耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB)

特别提示：包括耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB)
英文名称：Extremely Themostable Single-Stranded Binding Protein
产品货号：MT0096
产品规格：50μg

本制品是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质，在95℃温育60分钟后，依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性，ET SSB可用于需要高温反应条件的实验中，如提高DNA聚合酶的延伸能力、稳定和标记ssDNA结构、 增加PCR反应的产量和特异性、增加RT-PCR中反转录的产量和延伸能力、改善强二级结构区域的DNA测序。本制品浓度为1μg/μl。

产品应用：
·提高DNA聚合酶的延伸能力；
·稳定和标记ssDNA结构；
·增加PCR反应的产量和特异性；
·增加RT-PCR中，反转录的产量和延伸能力；
·改善强二级结构区域的DNA测序。

使用注意事项：
1．该蛋白分子量为16kD。
2．该蛋白保存液含50%甘油。
3．通常50μl PCR的反应体系中可加入200ng。

保存条件：-20℃可保存3年。

除了耐热单链DNA结合蛋白(ET SSB),，我公司还供应以下相关产品：



名称：尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)
货号：BTN130646
规格：500U
E.coli尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的DNA上释放。UDG能有效地水解单链或双链DNA上的尿嘧啶，但不能从6碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。其反应原理图如下：


活性定义：1单位指每分钟催化60pmol尿嘧啶从含尿嘧啶的双链DNA上释放所需要的酶量。通过检测37℃条件下，30分钟从50μl含0.2μg DNA(10⁴～10⁵cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。

产品应用：在37℃条件下，1单位UDG与0.1μg含尿嘧啶DNA温育10分钟后，此DNA不能再被DNA聚合酶复制。95℃加热10分钟可使该酶95%的活性丧失。由于95℃热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物DNA的降解，也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

备注：UDG在较广的pH范围内均有活性，最适pH是8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度(＞200mM)所抑制。

名称：BsmAI限制性内切酶
货号：SV0190
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度
5,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项
BsmAl是Alw26l的完全同裂酶。
在 65℃ 温育活性为 10%。

名称：NheI-HF限制性内切酶
货号：SV0539
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端，可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:＞100mM 时，酶活性被抑制。

名称：RsaI限制性内切酶
货号：SV0639
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：Sulfolobus DNA 聚合酶 IV
货号：SV0971
规格：500U|100U
特性:
以损伤 DNA 为模板合成 DNA
DNA 修复
概述:
Sulfolobus DNA 聚合酶 IV 是一种热稳定的 Y 家族 DNA 聚合酶，能在复制过程中绕过 DNA 损伤，因而能以多种损伤 DNA 为模板合成 DNA。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有 Sulfolobus islandicus DNA 聚合酶 IV 基因。
浓度:
2,000 units/ml。

名称：α-N-乙酰半乳糖胺酶
货号：SV1539
规格：15KU|3KU
概述:
α-N-乙酰半乳糖胺酶是高特异性糖苷外切酶，催化水解寡糖和 N-连接糖蛋白的 α-D-N-乙酰半乳糖胺残基。
来源:
克隆自脑膜败血性金黄杆菌（Chryseobacterium meningosepticum）并在 E. coli 表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100XBSA。
比活力:
~20,000 units/mg。
分子量:
47,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol (GalNAcα1-3)(Fucα1-2) Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-N-乙酰半乳糖胺水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。

名称：DNA损伤修复酶
货号：MT0092
规格：1000U|5000U
本制品来源于嗜热温泉tengcongensis，该酶识别缺嘌呤/缺嘧啶位点（Apurinic/ apyrimidinic）核苷酸，其内切酶活性将受损DNA损伤位点进行切断，然后在其外切酶（3"-5"）活性下去除受损DNA位点，完成DNA的损伤修复。该酶极其耐热，最佳反应温度为70℃。

产品组成：

组分	1000U	5000U
DNA损伤修复酶(20U/μl)	50μl	250μl
10×Buffer	1ml	1ml×2

保存条件：-20℃，可保存3年，该酶室温也极其稳定。

单位定义：1 单位指在20μl反应体系中，70℃条件下，30 分钟内能使5fmol的脱嘌呤DNA降解到<50b所需要的酶量。

使用注意事项：
1．1×Buffer：20 mM Tris，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃），25℃温育。
2．该酶的最佳反应温度为70℃，90℃ 5分钟失活。
3．该酶与PCR反应条件兼容。

别名：耐热核酸酶;热稳定核酸酶

核酸酶选择指南：

货号	酶	消化活性	底物	产物	用途
MT0068	Benzonase核酸酶	核酸内切酶活性	任何形式的DNA/RNA	3-5bp寡核苷酸	消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。
MT0084	T5核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	单链和双链DNA	dNMP至6寡核聚体	DNA消化和Gibson组装
MT0085	T7核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	双链DNA	ssDNA和二核苷酸	消化双链DNA
MT0086	λ核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	单链和双链DNA	ssDNA和dNMP	消化双链DNA
MT0087	核酸外切酶I	3"-5"单链外切酶活性	单链DNA	dNMP、二核苷	PCR扩增后降解消化引物
MT0088	热敏双链DNA核酸酶)	双链DNA核酸酶活性	双链DNA	2-8bp寡核苷酸	去除RNA样品中的DNA污染。
MT0089	Rnase H	核糖核酸内切酶活性	杂交到DNA链上的RNA	ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸	除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。
MT0090	Dnase I	核酸内切酶活性	单链和双链DNA	2-3bp寡核苷酸	蛋白样品中DNA的去除
MT0091	Rnase A	核酸内切酶活性	单链RNA	3"-核苷磷酸	质粒或基因组中RNA污染的去除
MT0092	DNA损伤修复酶	核酸外切酶活性	DNA		DNA修复