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- 上海博湖
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
积磷小月菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
积磷小月菌品牌培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
积磷小月菌品牌菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
积磷小月菌品牌传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
积磷小月菌品牌常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
亮绿乳糖培养液(BGB)2250g用于多管发酵法测定饮用矿泉水中大肠菌群的确证试验(GB/T8538-2008)。
尿素琼脂基础 (Christensen 琼脂基础) (CM0053) Oxoid incubation media 尿素琼脂基础 (Christensen 琼脂基础) (CM0053) Oxoid
南方树舌 支/瓶
ModifiedSorbitolMaconkeyAgar
液体大豆酪蛋白消化物培养基 250g 用于药品无菌检测
DMEM/F12培养基/F-12（DMEM） BR 10升 国产/进口
DG-18琼脂/Dichloranglycerol Agar 食品中霉菌和酵母菌分离培养 250克 国产/进口
D/E中和肉汤/D-E中和肉汤/戴伊恩格利中和肉汤/D/E Neutralizing Broth 经防腐剂或消毒剂处理的样品增菌培养 250克 国产/进口
D/E中和琼脂/D-E中性琼脂/戴伊恩格利中和琼脂/ D/E Neutralizing Agar 卫生环境中微生物的分离培养, 消毒效果测定 250
%尿素水5ml*尿素酶琼脂基础
Ironbacteriamedium
去氧胆酸盐琼脂 Desoxycholate Lactose Agar 250 用于大肠杆菌固体平板测定,肠道菌选择性分离
H培养基250g/瓶用于植物组织培养incubationmediaH培养基250g/瓶用于植物组织培养
含225mlGN增菌液均质袋 10个/包 用于志贺氏菌前增菌培养
兔肾细胞;RK13
NOV Others Canine 狗 CCN3 / NOV 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0133KLE(人子宫内膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
P3/NS1/1-Ag4-1细胞，鼠骨髓瘤细胞 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 小鼠子细胞;U14
ARPE-19(人视网膜上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照)
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P3/NS1/1-Ag4-1细胞，鼠骨髓瘤细胞 人B淋巴细胞瘤细胞,RAMOS(RA.1)细胞 小鼠子细胞;U14
ARPE-19(人视网膜上皮细胞) 5×106cells/瓶×2
CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 人细胞裂解液 (阳性对照)
积磷小月菌品牌ERBB3 Others Rat 大鼠 HER3 / ErbB3 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺动脉平滑肌细胞cDNAHPASMC cDNA
人破骨细胞完全培养基 100mL
PA317细胞，小鼠胚成纤维包装细胞 6T-CEM(T细胞白血病) 大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1
EFNB1 Protein Rat 重组大鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)
A-427(人肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠T淋巴细胞;Cl.Ly1+2-/9
公司专业代理ATCC菌种，积磷小月菌品牌，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
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文献和实验实验原理 在基因工程实验和分子生物学实验中，细菌是不可缺少的实验材料。质粒的保存、增殖和转化；基因文库的建立等都离不开细菌。特别是常用的大肠杆菌。 大肠杆菌是含有长约3000kb的环状染色体的棒状细胞。它能在仅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的无机盐的培养基上快速生长。当大肠杆菌在培养基中培养时，其开始裂殖前，先进入一个滞后期。然后进入对数生长期，以20~30min复制一代的速度增殖。最后，当培养基中的营养成分和氧
。但硝态氮的大量积累，其含量虽离半致死浓度相差甚远，但水中硝酸盐的增加，使水的pH下降。这在工业化养鱼的水体中尤为明显。如上海水产大学河蟹育苗温室，由于采用充气、大量使用EM一菌等措施，致使水中硝态氮增加至1.5mg/L以上，育苗池排出水的pH由8.2下降至7.4.为此可利用水生植物（在阳光的作用下）或采用生石灰水进行脱氮（详见本章水处理节），以稳定水的PH。 五、磷酸盐 磷是有机物不可缺少的重要元素。在生物体内的核酸、核蛋白、磷脂、磷酸腺苷和很多酶的组成中，都含有磷。它们对生
内而影响杂交。Mg2+虽有促进DNA固定的作 用，但它可激活Dnase，所以，一般不用。被固定的DNA应大于300bp， 否则影响杂交结果。每孔可固定高达200ng(624bp)的DNA。合适的盐 浓和固定量一经确定，可按下法固定DNA。 待固定DNA100℃加热5min变性并立即冷却。 与合适的固定液混合后，加入微孔板的孔内。固定液：10mmol/L磷 酸钠-10mmol/LEDTA，pH7.0，合适浓度的NaCl（与DNA变性混合后， 终浓度为最适固定浓度）。 用胶布封好，浸于37℃水浴2h
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