脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂（C75 trans）

特别提示：包括脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂（C75 trans）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂（C75 trans）
英文名称：C75 trans
产品货号：M00884
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

C75trans是C75的trans形式，C75是脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：191282-48-1
别名：C 75 trC-75 trans-racemic;trans-C75
纯度：99.86%
分子式：C₁₄H₂₂O₄
分子量：254.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了脂肪酸合成酶FASN有效抑制剂（C75 trans）,C 75 trC-75 trans-racemic,trans-C75，我公司还供应以下相关产品：



名称：IGF-1R抑制剂(NVP-ADW742)(胰岛素样生长因子-1受体抑制剂)
货号：YT937
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。

CAS：475488-23-4
分子式：C28H31N5O
分子量：453.58
纯度：99.2%
结构式：


NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：RSK2抑制剂(CMK)
货号：M00527
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
CMK是RSK2的抑制剂，常用于抗肿瘤研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：821794-90-5
纯度：99.53%
分子式：C₁₈H₁₉ClN₄O₂
分子量：358.82
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ROCK1和ROCK2小分子抑制剂(RKI-1447)
货号：M00788
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂，IC50值分别为14.5nM和6.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1342278-01-6
纯度：98.05%
分子式：C₁₆H₁₄N₄O₂S
分子量：326.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK1和2抑制剂（Ruxolitinib S enantiomer）
货号：M01320
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Ruxolitinib(INCB018424)S型对映体。Ruxolitinib(INCB018424)是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂，IC50分别为3.3nM和2.8nM，比对JAK3的抑制性高130倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：941685-37-6
别名：S-Ruxolitinib;INCB18424
纯度：99.88%
分子式：C₁₇H₁₈N₆
分子量：306.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：guanylate cyclase抑制剂（Vericiguat）
货号：M02993
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vericiguat(BAY1021189)是有效的，可溶的鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1350653-20-1
别名：BAY1021189
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₁₆F₂N₈O₂
分子量：426.38
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK1抑制剂(Itacitinib)
货号：M04415
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Itacitinib(INCB039110)是一种选择性的JAK1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1334298-90-6
别名：INCB039110
纯度：99.87%
分子式：C₂₆H₂₃F₄N₉O
分子量：553.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：细胞色素P450抑制剂
货号：M07107
规格：1mL(10mM)|100mg
Proadifen盐酸盐是一种细胞色素P450抑制剂(IC50=19μM).
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：62-68-0
别名：SKF-525A;U-5446;RP-5171
纯度：98.0%
分子式：C₂₃H₃₂ClNO₂
分子量：389.96
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。