培养试管

植物组培操作程序以及选用实验仪器

一、培养基配制的操作程序1.加琼脂和无离子水至定容量的70%左右，加热使琼脂溶解；2.琼脂溶解后，加入培养基母液、激素、糖等，稍加热使糖溶解；3.糖溶解，加无离子水至定容量；4.充分搅拌后，测pH值至要求值；5.培养基分装入瓶后灭菌。二、组培玻璃器皿的选择和清洗1.玻璃器皿的选择（1）试管—适合于初代培养、用少量培养基及试验各种不同配方时选用。（2）三角锥瓶—适用于各种培养（如固体培养、液体培养、大规模培养或一般培养）。（3）L形管和T形管—为专用的旋转式液体培养试管。（4）培养皿—适于作

一步法制备感受态细胞

一、操作步骤： 1. 涂平板：为取得最佳的感受态效率，必须先把甘油菌或其它形式保存的菌种涂LB平板，并培养过夜。 2. 接种：取一有新鲜培养的菌种的LB平板，后续操作均在超净台内进行。把镊子的顶端在70%酒精中蘸一下，并在酒精灯上略略烧一下，使镊子的顶端处于无菌状态。用镊子夹取一个无菌的塑料枪头或牙签，从平板上挑取一个单克隆，然后把蘸有菌种的塑料枪头或牙签放到装有3毫升LB的细菌培养试管内。上述操作也可以使用接种环等进行操作。 3. 培养：37℃约200rpm培养过夜，通常

稀释培养测数法（MPN）

物的某一稀释度的培养试管，后两位数字依次为以下两个稀释度的生长管数，如果再往下的稀释仍有生长管数，则可将此数加到前面相邻的第三位数上即可。如某一微生物生理群稀释培养记录为：稀释度 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6重复数 4 4 4 4 4 4出现生长的管数