小鼠EFCAB14基因质粒克隆载体cdna/ORF，优惠出售

【原创】表达载体的选择及构建方法

。决定能不能放目的基因以及如何放置目的基因。 第四步：再看外源 DNA 插入片段大小。质粒一般只能容纳小于10Kb 的外源 DNA 片段。一般来说，外源 DNA 片段越长，越难插入，越不稳定，转化效率越低。 第五步：是否含有表达系统元件，即启动子－核糖体结合位点－克隆位点－转录终止信号。这是用来区别克隆载体与表达载体。克隆载体中加入一些与表达调控有关的元件即成为表达载体。选用那种载体，还是要以实验目的为准绳。 第六步：启动子－核糖体结合位点－克隆位点－转录终止信号 （1）启动子－促进 DNA

那位老师能帮我详细解这些题？方法？步骤

1. 假设下列是小鼠基因组DNA的一个片段，其中含有开放阅读框（ORF）吗？若有请标出起始和终止密码子位置。一般来说，该ORF是基因 编码序列的可能性大吗？ tctcaagaagatgtcgattccattctccaaccatcttagactcttcatgaggaaaaagaggaaaacaagttgaggacacggttttacctccaggac 2. 你设计了一对PCR引物，其中上游引物为22个碱基。公司代为合成后提供的产品是总量为2 OD的冻干物。请回答如何用TE缓冲

生物芯片入门（二）：制作和结果分析

的需求。这些寡核苷酸序列数目齐全，质量可靠，能为自制芯片的灵敏度和分辨率提供可靠的保证，也避免了合成8000多基因的麻烦。还有更大包装可供选择。对Atlas Nylon Array上的200-600bp的cDNA片断感兴趣的研究人员则可以选择Ready-to-Print cDNA 系列，共计5278个人类基因，3197个小鼠基因或者2727个大鼠基因（每个基因片断有3ug，分装在96孔板中），均可定购。 如果人、小鼠和大鼠的这些Oligo还不能满足你的需要，那么可以选择Operon公司