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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
Icarisid I
- CAS号：
56725-99-6
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
干燥、避光、密闭、低温
- 规格：
20mg
| 产品名称 | 淫羊藿次苷I（95%）Icarisid I |
| 英文名称 | Icarisid I |
| CAS号 | 56725-99-6 |
1. 色谱(高效液相色谱：薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)。
淫羊藿次苷I（95%）Icarisid I试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
淫羊藿次苷I（95%）Icarisid I分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
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文献和实验6 X-48384，r=0.9990，表明进样量在0.49～1.96μg范围内时与峰面积积分值呈良好的 线性关系. A:对照品溶液;B:供试品溶液;C:阴性对照品溶液 图1 对照品、供试品及阴性对照品溶液色谱图 2.7 精密度试验 分别精密吸取淫羊藿甙对照品溶液20μL，重复进样5次，测定峰面积积分值，结果见淫羊藿甙峰面积积分值分别为2806654，1689130，2785092，2706679，2751351，RSD为1.82%，表明本实验所使用仪器精密度良好
为40％～50％，有一定治疗价值，副作用较轻；三药疗法Hp根除率为70％～90％，能获良效，但副作用大，须酌情应用，双药疗法的配伍有①羟氨苄青霉素500mg 4次/d 16d，甲硝唑500mg，3次/d 10d；对甲硝唑敏感的Hp根除率为95％，耐药29％副作用轻微。②胶体次枸橼酸铋（CBS）120mg，4次/d，地咪唑500mg，2次/d，共4d～8d，对地咪唑敏感的Hp根除率为54％～60％，耐药者为0。三药疗法有①CBS120mg，4次/d，羟氨苄青霉素500mg，4次/d 14d～16d
公司)。 1.3 乌索酸的提取分离 1.3.1 工艺流程见图1。 1.3.2 操作步骤采用“醇提凝析法”提取分离。将干燥后的毛泡桐叶 10 kg 粉碎成粗粉（20目），用温水湿润，加入原料干重1%的复合酶制剂，38℃ 酶解处理24 h，滤干，加入8倍重量90%乙醇，85℃回流提取2次，1h/次，合并提取液，过滤，减压回收乙醇得浸膏，以纯水沉降洗涤后加“YCXY- 1 号”除杂剂除杂处理2次，过滤，用 95 % 乙醇溶解，调pH值碱化，加活性炭脱色，过滤除杂，再用 95
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