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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 英文名：
伯顿毕赤酵母
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
伯顿毕赤酵母规格传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
伯顿毕赤酵母规格常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
伯顿毕赤酵母规格培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
伯顿毕赤酵母规格菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
公司专业代理ATCC菌种，伯顿毕赤酵母规格，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
BrilliantGreenLactoseBileBroth
卵黄録琼脂培养基 用于药品，生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
空肠弯曲菌琼脂基础 Skirrow Agar Base Modified 250克 用于空肠弯曲菌的分离培养
甘露醇卵黄培养基基础250用于金黄色葡萄球菌的分离培养(Japan方法)incubationmedia甘露醇卵黄培养基基础250用于金黄色葡萄球菌的分离培养(Japan方法)
LeadAcetateMedium
麦康凯琼脂培养基 规格： 250 用途： 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌。（《中华人民共和国药典》2010年版）
乳糖发酵培养基 规格： 250 用途： 用于多管发酵法测定食品、纯净水和一次性使用卫生用品中大肠菌群的确证试验（中华人民共和国药典...
双歧杆菌琼脂培养基（BBL琼脂培养基） 规格： 250g 用途： 用于双歧杆菌的平板计数
MRS培养基(莫匹罗星盐改良MRS培养基基础) 规格： 250g 用途： 用于乳酸菌的分离、计数和培养，每100mL培养基添加1支配套试剂(SR0370)，可单独用于双歧杆菌的分...
Sabouraud'sAgar，Modified
玉米粉琼脂培养基 250(g) incubation media 玉米粉琼脂培养基 250(g)
NZCYM琼脂 NZCYM Agar 100克 BR
LIM培养基250用于链球菌的分离培养(Japan方法)incubationmediaLIM培养基250用于链球菌的分离培养(Japan方法)
BTB培养基 250g 用于弧菌选择性增菌培养
少突胶质细胞生长添加物OGS
SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0927
大鼠肝细胞;IAR20 肾透明细胞腺癌细胞，786-O[786-0]细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞，小鼠骨髓瘤细胞
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 Human
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照)
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Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系 Human
AGER Others Mouse 小鼠 AGER / RAGE 人细胞裂解液 (阳性对照)
伯顿毕赤酵母规格CGB5 Others Human 人 CGB5 人细胞裂解液 (阳性对照)
人真皮成纤维母细胞-HDF-a
家兔骨髓间充质干细胞;2012083MSC
二叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞;CHO/dhFr- 食管癌细胞，TE-11细胞 B82细胞，鼠细胞系
B16-F10, 小鼠黑色素瘤高转移细胞 Mouse
SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验先来看下传统重组蛋白表达系统： 传统重组蛋白表达系统应对的挑战： 操作流程长：5天-4周时间 很多蛋白不能在细胞内成功表达 不可以改造目标蛋白 以大肠杆菌为代表的原核蛋白表达系统是常用的表达系统，具有表达量高和成本低的优点，但是蛋白质翻译后缺乏加工机制（比如形成二硫键和蛋白糖基化等），且很难保留生物活性。 以甲醇毕赤酵母为代表的酵母蛋白表达系统，具有表达量高，可诱导，糖基化机制接近真核生物等优点，但是部分蛋白产品易降解，表达量不可控。 哺乳动物细胞和昆虫
, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。) 适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母
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