含青霉素酶TSA培养基平板(7cm)

【转帖】7cm/11cm/17cm IPG胶条等电聚焦

胶条上覆盖矿物油，防止胶条水化过程中液体的蒸发。需缓慢的加入矿物油，沿着胶条，使矿物油一滴一滴慢慢加在塑料支撑膜上。 IPG 胶条的长度  矿物油体积 7 cm  1 ml 11cm  2 ml 17cm  3 ml 9. 对好正、负极，盖上盖子。设置等电聚焦程序 （以下程序为推荐程序，不同样品需要根据实际情况进行实验条件优化） 。 7cm 胶条 水化 12 小时（ 17 ℃） 被动水化 S1 250V 慢速 30 分钟 除盐 S2 1000V 快速 60 分钟 除盐 S3

这一刻，我才发现眼高手低的师弟师妹根本没做过实验

，但锅里全是培养基溶液，高压沸腾使得培养基进入了灭菌锅的沸水区域，然后在冷却的过程中，二次凝固的培养基把排水口堵住了！当然，处理起来也不是太难，把灭菌锅里的水加热，趁热把水全部排出，然后继续加水再加热，往复几次也就行了。刷完培养皿，直接全部倒扣在试验台上。嗯，标准的倒扣。这得啥时候才能干燥？正确的明明是这样的好不好？依次倾斜罗列，才便于干燥。为了分别不同的平板培养基，大家都习惯于在培养皿上标上培养基名称，比如 TSA，SIM 什么的标识，都是用油性笔写的。没觉得清洗起来是件困难的事，但师弟表示这太

无菌操作

培养基经高压灭菌后，用经过灭菌的工具（如接种针和吸管等）在无菌条件下接种含菌材料（如样品、菌苔或菌悬液等）于培养基上，这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。   实验台面不论是什么材料，一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗；水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方，空气流动应缓慢，杂菌应尽量减少，其周围杂菌也应越少越好。为此，必须清扫室内，关闭实验室的门窗，并用消毒剂进行空气消毒处理，尽可能地减少杂菌的数量