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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
水生拉恩氏菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
水生拉恩氏菌说明书传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。
液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。
悬液保存法：
① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。
② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。
载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。
水生拉恩氏菌说明书常用的冷冻保存法：
① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。
② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。
③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。
水生拉恩氏菌说明书培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏。
水生拉恩氏菌说明书菌种的培养：
1、菌种是指食用菌菌丝体及其生长基质组成的繁殖材料。菌种分为母种（一级种）、原种（二级种）和栽培种（三级种）三级。工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛。
2、挑选具有某种能力的有用菌种，也称种子制备，是指菌种在一定条件下，经过扩大培养成为具有一定数量和质量的纯菌种的制备过程。以作接入发酵罐中进一步扩大菌体量及合成产物之用。
3、种子制备包括孢子制备和菌丝体制备 菌种制备。
4、保存在沙土管或冷冻管中的菌种，用无菌手续挑取少许，接入琼脂斜面培养基上，在25℃（或较高温度）下培养5～7天（或较长时间。所得孢子还需进一步用较大表面积的固体培养基以获得更多孢子（对于霉菌类孢子制备，多数采用大米、小米之类的天然培养基）。
5、将培养成熟的斜面孢子制成悬浮液，接种到扁瓶固体培养基上，于25～28℃培养14天。将成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中备用。一次制得的孢子瓶可在上延续使用半年左右。
6、如果有些菌种不产孢子，如赤霉素产生菌或产孢子不多的，则可采用摇瓶液体培养制得菌丝体，作种子罐的种子。种子罐的目的是使接入有限的孢子或菌丝体迅速发芽、生长、繁殖成大量菌体。其中的培养基组分应是易于被菌体利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米浆），及无机盐(如磷酸盐)等。作为发酵罐的种子应生命力旺盛、染色深、菌丝粗壮，无杂菌及异常菌体。接种量一般在10%～20%。
公司专业代理ATCC菌种，水生拉恩氏菌说明书，质量保证，为大中型科研提供严格质量体系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ标准菌株。
MUGMedium
厌氧琼脂 250(g) incubation media 厌氧琼脂 250(g)
胰酪胨大豆羊血琼脂基础 Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 250克 蜡样芽孢杆菌的溶血测试验
甘酸培养基250用于弯曲杆菌甘酸耐受性试验(GB标准)incubationmedia甘酸培养基250用于弯曲杆菌甘酸耐受性试验(GB标准)
42℃growthMedium
半固体琼脂 250g 用于O血清不凝集时，细菌抗原的准备培养
MUCAP试剂 2ml*4支/盒 用该试剂检测沙门氏菌的准确率为97％以上
脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂 250g 用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养
双抗巧克力琼脂 250g 用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养
NaHCO3AgarBase
DHL agar acc.to SAKAZAKI 化乳糖琼脂 1.11435.0500 MERCK默克 incubation media DHL agar acc.to SAKAZAKI 化乳糖琼脂 1.11435.0500 MERCK默克
脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂 250g 用于致病性嗜水气单胞菌的脱脂奶平板试验(GB/T 18652-2002)。
Balb/c小鼠脂肪间质干细胞成脂诱导分化培养基Balb/cmouseadiposemesenchymalstemcellsitheculturemediuminduceddifferentiationoffat
OXAAdditive
原代心肌细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1ml
BPI Others Human 人 BPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠卵巢颗粒细胞完全培养基 100mL
CHO/dhFr-仓鼠卵巢细胞,二叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr- Chinese hamster ovary cells, dihydrofolate reductase deficiency IMDM培养基(GIBCO)+10%FBS
FGF1 Protein Human 重组人 aFGF / FGF1 蛋白
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 人结膜成纤维细胞HConF
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CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 人结膜成纤维细胞HConF
水生拉恩氏菌说明书XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0923
CM-H078人心肌成纤维细胞完全培养基100mL
lovo, 人结肠癌细胞 腹水瘤,SAC-IIB2细胞 NCI-H1563 [H1563](人胚肺细胞)
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]
GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验中有害微生物的快速筛检 饲料中常含有许多有害微生物，这些有害微生物不仅降低饲料品质，影响畜禽的健康，同时作为一种内源性污染，通过畜产品危及人类。目前饲料安全检测中对饲料中有害微生物的控制主要是监测饲料中沙门氏菌。传统的沙门氏菌检测方法程序复杂，所用试剂繁杂、检测周期长达七天，远远不能适应要求。目前已有许多ELISA试剂盒能方便、快速地筛检出饲料中沙门氏菌的阳性样品。据有关文献报道，对一些食品（包括自然污染了沙门氏菌和为了对比人为加入少量沙门氏菌（0.04－0.2cfu／mL肠炎沙门氏菌）的食品
胞菌 Pseudomonsa putida 恶臭假单胞菌 Pseudomonsa spp 假单胞菌属某些种 Rahnella aquatilis 水生拉恩菌 Rhodococcus spp 红球菌属某些种 Rhodotorula glutinis 红酵母 Rhodotorula glutinis 粘红酵母 Rhodotorula minuta 小红酵母 Rhodotorula mucilaginosa 粘质红酵母 Rothia dentocariosa 龋齿罗菌
基反应可生成红色化合物。 为了获得有效的实验数据，实验菌种选用CICC,21633单增李斯特氏菌（以下简称单增菌），质控菌种选用CICC,10041蜡样芽孢杆菌（以下简称蜡样菌），V-P培养基选用同一厂家、同一批次、且在有效期内的生化管。 蜡样菌V-P培养基培养24h，滴加甲、乙液后30min内呈现阳性，证明试验用V-P培养基无质量问题。单增菌V-P培养基分别于30℃和37℃培养24h、48h、72h、96h，实验结果如下表。通过实验我们发现两种现象。其一，单增菌培养的时间
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