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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
41
- 英文名:
Cupferron
- CAS号:
135-20-6
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
AR
铜铁试剂135-20-6析纯(AR,红标签): 主成分含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。化学纯(CP,蓝标签): 主成分含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
色谱纯(GC):气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯(SP):用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品。
电子纯(MOS):适用于电子产品中,电性杂质含量极低。 当量试剂(3N、4N、5N):主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。电泳试剂:质量指标注重电性杂质含量控制。
注意事项:纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,不宜暴露在空气中,应防潮、避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥、低温条件下储藏(液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内)。
贮存:标准品|对照品的贮存条件可根据原料而定,一般来说,低温保存能保证标准品|对照品的稳定性;但如果标准品|对照品不是用安瓶或其他能密闭的容器保存,则含水的标准品|对照品在5℃以下贮存会影响其稳定性;冰箱或阴冷房间的湿度大,标准品|对照品亦易吸潮降解。大部分标准品|对照品可5℃保存,放置至室温后再打开,以防止热胀冷缩吸入水分。
| 产品名称 | 英文名称 | CAS号 |
| 铜铁试剂135-20-6 | Cupferron | 135-20-6 |
英文名称:Cupferron
CAS号:135-20-6
质量规格:AR
兔抗UBAP2L多克隆抗体
英文名:Anti-UBAP2Lrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗SPON2多克隆抗体
英文名:Anti-SPON2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗TESK2多克隆抗体
英文名:Anti-TESK2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗UBE2K多克隆抗体
英文名:Anti-UBE2Krabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗FGB多克隆抗体
英文名:Anti-FGBrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗PSAP多克隆抗体
英文名:Anti-PSAPrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗PLCG2多克隆抗体
英文名:Anti-PLCG2rabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
兔抗PLEK多克隆抗体
英文名:Anti-PLEKrabbitpolyclonalantiboy
冷冻(-20℃)避光
铜铁试剂135-20-6人成骨细胞完全培养基100mL
大鼠气管和支气管上细胞完全培养基100mL
MA-782(小鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2
拜赖青霉LncaP, 人前列腺细胞
小鼠骨髓基质细胞完全培养基100mL
大鼠冠状动脉内细胞完全培养基100mL
CHL(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠成纤维细胞英文名称:NIH 3T3
GN增菌液 规格: 250g 用途: 用于革兰氏性菌的选择性培养,特别是志贺氏菌和沙门氏菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.17,...
猫肾细胞英文名称:F81
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
铜铁试剂135-20-6化学药品标准物质的分类:
1.按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
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文献和实验Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P.aeruginos
buffer by pipetting gently up and down until the pellet is completely resuspended. Pellet the cells by centrifuging as before. Resuspend the pellet in 135 µl TNE buffer. Add 135 µl of TNE buffer containing 2% Triton X-100.
Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa
up and down until the pellet is completely resuspended. Pellet the cells by centrifuging as before. Resuspend the pellet in 135 µl TNE buffer. Add 135 µl of TNE buffer containing 2% Triton X-100. Add
Rapid Method for Preparation of Genomic DNA from P. aeruginosa
by centrifugation on high at room temperature for one minute. Resuspend and wash the cells in 1 ml of TNE buffer by pipetting gently up and down until the pellet is completely resuspended. Pellet the cells by centrifuging as before. Resuspend the pellet in 135 µl
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![(2S,3R,5S)-5-[(N-甲酰-L-亮氨酰)氧]-2-己基-3-羟基十六烷酸(奥利司他杂质)130793-28-1](https://img1.dxycdn.com/2018/1120/386/3312883647555880827-14.jpg!wh200)


