- ￥100 - 2000
- 上海烜雅
- XY-BZP-2054
- 国产/进口
- 2025年12月02日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Lovastatin
- CAS号：
75330-75-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
4℃冷藏、密封、避光
- 规格：
20mg，1g
产品中文名称： 洛伐他汀
中文别名： 洛伐司他汀；汀洛伐他丁
英文名： Lovastatin
CAS登录号： 75330-75-5
分子式： C24H36O4
分子量： 404.55
分子结构：
外观： 白色结晶粉末
规格： 20mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 化学合成
药理药效： 降胆固醇药物和HMG-COA还原酶的竞争性抑制剂，一种对胆固醇合成的速率限制酶，阻止胆固醇和异戊er烯生产的关键化合物（mevalonate）生产。该产品是PGP和CYP3A的底物。它增加细胞对抗癌药物的耐药性，如阿霉素，诱导骨髓瘤细胞凋亡，该产品诱导众多癌细胞凋亡，部分通过抑制RHO家族GTP酶。它会导致细胞周期在G1和G2/M期被捕获。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
洛伐他汀对照品的管理：
1.接收管理
专人负责对照品的接收、贮存以及发放等的管理；
接收之时检查包装是否完好、是否有检验报告书；
登记台帐上作好记录；
接收后的对照品给定公司内批号；
接收后，在每批对照品的包装贴上标签；
将对照品放入标有“待确认对照品”的干燥器中，存放于2～8℃冰箱中，或者存放于说明书上所规定的贮存条件；
对照品应存放于棕色玻璃瓶中。
2.核查管理
确认对照品的来源，如是否购买自法定机构，内部使用的对照品应根据这些从法定机构购买来的对照品进行确认。对于内部使用的对照品，必须根据一个确认的标准品进行确认，或必须根据本SOP中下面的要求的进行全部的确认；
核实对照品的生产批号、检验报告书、有效期等信息。
3.使用管理
发放和取用时，做好详细的登记，如取用物品、数量、批号、使用人、发放人等；
使用之前先检查瓶身标签，确认其有效期，每次使用之时填写好使用记录。
4.记录管理
指定专人管理，管理员建立对照品档案，详细记录对照品的资料、检验报告书、对照台账等；
对照品使用结束后，再进行全面的检查和核对。
洛伐他汀 订购流程：
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※双方洽谈达成协议后，可签订订购合同；
※接下来便是下订单备货并寄出；
※收到货以后，请先检查包装是否完好，如有相关问题，经我司确认，可进行退换货。 有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，我们将为您提供全方位的售中、售后服务。
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文献和实验Alian 生物谷 报道 ：根据9月的《儿科学》（Pediatrics 2005;116:682-688）杂志上的一项报告，洛伐他汀可有效地降低杂合性家族性高胆固醇血症(FH)青少年女性的胆固醇水平。 Johns Hopkins医学
降血脂药他汀类无论是之前成熟的发酵品种，还是当下发展迅速的全合成产品，一直是处于不断革新和改进的状态，特别是新的酶法工艺的发展，引领着市场的走势。 从整体环境看，我国的环保、安全成本将继续逐步加大，人力成本持续上涨，这些必然的趋势所带来的，是所谓的“中国制造”优势的部分散失。 目前全球包括美国在内，都在流行“制造业回归”，虽然和化学原料这种环境污染压力较大的品种情况会不一样，但印度开始大量输出洛伐他汀的情况，无疑是这样一个大经济环境下的一个缩影。而技术革新和进步，才是目前左右他汀
，使HDL含量增加，其作用比氯贝丁酯强而持久，口服吸收好，70%药物以原形由肾排泄。用于Ⅱa、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ型高脂血症。 注意事项：不良反应较轻，主要为胃肠道反应和乏力，少数人可出现一过性的氨基转移酶升高，停药后可恢复。 洛伐他汀(美维诺林、美降脂、乐瓦停、脉温宁) 新型调整血脂药。属羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类药物，通过在体内水解成抑制HMG-CoA还原酶的β-羟基酸代谢物而发挥作用，而HMG-CoA还原酶可催化胆固醇的生成。洛伐他汀用于原发
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