的有RNA、核DNA
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