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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
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54
- 英文名：
嵴链球菌
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
冻干粉
嵴链球菌说明书微生物菌种的培养：
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基，培养基中含有一些适合产孢子的营养成分，如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1％，氮源不超过0.5％)，碳源丰富容易造成生理酸性的营养环境，不利于放线菌孢子的形成，氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下，干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃，少数为37 ℃，培养时间为5～14天。
⑵ 霉菌孢子的制备
霉菌的孢子培养，一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖，而且这类培养基的表面积较大，可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25～28 ℃，培养时间为4～14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备
摇瓶种子进罐，常采用母瓶、子瓶两级培养，有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全，并易被菌体分解利用，氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓，子瓶培养基浓度比母瓶略高，更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备
种子罐种子制备的工艺过程，因菌种不同而异，一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中，经培养后形成大量的菌丝，这样的种子称为一级种子，把一级种子转入发酵罐内发酵，称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内，经过培养形成更多的菌丝，这样制备的种子称为二级种子，将二级种子转入发酵罐内发酵，称为三级发酵。同样道理，使用三级种子的发酵，称为四级发酵。
嵴链球菌说明书具有两大功能：
（ 1 ）通过灌根可有效防治植物细菌性和真菌性土传病害，同时可使植物叶部的细菌和真菌病害明显减少；
（ 2 ）对植物具有明显的促生长、增产作用。 多粘类芽孢杆菌对细菌性土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收获后期，对番茄、茄子、辣椒、烟草、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病（姜瘟病）的田间防效可达 70 ～ -- ％，最高增产率达 493 ％，甚至当对照发病率高达 -- ％时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的防治作用。 此外，多粘类芽孢杆菌对 植物 具有明显的促生长作用，可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ；甚至在植物不发青枯病时，也可使植物的产量增加 27.5% ，且增产主要表现为收获前期。
嵴链球菌说明书基本概念。
(1) 菌群：由多种细菌混合组成的相对稳定的细菌群体，具有某些共同性状。如大肠菌群包括大肠杆菌、产气肠细菌及他们之间的过渡类型。
(2) 菌属：菌种的上一级分类，通常性状相近、亲缘关系密切的若干菌种组成一个菌属，如芽孢杆菌属、葡萄球菌属、乳杆菌属等。
(3)是细菌最基本的分类单位，通常指表型特征相似、亲缘关系接近的一类细菌群体，与同属内其他种有着明显差异；当涉及到细菌保存时，菌种是指细菌的种子（用来长期保存）资源。
(4) 菌型：同一菌种的不同细菌，在某些方面存在较小差异的为同一菌型，通常一个菌种内的细菌可以分为多种不同的菌型。
(5) 菌株：由一个独立分离的单细胞系培养而成的纯遗传型群体及其一切后代，一种微生物的每一个不同来源的纯培养物均可称为该菌种的一个菌株。
ManitolSaltAgar
有机磷细菌培养基 250g 用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效能
亚碲酸盐卵黄增菌液 Egg-Yolk Tellurite Emulsion 5ml*10 加入Baird-Parker琼脂基础中
incubationmedia
ListeriaEnrichmentBrothBase
四磺酸盐煌绿增菌液基础（TTB）颗粒 300ml/袋*10 用于沙门氏菌选择性增菌培养
Baird-Parker琼脂基础颗粒 300ml/袋*10 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）
7.5%肉汤颗粒 225ml/袋*10 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）
孟加拉红培养基颗粒 300ml/袋*10 用于食品中霉菌及酵母菌总数测定
Cary-BlairTransportMedium
平板计数琼脂/酪蛋白右旋糖酵母琼脂 incubation media 平板计数琼脂/酪蛋白右旋糖酵母琼脂
布氏肉汤 250g 用于空肠弯曲菌培养及运动性观察。(GB、ISO)
293A细胞培养基293Acellculturemedium
Power-nitratemedium
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Ke-3 人肾癌细胞
MDA-MB-436人腺癌细胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+10%FBS
FAM3C Protein Human 重组人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌细胞 Human
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
ULBP2 Others Human 人 ULBP2 / N2DL-2 人细胞裂解液 (阳性对照)
Ke-3 人肾癌细胞
MDA-MB-436人腺癌细胞 MDA-MB-436 human breast adenocarcinoma cells L-15培养基+10%FBS
FAM3C Protein Human 重组人 FAM3C / ILEI 蛋白 (Fc 标签)
小鼠雪旺细胞(MSC)(5×105) MDA-MB-231, 人癌细胞 Human
嵴链球菌说明书CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
角膜内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
小鼠骨髓间充质干细胞(EGFP标记) 人肺腺癌细胞，SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞 LLC Lewis(肺癌细胞)
人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17
TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4 人细胞裂解液 (阳性对照)
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文献和实验的细菌总数为1995株。其中对近一年的凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)89株，革兰阳性棒状杆菌15株，细球菌23株，芽胞杆菌10株，绿色溶血链球菌(VGS)12株，按我室拟定的方案进行致病菌与污染菌的分析，并用临床病历回顾性调查进行临床符合性判断。 二、方法 1．常规血培养的操作 按仪器厂家的说明书进行。培养温度为36℃，培养到第5天，如未出现阳性结果，发培养阴性报告。当血培养仪显示为阳性时，进行涂片革兰氏染色，并接种固体
菌；缺点是制备含药琼脂平板费时费力。 2.1.培养基制备 使用MH琼脂，按商品说明书进行配制，pH7.2~7.4。淋病奈瑟菌使用GC琼脂基础加1%添加剂；其它链球菌使用含5%（V/V）绵羊血的MH琼脂（当试验磺胺药时，使用溶解的马血）。 2.2.含药琼脂平板制备 根据实验设计，将已倍比稀释的不同浓度的抗菌药物分别加入已加热溶解，并在45~50℃水浴中平衡的MH琼脂中，充分混匀倾倒灭菌平皿，琼脂厚度3~4mm。通常按1∶9比例配制药物琼脂平板，根据需要来选择药物浓度范围。配制好的含药琼脂平板应
Listeria、HKListeria与传统平板OXA、MMA的检测效果。 1 材料与方法 1.1 菌株来源 单增李斯特菌Listeria monocytogenes ATCC94002、大肠杆菌Escherichia coli 8099、沙门菌Salmonella typhi、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、蜡样芽孢杆菌Bacillus cereus、粪链球菌Enterococcus faecalis
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