Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3)

特别提示：包括Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3)
产品货号：GL2324
产品规格：500ml



储存条件：4℃，避光，6个月

除了Tris-MOPS-SDS电泳缓冲液(20×,pH8.3),，我公司还供应以下相关产品：



名称：凝胶上样染料，紫色 （6X）
货号：SV0820
规格：4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳，可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS，可使条带清晰，避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA，可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+，从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中，除了一些最小的片段，橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中，它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料，蓝色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料，橙色:
2.5% Ficoll-400，11mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0)，0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料，紫色:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.08% SDS ，0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料，紫色，无 SDS:
2.5% Ficoll-400，10mM EDTA，3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃)，0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料，或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。

名称：ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒
货号：SV1349
规格：150次|30次
特性:
提供酶混合液与反应混合液，建立反应更加便捷
适合各种需求的 PCR
不同起始量的 RNA 都能有效反转录
合成至少 5 kb 长度的 cDNA
概述:
ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒含有两种经过优化的混合液，ProtoScript 酶混合液与 ProtoScript 反应混合液。ProtoScript 酶混合液含 M-MuLV 反转录酶和小鼠 RNase 抑制剂；ProtoScript 反应混合液含 dNTPs 与经过优化的缓冲液。该试剂盒还包括两种优化的反转录引物和无核酸酶污染的水。锚定的 Oligo-dT 引物 [d(T)23VN] 迫使引物与 polyA 尾的起始端退火。经过优化的随机引物混合液能随机并持续性的与整个 RNA 模板配对，包括 mRNA 与无 polyA 尾的 RNA。合成的第一链 cDNA 产物长度超过 13.0 kb。该试剂盒曾用名为 M-MuLV cDNA 第一链合成试剂盒。
ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒组份:
– 10X ProtoScript 酶混合液
– 2X ProtoScript 反应混合液
– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)23VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP

名称：CDK1-细胞周期蛋白 B
货号：SV1570
规格：1KU|200U
概述:
可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用，蛋白*酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长，确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法，这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。
由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构，这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构，因此把问题简单化了（见综述 1），没有考虑到二级及三级结构，也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素，此外，在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响，因此，使用这些序列时应该慎重。
另一方面，这些共有序列已经被证实是识别的关键序列，简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽，除了能预测磷酸化位点以外，往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。
下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列，磷酸基接受位点用红色标出，可以进行功能替换的氨基酸用斜杠（/）标出，对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。
某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基，被称为“hierarchical”白激酶（见综述 3），如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化，S（P）表示这种预先存在的丝氨酸残基。

名称：液相RNase清除剂
货号：QN0921
规格：1.5ml
液相RNase清除剂含有特殊化合物，能使溶液中可能污染的微量的RNase失活，适合于溶解RNA沉淀。
同时它还能用于处理用DEPC 不能处理的含氨基的溶液，如 Tris、MOPS等。

1. 灭活溶液中RNase，60℃ 20分钟处理可灭活 1ug/mL 的RNase，37℃ 20分钟处理可灭活50ng/mL RNase。
2. 不影响绝大多数后续反应，包括逆转录、RNA合成和RT-PCR等反应
3. 对RNase A, RNase I和RNase T1有效。
4. 适合于各种缓冲液，包括不能用DEPC 处理的Tris及MOPS等缓冲液。
5. 使用简单, 60℃处理10～20分钟既可，处理过的溶液随还可以再处理。处理后溶液不需高压灭菌(不同于DEPC处理)。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：枸橼酸-磷酸二氢钠缓冲液(pH2.2-8.0任选)
货号：BTN160123
规格：250mL

名称：碱性乙醇(10%NH4OH,85.5%乙醇)
货号：BTN160151
规格：250mL

名称：PET-32a(+)质粒
货号：GL2311
规格：10ug
用途：
基因克隆表达

注意事项：
pET-32a(+)是一种常用的融合蛋白类型原核高效表达载体，含有抗氨苄青霉素基因。表达由宿主细胞提供的T7RNA聚合酶诱导

储存条件：-20℃，12个月

名称：乙酸凝胶缓冲液(4×)
货号：GL1389
规格：100ml
用途：
配置乙酸非变性连续PAGE凝胶的配制

注意事项：
主要由乙酸钠、冰乙酸组成，按不同比例混合获得相应pH值。

储存条件：4℃，12个月

名称：Acr-Bis(40%,49:1)
货号：GL2330
规格：500ml
用途：
配制*烯酰胺凝胶(PAGE胶)，包括SDS-PAGE胶等，可以用于蛋白或核酸的分离。*烯酰胺:亚甲基双*烯酰胺溶液(40%Acr-Bis，37:1)，同sigmaA0924

注意事项：
主要由超纯*烯酰胺(acrylamide):亚甲基双*烯酰胺(bisacrylamide)组成，其比例为39:1。

储存条件：4℃，避光，6个月

名称：过硫酸*溶液(AP,10%)
货号：GL1436
规格：5×1ml|10ml
用途：
*烯酰胺和亚甲基双*烯酰胺共聚合作用的催化剂

注意事项：
主要由高纯过硫酸*、去离子水组成，易衰减，不易保存。

储存条件：-20℃，6个月