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Schneider果蝇培养基,用于果蝇黑腹果蝇S2细胞生长

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  • ¥1430
  • GIBCO
  • 21720024
  • Schneider果蝇培养基
  • 2025年08月27日
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    • 抗体英文名

      Schneider果蝇培养基,用于果蝇黑腹果蝇S2细胞生长

    • 规格

      500ml

    Schneider果蝇培养基,用于果蝇黑腹果蝇S2细胞生长

    Schneider 果蝇培养基最初设计用于果蝇(黑腹果蝇)S2 细胞的生长。Schneider's Drosophila 培养基也可用于培养其他双翅类细胞系。该培养基可用于在 S2 细胞中进行瞬时或稳定转染以及大规模蛋白生产。

     

    配方
    该 Schneider 果蝇培养基经过改良;其含有 L-谷氨酰胺和碳酸氢钠。

    Schneider 果蝇培养基在使用前通常补充 10% 胎牛血清 (FBS)。Schneider 果蝇培养基需要环境 CO2 以维持生理 pH 值。

    规格
    细胞系S2 (Schneider 2)
    细胞类型昆虫细胞
    产品线Gibco™
    产品类型Schneider 果蝇培养基
    数量500 mL
    运输条件室温
    形式液体
    加有添加剂谷氨酰胺
    不加添加剂不含 HEPES, 无酚红, 不含丙,,酮酸钠
    Unit SizeEach
    内容与储存
    储存条件:2-8°C。避光储存

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    相关实验
    • 果蝇实验技术

      一、实验原理果蝇(fruit fly)是双翅目(Diptera)昆虫,属果蝇属(genus Drosophila),约有2500个种。通常用作遗传学实验材料的是黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)。果蝇优点: 1. 饲养容易。在常温下,以玉米粉等作饲料就可以生长,繁殖。2. 生长迅速。十二天左右就可完成一个世代,每个受精的雌蝇可产卵400~500个,因此在短时间内就可获得大量的子代,便于遗传学分析。3. 染色体数少。只有4对。4. 唾腺染色体制作容易。横纹清晰,是细胞

    • Dicer酶结构及作用原理

      ,病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割将RNA降解为19-21bp的双链RNAs(siRNA s),每个片段的3’端都有2个碱基突出。 在研究RNA干扰机制的过程中,Bernstein等从已经发生RNA干扰的果蝇 S2细胞中纯化了一种核酸酶Dicer,从中分离出21~23个碱基对的dsRNA片段。说明该核酸酶具有序列特异性,它能降解与dsRNA具有同源序列的mRNA。研究表明Dicer是来自果蝇RNA干扰必须的RNaseIII型蛋白,含有一个解旋酶、结构域、富含谷氨酸区、一个

    • micro RNA(miRNA)

      中,有15%跨越线虫、果蝇和哺乳动物基因组具有高度的保守性(只有有1―2个碱基的区别),Lau和Bartel实验室的同事更加认为:所有的miRNAs可能在其他物种中具有直向同源物(Ortholog,指那些起源于同一祖先,在不同生物体中行使同一功能的基因群就可比作为一个门类,这些类似的基因被称为“直向同源物”)。 Bantam最早被认为是果蝇中参与细胞增殖的一个基因位点。已知几个包含增强子的转座子插入跨越这个位点的一段12.3kb区域会导致果蝇的眼和翅重复生长,而由转座子介导的一段跨越该位

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